Получение галогензамещенных углеводородов: ...только галогензамещенных углеводородов – C07C 17/278

Изобретение относится к способу получения лыжной смазки для обработки пластиковых лыж на основе перфторуглеродов. Способ характеризуется тем, что включает отгонку хладона, измельчение и сушку. При этом перед отгонкой растворителя с помощью декарбоксилирования и димеризации перфторановых кислот С₆-С₉ при температуре 180-210°C получают перфторуглероды, пропитку полученной порошковой смеси перфторуглеродов осуществляют 0,5% раствором перфторполиоксапропиленкарбоновой кислоты в течение двух часов, после чего производят отгонку хладона, полученный смазочный состав подвергают сушке, кристаллизации и измельчению до 0,5÷0,8 микрон с помощью дисмембратора и таблетированию. Предлагаемое изобретение предоставляет лыжную смазку высокой гидрофобности и износоустойчивости, при этом снижены энергозатраты при производстве лыжной смазки, а также повышена экологическая безопасность в процессе производства и эксплуатации. 2 табл., 4 пр.

Изобретение относится к способу изготовления лыжной мази на основе перфторуглеродов. Способ характеризуется тем, что декарбоксилированием и димеризацией перфторированных кислот C₆-C₉ получают перфторуглероды, которые обрабатывают в течение 0,5-2 часов раствором этанола или изопропанола, содержащим 0,5-4,5 мас.% фторсодержащих ПАВ общей формулы

где R_F представляет собой, по выбору, радикал C₆F₁₃-, C₈F ₁₇-, или

где n=1-2. Затем проводят отгонку растворителя, сушку и формовку. Использование предлагаемого способа предоставляет состав, обладающий широким диапазоном применения по температуре, что делает возможным использование смазок при неустойчивых погодных условиях, от +5 до -20°. 1 пр., 1 табл.

Изобретение относится к способу получения 1,4-дийодперфторбутана путем взаимодействия 1,2-дийодперфторэтана с тетрафторэтиленом, который включает нагрев 1,2-дийодперфторэтана, подачу тетрафторэтилена в реактор с 1,2-дийодперфторэтаном, выдерживание полученной смеси при повышенных температуре и давлении. При этом процесс проводят в две стадии: на первой стадии температура процесса 180-200°С и давление тетрафторэтилена в реакторе 1,3-1,7 МПа, а на второй стадии - температура в реакторе 150-170°С и давление в реакторе 0,7-1,0 МПа. Получаемый сырец 1,4-дийодперфторбутана подвергают ректификации при пониженном давлении с выделением фракции 1,2-дийодперфторэтана, которую возвращают на стадию получения 1,4-дийодперфторбутана, и фракции целевого продукта. Технический результат - повышение селективности процесса по 1,4-дийодперфторбутану, возможность проведения процесса без промежуточной операции удаления газообразных продуктов в ходе синтеза, снижение расхода сырья. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу получения тетрафторпропенов, включающему восстановление по меньшей мере одного соединения (I), выбранного из 1-хлор-2,2,3,3,3-пентафторпропана (CF ₃CF₂CH₂Cl; HCFC-235cb); 2,2,3,3,3-пентафторпропана (CF₃CF₂CH₃; HFC-245cb) и 1-хлор-2,3,3,3-тетрафтор-1-пропена (CF₃CF=CHCl), при этом соединение (I) получают взаимодействием соединения формулы CF₂=CY₂, где Y независимо представляет собой F или Cl, с хлорфторметаном (CF₂ FCl). Технический результат - высокая конверсия и селективность. 9 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к способу получения частично галогенированного пропана или частично фторированного бутана, включающему: взаимодействие частично фторированного метана, который выбирают из группы, состоящей из CH₂F₂ к CH₃F, с фторолефином, который выбирают из группы, состоящей из CF₂=CF₂, ClFC=CF₂ и CF₃CF₂=CF₂, в присутствии катализатора - модифицированного хлорида алюминия, где модифицированный хлорид алюминия представлен формулой AlCl_3-xF _x, в которой х равен от примерно 1,0 до примерно 2,8 или модифицированного бромида алюминия, где модифицированный бромид алюминия представлен формулой AlBr_3-yF_y , в которой у равен от примерно 2,7 до примерно 2,95. Причем в процессе сначала вводят в реакционный сосуд катализатор, потом подают в указанный реакционный сосуд частично фторированный метан. Далее, можно осуществлять взаимодействие указанного частично фторированного метана с указанным фторолефином при температуре от 0°С до 100°С, в котором мольное соотношение указанного частично фторированного метана к указанному фторолефину составляет по меньшей мере 1:1 и в котором реакцию проводят в инертном растворителе, представляющем собой продукт реакции - частично фторированный пропан или частично фторированный бутан. Технический результат - снижение количества побочных продуктов. 3 н. и 27 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к способу получения фторированных органических соединений, включающему взаимодействие метилфторида с по меньшей мере одним фторированным олефином, имеющим структурную формулу

,

где R означает F, Cl, C₁-C ₂ фторированный алкил или фторированный алкенил, содержащий 2 атома углерода, с получением по меньшей мере одного продукта, содержащего по меньшей мере 3 атома углерода, при этом указанное взаимодействие происходит в газовой фазе и в присутствии в качестве катализатора кислоты Льюиса, которой пропитывают активированный углерод. Технический результат - экономичный способ получения фторированных органических соединений. 9 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к способу селективного получения C₆F₁₃I посредством теломеризации фторалкилиодида, представленного формулой R^fI (где R^f представляет собой C_2-4 фторалкильную группу) в качестве телогена и тетрафторэтилена (CF₂CF₂) в качестве таксогена, включающему стадию жидкофазной теломеризации, заключающуюся в подаче гомогенной жидкой смеси телогена и таксогена из нижней части трубчатого реактора, движении смеси от нижней части реактора по направлению к его верхней части в присутствии радикального инициатора на протяжении времени нахождения в реакторе, по крайней мере, 5 минут, при том, что реакционную систему поддерживают в жидкофазном состоянии в условиях, при которых не происходит разделения газ-жидкость, так что подаваемый в реактор таксоген в значительной степени расходуется по реакции в реакторе и выведении продукта реакции из верхней части реактора. Причем радикальный инициатор представляет собой соединение пероксидного типа или азосоединение, и молярное отношение R^fI/CF₂ CF₂ в жидкой смеси реагентов составляет от 20 до 200. Технический результат - высокая производительность теломера, имеющего одну заданную длину углеродной цепи. 6 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.