Получение галогензамещенных углеводородов: ..гидроксильных групп – C07C 17/16
Патенты в данной категории
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛХЛОРИДА
Изобретение относится к способу получения метилхлорида, включающему взаимодействие метанола с хлористым водородом в реакторе синтеза с получением парогазовой смеси, ее парциальную конденсацию, при которой метилхлорид выводят из системы в виде паров. Конденсат направляют в ректификационную колонну в виде питания с использованием хлорида кальция в качестве агента, разрушающего азеотроп соляной кислоты. При этом кубовую жидкость из колонны направляют на выпаривание воды, которую выводят из процесса, а упаренную кубовую жидкость возвращают в колонну на уровне ввода питания, причем отбираемый сверху колонны парогазовый поток возвращают в реактор синтеза, а кубовую жидкость частично выводят из системы с одновременным вводом в систему свежего водного раствора хлорида кальция. Способ характеризуется тем, что кубовую жидкость перед выпариванием нейтрализуют водной суспензией гидроксида кальция до значения величины рН=6,5÷8, а затем осветляют. Предложенный способ позволяет организовать производство с наиболее полным рециклингом хлористого водорода, а также принимать на утилизацию солянокислые и солевые стоки с других производств кремнийорганического комплекса, устраняя при этом потери хлористого водорода и образование сточных вод. 5 з.п. ф-лы, 4 пр., 1 ил. |
2504534 патент выдан: опубликован: 20.01.2014 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛХЛОРИДА
Изобретение относится к способу получения метилхлорида, включающему взаимодействие метанола с хлористым водородом в реакторе синтеза с получением парогазовой смеси, включающей метилхлорид, и выделение метилхлорида из парогазовой смеси путем ее парциальной конденсации, последующей промывки ее исходным метанолом, который затем направляют в реактор синтеза, и ректификационной очистки, при которой метилхлорид выделяют в виде дистиллата. При этом исходный метанол вводят в схему тремя потоками, причем на промывку подают поток А, поток Б подают на ректификационную очистку, а остаточный поток С вводят непосредственно в реактор синтеза, при этом доля потока А в общем потоке (А+Б+С) исходного метанола составляет от 0,1 до 0,5; доля потока Б - от 0,3 до 0,7; доля потока С - от 0,05 до 0,5. Технический результат -повышение эффективности процесса за счет сокращения рецикла целевого продукта в реактор синтеза. 4 з.п. ф-лы, 1 ил. |
2404952 патент выдан: опубликован: 27.11.2010 |
|
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ХЛОРОРГАНИЧЕСКИХ ОТХОДОВ В ХЛОРИСТЫЙ МЕТИЛ
Изобретение относится к способу переработки хлорорганических отходов, содержащих четыреххлористый углерод, в хлористый метил взаимодействием хлорорганических отходов с метанолом при повышенной температуре в газовой фазе в каскаде, состоящем, по крайней мере, из двух последовательно соединенных реакторов, путем периодического во времени перераспределения потока исходной смеси по реакторам каскада. При этом все реакторы имеют как минимум два слоя гетерогенного контакта с различной концентрацией активного ингредиента, в качестве которого используют хлорид цинка, нанесенный на твердый носитель. Предпочтительно процесс проводят в присутствии добавок хлористого водорода и/или воды. Технический результат - увеличение срока службы катализатора. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил. |
2379278 патент выдан: опубликован: 20.01.2010 |
|
КАТАЛИЗАТОР, СПОСОБ ЕГО ПРИГОТОВЛЕНИЯ И ПРОЦЕСС ГИДРОХЛОРИРОВАНИЯ МЕТАНОЛА
Изобретение относится к области органического синтеза, а именно к получению метилхлорида в процессе каталитического гидрохлорирования метанола. Описан катализатор, содержащий хлорид цинка и носитель - пористый гранулированный углерод-углеродный композиционный материал на основе пироуглерода и нанодисперсного углерода с удельной поверхностью по БЭТ 350-650 м2 /г и суммарным объемом пор по воде 0,55-0,85 см3/г. Описан способ приготовления вышеописанного катализатора, который готовят пропиткой носителя водным или солянокислым раствором хлорида цинка в две стадии: сорбция хлорида цинка носителем из водного раствора при температуре 15-25°С и упаривание оставшейся части раствора при температуре 80-100°С. Описан также процесс получения метилхлорида каталитическим гидрохлорированием метанола, который проводят в проточном реакторе при температуре 140-200°С и времени контакта 0,6-1,11 с в присутствии вышеописанного катализатора. Технический результат - 100%-ная конверсия метанола и 100%-ная селективность по метилхлориду. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 4 ил. |
2352393 патент выдан: опубликован: 20.04.2009 |
|
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТОГО УГЛЕРОДА В ХЛОРИСТЫЙ МЕТИЛ
Изобретение относится к способу переработки четыреххлористого углерода (ЧХУ) в хлористый метил. Процесс осуществляют путем взаимодействия ЧХУ с метанолом в газовой фазе при повышенной температуре в реакторе со стационарным слоем гетерогенного контакта. При этом реактор имеет как минимум два слоя гетерогенного контакта с различной концентрацией активного ингредиента, в качестве которого используют хлорид цинка, нанесенный на твердый носитель. Процесс можно вести в присутствии добавок хлористого водорода и/или воды. Технический результат - увеличение удельной производительности процесса и срока службы катализатора. 1 з.п. ф-лы, 3 табл., 1 ил. |
2298542 патент выдан: опубликован: 10.05.2007 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛХЛОРИДА, КАТАЛИЗАТОР ГИДРОХЛОРИРОВАНИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ КАТАЛИЗАТОРА
Использование: химия хлорорганических соединений. Сущность: заявлен катализатор гидрохлорирования, который включает
|
2247703 патент выдан: опубликован: 10.03.2005 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРОВ ВОДНО-ЩЕЛОЧНОГО ДЕГИДРОХЛОРИРОВАНИЯ
Изобретение относится к области органического синтеза. Описан способ получения катализатора водно-щелочного дегидрохлорирования полихлоралканов, который получают из отходов производства аллилхлорида, состоящими из 30-50% (мас) 1,3-дихлорпропенов, 30-60%(мас) 1,2-дихлорпропана, 3-5% (мас) 1,2,3-трихлорпропана, которые обрабатывают 30-60%-ным водным раствором диметиламина при температуре 5-10°С в эквимолярном количестве к диметиламину содержащихся в отходах 1,3-дихлорпропенов, выдерживают эту смесь при температуре 20-25°С в течение 0,5-1,0 часа, прибавляют к реакционной массе стехиометрическое количество к диметиламину водного 40-44%-ного раствора гидроксида натрия, с последующим добавлением осветленных отходов в эквимолярном количестве содержащихся в них 1,3- дихлопропенов к диметиламину при перемешивании и температуре 60-70°С, выдерживанием в течение 2-3 ч отделяют органическую фазу и прибавляют к неорганической фазе спиртовую добавку ROH, где R-C1-C4 или бензил в мольном соотношении к количеству диметиламина, равном 1:1-3. Технический результат: получен эффективный катализатор из доступного сырья. 1 з.п. ф-лы. |
2247601 патент выдан: опубликован: 10.03.2005 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛХЛОРИДА
Использование: получение хлорорганических соединений. Сущность: проводят реакцию взаимодействия метанола с хлористым водородом, входящим в состав соляной кислоты, в результате чего получают целевой метилхлорид в составе парогазовой фазы наряду с отработанной жидкой фазой, содержащей соляную кислоту. Последнюю отделяют от других жидких продуктов ректификацией с последующим насыщением ее исходным хлористым водородом до необходимой концентрации. Концентрированной соляной кислотой промывают парогазовую фазу и возвращают на реакцию взаимодействия с метанолом. Парогазовую фазу после промывки концентрированной соляной кислотой обрабатывают исходным метанолом, который также подают на реакцию взаимодействия с хлористым водородом. Целевой продукт выделяют из парогазовой фазы в виде дистиллата, кубовую жидкость промывают водой и возвращают в цикл, а использованную воду выводят из процесса. Технический результат: организация производства метилхлорида с замкнутым циклом по хлористому водороду с одновременным повышением чистоты метилхлорида. 1 табл., 1 ил.
|
2242452 патент выдан: опубликован: 20.12.2004 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕНЗГИДРИЛХЛОРИДОВ
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности для получения бензгидрилхлорида - полупродукта лекарственных препаратов циннаризина, цетиризина, гидроксизина. Бензгидрилхлорид формулы![]() где Х является Н или Cl, получают при взаимодействии бензгидролов формулы ![]() где Х имеет указанные выше значения, с концентрированной соляной кислотой в мольном соотношении соответствующий бензгидрол:соляная кислота, равном 1: (2,5 ![]() ![]() |
2196126 патент выдан: опубликован: 10.01.2003 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕТИЛХЛОРИДА Изобретение относится к технологии получения ацетилхлорида, применяющегося в производстве красителей, лекарственных средств и других органических продуктов. Ацетилхлорид получают действием уксусной кислоты на бензальхлорид или кубовые остатки производства хлористого бензила, содержащие не менее 38% бензальхлорида. Процесс ведут при температуре 90-125oС в течение 5,0-8,0 ч в присутствии 0,15-0,4 мас.% хлористого алюминия, хлорного железа или хлористого цинка. Конечный продукт выделяют перегонкой. В результате повышается выход ацетилхлорида. 1 табл. | 2135457 патент выдан: опубликован: 27.08.1999 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРУГЛЕВОДОРОДОВ МЕТАНОВОГО РЯДА Изобретение относится к химической технологии, в частности к усовершенствованию способа получения хлоруглеводородов метанового ряда, которые находят использование в качестве растворителя и сырья для производства фторхлоруглеводородов. Задачей изобретения является снижение расхода серной кислоты и образование слабой соляной кислоты, загрязненной примесями, и адекватное улучшение экологических параметров и повышение экономичности производства за счет утилизации побочных продуктов гидрохлорирования метанов. Задача решена за счет того, что в способе получения хлоруглеводродов метанового ряда по крайней мере часть хлористого водорода перед обработкой метанолом подвергают изотермической абсорбции 27-32%-ной соляной кислотой с получением 35-45%-ной соляной кислоты, которую набавляют на очистку метилхлорида от диметилового эфира, образующегося при обработке хлористого водорода метанолом, причем обработанную 35-45%-ной соляную кислоту подают на обработку метанолом, и образующиеся при получении 35-45%-ной соляной кислоты абгазы, содержащие хлористый водород, подвергают адиабатической абсорбции азеотропной соляной кислотой с получением 27-32%-ной соляной кислоты, которую направляют на стадию изотермической абсорбции. Парогазовую смесь, полученную на стадии адиабатической абсорбции, подвергают абсорбции метанолом, который перед этим охлаждают. Полученный при этом абсорбат направляют на стадию обработки хлористого водорода метанолом, указанную стадию проводят в кипящей азеотропной соляной кислоте, полученную при этом отработанную азеотропную кислоту подвергают очистке от метанола и направляют на стадию адиабатической абсорбции, а метилхлорид после очистки перед направлением на хлорирование конденсируют. 99 з.п. ф-лы, 13 ил. | 2127245 патент выдан: опубликован: 10.03.1999 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИЗШИХ АЛКИЛГАЛОГЕНИДОВ Изобретение относится к области синтеза галоидных алкилов, которые используются в качестве растворителей и в качестве полупродуктов в промышленности основного органического синтеза, например в синтезе хлорсиланов. Сущность изобретения: HHal, где Hal - Cl или Br, взаимодействует с соответствующим спиртом, при избытке HHal, получаемого смешением предварительно полученного насыщенного спиртового раствора HHal и насыщенного водного раствора HHal в количестве, необходимом для поддержания мольного соотношения HHal : спирт не менее 3,5, процесс проводят непрерывно в каскаде 2 - 4 последовательно расположенных реакторов, с постепенным нагревом реакционной массы до температуры кипения смеси, предпочтительно температура проведения процесса поддерживается на 5 - 20oС ниже температуры кипения смеси, за исключением последнего реактора, где реакция проводится при кипении реакционной массы. Скорость подачи реакционной массы на синтез поддерживается такой, чтобы обеспечить конверсию спирта 95% и ниже, предпочтительно в качестве катализаторов применяют галогенгидраты органических основыний или четвертичные аммониевые соли. 5 з.п. ф-лы, 1 ил. | 2106335 патент выдан: опубликован: 10.03.1998 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1,2,2,3-ПЕНТАФТОРПРОПАНА Предлагается способ получения 1,1,2,2,3-пентафторпропана реакцией 1-хлор-2,2,3,3-тетрафторпропана с фтористым водородом в присутствии фторированного катализатора. Осуществление этого способа позволяет получать 1,1,2,2,3-пентафторпропан в промышленном масштабе и экономично с достижением высокого выхода. 2 з.п. ф-лы, 2 табл. | 2104264 патент выдан: опубликован: 10.02.1998 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛХЛОРИДА Предлагаемое изобретение относится к бескатализаторным способам получения метилхлорида путем взаимодействия хлористого водорода с метиловым спиртом в жидкой фазе и может быть использовано в химической промышленности. Технической задачей предполагаемого изобретения является повышение конверсии хлористого водорода, снижение температуры и давления процесса получения метилхлорида. Указанный результат достигается тем, что осуществляют взаимодействие хлористого водорода с метиловым спиртом в отсутствие катализатора с образованием в реакционной зоне органической и водной составляющих реакционной смеси с выделением метилхлорида из органической составляющей, причем хлористый водорода и метиловый спирт на взаимодействие подают противотоком и водную составляющую непрерывно отводят из реакционной зоны; кроме того, возможно проведение солевой ректификации водной составляющей водными растворами хлоридов металлов с выделением хлористого водорода и метилового спирта осуществляют в стехиометрическом соотношении. 2 э.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.)ы | 2079478 патент выдан: опубликован: 20.05.1997 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРМЕТИЛА Использование: в синтезе галоидных алкилов, в частности, хлорметила, который используется в качестве полупродукта в синтезах метилхлорсиланов, растворителей. Сущность изобретения: с целью увеличения выхода хлорметила и подавления реакции образования побочного продукта - диметилового эфира - синтез ведут в большом (2 и более молей) избытке хлористого водорода в присутствии катализатора в два этапа. На первом этапе при комнатной температуре получают насыщенный раствор хлористого водорода в водно-метанольной смеси, а затем, нагревая полученный раствор до 106 - 110oC, выделяют газообразный хлористый метил. Для использования избыточного хлористого водорода кубовый остаток рециркулируют на узел насыщения. 1 з. п. ф-лы. | 2070188 патент выдан: опубликован: 10.12.1996 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Е-5-БРОМПЕНТЕНА-2 Использование: в качестве синтонов в синтезе биологически активных соединений - простогландинов, витаминов, феромонов, ювенильных гормонов. Сущность изобретения: двухстадийная обработка исходного циклопропилэтанола: сначала трехбромистым фосфором в среде инертного абсолютного растворителя в присутствии безводной соли лития и органического основания, например пиридина, при температуре минус 10 - 60oС, затем выделенный при этом 1-бром-1-циклопропилэтан обрабатывают безводным бромидом цинка в среде инертного абсолютного растворителя, например диэтилового эфира, тетрагидрофурана, при температуре минус 10 - 50oС. Получают 5-бром-пентен-2Е (транс)-конфигурации 96%-ной, регио- и стереохимической чистоты с выходом не менее 80 %. 4 з. п. ф-лы. | 2057108 патент выдан: опубликован: 27.03.1996 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ЭТИЛГЕКСИЛХЛОРИДА-1 Использование: в качестве полупродукта в промышленности основного органического синтеза. Сущность изобретения: продукт-2-этилгексилхлорид-1. Реагент 1 : 2-этилгексанол-1. Реагент 2: хлористый водород. Условия реакции: гидрохлорирование ведут в присутствии гидрохлорида томалкиламина с отделением продукта гидрохлорирования от спирта ректификацией, повторной обработкой продукта гидрохлорирования хлористым водородом при 130 - 140oС и обработкой при комнатной температуре 87%-ной серной кислотой. Хлорид от серной кислоты отстаивается. Полученный таким образом 2-этилгексилхлорид-1 содержит примеси спирта и олефина менее 0,01%. | 2051889 патент выдан: опубликован: 10.01.1996 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИСТОГО МЕТИЛА Использование: растворитель. Сущность изобретения: способ получения хлористого метила. Реагент 1: метанол. Реагент 2 - хлористый водород. Условия синтеза 250 - 350°С давлением 2 - 4 атм, катализатор - активная микросферическая гамма окись алюминия со средним размером частиц 20 - 200 мкм, в псевдоожиженном слое, часть катализатора выводят из зоны реакции в зону регенерации возвращают в зону реакции. 4 з. п. ф - лы. | 2051885 патент выдан: опубликован: 10.01.1996 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛ (АЛКЕНИЛ) БРОМИДОВ Использование: в производстве галоидуглеводородов, в частности в способе получения алкил (алкенил) бромидов. Способ предусматривает бромирование бромирующим агентом (промышленные отходы производства бензофенона, в частности сточные воды производства 2,4-диалкилбензофенона, т.е. водный раствор бромида натрия с примесью натриевой щелочи с pH 9 9,2) соответствующих спиртов в присутствии серной кислоты при кипячении реакционной массы. Получены соединения, содержащие: выход, мас. радикал для соединений а е; т.кип. °С (при давлении мм рт.ст.); удельный вес и/или показатель преломления: а) 93; метил; 38 39(760); 1,4241; б) 92; этил; 71 72(760); 1,4350; с) 90; м бутил 129 130(760); 1,4449; д)92, м гептил, 82(12), 1,1132, 1,4520; е) 90; (-CH2CH-); 70 72(760; 1,3985; 1,4662. | 2041190 патент выдан: опубликован: 09.08.1995 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БРОМИСТОГО ЭТИЛА Использование: бромистый этил используется в производстве этиловой жидкости как продукт в промышленности основного органического синтеза. Сущность изобретения: реагент 1: этанол, реагенты 2: бром и сера. Условия синтеза: повышенная температура, присутствие воды. Бром и серу вводят в виде раствора в бромистом этиле. Выход в расчете на этиловый спирт достигает 90% 1 з.п. ф-лы. | 2041189 патент выдан: опубликован: 09.08.1995 |
|
ЖИДКОФАЗНЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛХЛОРИДА Использование: метилхлорид, как растворитель. Сущность изобретения: реагент 1 метанол, реагент 2 хлористый водород. Процес ведут под давлением 1 3 ат с последующим разделением обработанной реакционной смеси в двух ректификационных колоннах, возвратом дистиллята первой колонны в реактор и промывкой полученного метилхлорида частью кубовой жидкости первой колонны. Синтез ведут в две ступени, исходный метанол и дистиллят первой колонны распределяют по ступеням, молярное соотношение метанол: хлористый водород на первой ступени поддерживают равным (0,3 0,5) 1, а на второй ступени (0,6 1,0) 1, при этом на второй ступени хлористый водород перерабатывают до конечной концентрации ниже азеотропной точки. 1 ил. | 2041188 патент выдан: опубликован: 09.08.1995 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОХЛОРАЛКАНОВ Использование: хлоралканы используются как алкилирующие агенты, при газо- и нефтедобыче и как полупродукты в промышленности органического синтеза. Сущность изобретения: гидрохлорирование ведут при нагревании в присутствии алкилдиметиламина с алкильным радикалом C12-C20 индивидуально или в виде смеси в количестве 6 - 30% от массы загруженного спирта. Реагент 1: первичный спирт C12-C20: реагент 2: газообразный хлористый водород. 2 з. п. ф-лы, 1 табл. | 2009117 патент выдан: опубликован: 15.03.1994 |
|