Получение галогензамещенных углеводородов: .реакциями, не влияющими на число атомов углерода или галогена в молекуле – C07C 17/35

МПКРаздел CC07C07CC07C 17/00C07C 17/35
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 17/00 Получение галогензамещенных углеводородов
C07C 17/35 .реакциями, не влияющими на число атомов углерода или галогена в молекуле

Патенты в данной категории

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОГИДРОПЕРФТОРАЛКАНОВ, БИС(ПЕРФТОРАЛКИЛ)ФОСФИНАТОВ И ПЕРФТОРАЛКИЛФОСФОНАТОВ

Изобретение описывает способ получения моногидроперфторалканов, бис(перфторалкил)фосфинатов и перфторалкилфосфонатов, включающий, по крайней мере, обработку, по крайней мере, одного перфторалкилфосфорана, по крайней мере, одним основанием, где основание(я) выбирают из группы, состоящей из гидроксидов щелочноземельных металлов, органо-металлического соединения в пригодном растворителе или, по крайней мере, одного органического основания и при желании кислотой в пригодной реакционной среде. Также описываются новые перфторалкилфосфонаты и бис(перфторалкил)фосфинаты, применение новых перфторалкилфосфонатов и бис(перфторалкил)фосфинатов как ионных жидкостей, как катализаторов фазового переноса или поверхностно-активных веществ. 4 н. и 14 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"precursors. Inorganic Chemistry. American Chemical Sosiety. bd.25, Nr.18, 1986, p.3128-3131. GOSLING К. et. al. Preparation and hydrolysis of tertiary alkyl(perfluoroalkyl)phosphines, Journal of the Chemical Society Section. A: Inorganic, Phisical, Theoretical. 1968, 8, p.1909-1914. HASZELDINE R.N. Reactions of fluorocarbon radicals. Part XII. Journal of the Chemical Society. 1953 p.3761-3768. BERGMAN E. Decarbethoxylation of perfluoroacid esters. Journal of Organic Chemistry. bd.23, nr 3, 1958 p.476-477.

2319705
патент выдан:
опубликован: 20.03.2008
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРСОДЕРЖАЩИХ ОЛЕФИНОВ

Изобретение относится к органической химии, в частности, к получению фторсодержащих олефинов формулы R1-С(СН 3)=СН2, где R1=CF3CFHCF 2- или HCF2CF2-. Способ осуществляют нагреванием смеси полифторированного спирта формулы R2 -С(СН3)2OH, где R2=R1 , и концентрированной серной кислоты, в присутствии цеолитов, взятых в количестве 1-40% от массы загруженного спирта, при мольном соотношении серная кислота: полифторированный спирт 0.5-1:0.3-0.5 и температуре 40-120°С. Концентрированная серная кислота может загружаться в реакционный сосуд после нагрева смеси полифторированного спирта с цеолитами до температуры начала реакции. Предложенный способ позволяет повысить выход целевых продуктов высокой чистоты с единицы реакционного объема в единицу времени. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

2245319
патент выдан:
опубликован: 27.01.2005
Наверх