Получение галогензамещенных углеводородов: ...углеводородов и галогензамещенных углеводородов – C07C 17/275
Патенты в данной категории
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОБРОМПРОИЗВОДНЫХ АЛКАНОВ, ЦИКЛОАЛКАНОВ И АРИЛАЛКАНОВ
Изобретение относится к способу получения монобромпроизводных алканов, циклоалканов и арилалканов. Процесс осуществляют путем взаимодействия соответствующих углеводородов с тетрабромметаном при температуре 150-180°С в жидкой фазе в присутствии комплекса хлорида или бромида меди с азотсодержащим соединением. При этом в качестве азотсодержащего соединения используют амин общей формулы Ph-CH(OH)-Q-NHR', где Q - группа -СН(СН3)- или -(CH2)n- при n=1-3, R' - низший алкил. Технический результат - повышение производительности катализатора, упрощение и удешевление технологии процесса. 1 табл. |
2282611 патент выдан: опубликован: 27.08.2006 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРАХЛОРЭТИЛЕНА
Изобретение относится к химической промышленности, в частности к технологии получения тетрахлорэтилена. Способ осуществляют путем конверсии четыреххлористого углерода в газовой фазе при повышенной температуре в присутствии катализатора и акцептора хлора. Используют катализатор, содержащий 0,5-5,0% мас. меди, взятой в виде металлической меди, или ее хлоридов (I) или (II), нанесенных на оксидный носитель. В качестве акцептора хлора берут метан и конверсию осуществляют при мольном соотношении четыреххлористого углерода и метана, равном 1:(1-2,5) соответственно. В качестве носителя используют оксиды металлов, выбранных из группы: кремний, алюминий, титан, цирконий. Конверсию осуществляют при температуре 250-400°С. Технический результат - высокая степень чистоты производимого продукта, низкая стоимость и высокая технологичность процесса. 2 з.п. ф-лы, 1 табл. |
2253648 патент выдан: опубликован: 10.06.2005 |
|
| СИНТЕЗ И ОЧИСТКА 3,3-ДИМЕТИЛБУТИРАЛЬДЕГИДА ЧЕРЕЗ ОКИСЛЕНИЕ 1-ХЛОР-3,3-ДИМЕТИЛБУТАНА ДИМЕТИЛСУЛЬФОКСИДОМ (ВАРИАНТЫ) Изобретение относится к способам получения и очистки 3,3-диметилбутиральдегида. Первый способ получения включает контактирование 1-хлор-3,3-диметилбутана и диметилсульфоксида в присутствии неорганического бромида в количестве 0,05-10 экв. или неорганического иодида в количестве 0,01-1,5 экв. и в присутствии основания в количестве 1-10 экв. В другом способе осуществляют контактирование трет-бутилхлорида и этилена в присутствии хлористого алюминия с получением 1-хлор-3,3-диметилбутана, выделение 1-хлор-3,3-диметилбутана и проводят контактирование 1-хлор-3,3-диметилбутана и диметилсульфоксида с получением 3,3-диметилбутиральдегида в условиях первого способа. Полученный по первому и второму способам целевой продукт очищают обработкой его водным раствором бисульфита натрия в не смешивающимся с водой растворителе, промывкой и контактированием при нагревании с водным органическим основанием или водной неорганической кислотой с последующей при необходимости перегонкой. Способ позволяет получить 3,3-диметилбутиральдегид воспроизводимым и высокоэкономичным образом с большой чистотой. 2 с. 16 з. п. ф-лы. | 2217410 патент выдан: опубликован: 27.11.2003 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРИРОВАННОГО СОЕДИНЕНИЯ Использование: как промежуточное соединение для получения гидрофторуглеродов, слабо разрушающих озоновый слой атмосферы. Сущность изобретения: реагент 1 - тетрафторэтилен, реагент 2 - соответствующий полихлорполифторалкил - насыщенный углеводород. Условия синтеза: температура преимущественно от -20 до 150oС, катализатор - безводный хлорид алюминия или безводный тетрахлорид циркония, или безводный хлорфторид алюминия. Получают фторированное соединение формулы R - CCl2CF2CF3, где R - перфторалкил, перхлоралкил, полифторалкил, полихлоралкил или каждый из которых содержит по крайней мере один атом углерода. 2 з. п. ф-лы. | 2054408 патент выдан: опубликован: 20.02.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1,1,2,2-ПЕНТАФТОР-3,3-ДИХЛОРПРОПАНА И 1, 1,2,2,3-ПЕНТАФТОР-1,3-ДИХЛОРПРОПАНА Использование: в качестве растворителя или компонента в моющих средствах в химическом производстве, в частности пентафтордихлорпропана. Сущность изобретения: продукт пентафтордихлорпропан. Реагент 1: дихлорфторметан. Реагент 2: 2 тетрафторэтилен. Условия реакции: при 0 120°С в присутствии катализатора кислоты Льюиса ф лы: AlClxFyO2, где x + y + 2z 3; x меньше или равен нулю, но меньше трех; y меньше или равен нулю, но меньше трех; z меньше или равен нулю, но меньше 3/2, при условии, что по крайней мере один из y и z не равен нулю, или безводного хлорида алюминия. Процесс ведут с использованием растворителя, преимущественно пентафтордихлорпропана при непрерывной или периодической подачи реагентов, или при непрерывном или периодическом удалении полученных 1, 1, 1, 2, 2-пентафтор-3, 3-дихлорпропана и 1, 1, 1, 2, 2-пентафтор-1, 3-дихлорпропана из реакционной смеси. 9 з.п. ф-лы, 2 табл. | 2041193 патент выдан: опубликован: 09.08.1995 |
|