Получение галогензамещенных углеводородов: .реакциями, включающими уменьшение числа атомов углерода – C07C 17/361

МПКРаздел CC07C07CC07C 17/00C07C 17/361
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 17/00 Получение галогензамещенных углеводородов
C07C 17/361 .реакциями, включающими уменьшение числа атомов углерода

Патенты в данной категории

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА

Настоящее изобретение относится к способу получения бензилового спирта, используемого в производствах основного органического синтеза, текстильной, лакокрасочной, медицинской промышленности. Способ заключается в щелочном гидролизе хлористого бензила, который получают путем обработки дибензилового эфира соляной кислотой в две ступени: на первой ступени при температуре 85-90°С 30-40% соляной кислотой при весовом соотношении дибензилового эфира и соляной кислоты 1:3-4, на второй ступени при температуре 100-108°С 30-40% соляной кислотой при весовом соотношении дибензилового эфира и соляной кислоты 1:2-3, с рециклом полученного сырца хлористого бензила на стадию гидролиза. Изобретение направлено на усовершенствование и упрощение способа получения бензилового спирта путем утилизации отходов данного производства, что обеспечивает улучшение технико-экономических показателей предлагаемого способа.

2405765
патент выдан:
опубликован: 10.12.2010
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРОФОРМА

Изобретение относится к способу получения хлороформа путем гидролиза гексахлорацетона водой при повышенной температуре в присутствии катализатора, в качестве которого используют неорганическое соединение кремния природного или синтетического происхождения или смеси таких соединений кремния с выделением хлороформа из реакционной массы известными способами. В качестве указанных соединений кремния преимущественно используют тальк, волластонит, ксонотлит, диатомит, силикагель, аэросил, белую сажу, силикаты и/или гидросиликаты металлов, таких как натрий, калий, магний, кальций, алюминий, медь, титан, свинец, марганец, железо, никель. Катализатор используют преимущественно в количестве 1-25% от массы реакционной смеси. Технический результат - существенное упрощение технологии получения хлороформа за счет исключения стадии регенерации катализатора, а также расширение сырьевой базы каталитического процесса. 2 з.п. ф-лы.

2309934
патент выдан:
опубликован: 10.11.2007
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЕНОВОГО СОЕДИНЕНИЯ

Изобретение относится к способу получения диенового соединения формулы CR1R2=CR3CFR4 CR5R6OCR7=CR8R 9 (1), включающий инициирование реакции перегруппировки Кляйзена соединения формулы CFR1R2CR 3=CR4CR5R6OCR7 =CR8R9 (2) в смеси, содержащей диеновое соединение формулы (1) и соединение формулы (2), с получением продукта, содержащего продукт реакции перегруппировки Кляйзена формулы CR5R6=CR4CR3 (CFR1R2)CR8R9CR 7=O (3) и диеновое соединение формулы (1), и отделение диенового соединения формулы (1) от продукта реакции перегруппировки Кляйзена, при этом R1-R9 в вышеприведенных формулах могут быть одинаковыми или различными, и представляют собой атом галогена, атом водорода, трифторметильную группу или трифторметоксигруппу. Способ позволяет получить диеновое соединение формулы (1) с высокой степенью чистоты. 7 з.п. ф-лы.

2291853
патент выдан:
опубликован: 20.01.2007
НОВЫЕ СМЕСИ ПЕРФТОР-, АЛЬФА-ХЛОРПЕРФТОР- И АЛЬФА, ОМЕГА-ДИХЛОРПЕРФТОРАЛКАНОВ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ И ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новым смесям перфтор-, -хлорперфтор - и ,-дихлорперфторалканов формулы X(CF2)nY (где X=Y=F, Cl; X=F, Y=Cl; n=12, 14, 16), используемых в качестве порошков-ускорителей для пластиковых лыж, и способу получения этих смесей. Способ получения смесей перфтор-, -хлорперфтор - и ,-дихлорперфторалканов заключается во взаимодействии перфтор- и -хлорперфторкарбоновых кислот с калийной щелочью при температуре до 60°С, а затем с персульфатом калия при 90-95°С. В качестве исходных кислот применяют смеси перфторэнантовой и -хлорперфторэнантовой, перфторэнантовой и -хлорперфторпеларгоновой, перфторпеларгоновой и -хлорперфторэнантовой, перфторпеларгоновой и -хлорперфторпеларгоновой, -хлорперфторэнантовой и -хлорперфторпеларгоновой кислот при мольном соотношении кислот, равном 1:1, процесс ведут при мольном соотношении смеси кислот и персульфата калия, равном 1:0,6. Разработанный способ позволяет получать новые смеси порошков-ускорителей для пластиковых лыж на базе отчественного сырья. 3 н.g.ф-лы, 4 табл.

2264375
патент выдан:
опубликован: 20.11.2005
СПОСОБ ОДНОВРЕМЕННОГО ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРОФОРМА И ФОРМИАТА НАТРИЯ

Изобретение относится к получению хлороформа, используемого как сырье в производстве фторхлоруглеводородов и для получения формиата натрия, используемого как консервант грубых кормов, антигололедное средство. Способ включает получение технического хлораля путем взаимодействия этанола с газообразным хлором с одновременной отгонкой хлораля в ректификационном режиме. Отогнанный хлораль обрабатывают водным раствором гидроксида натрия с выделением целевых продуктов путем отстаивания и отделения нижнего слоя хлороформа и верхнего - водного раствора формиата натрия. Водный раствор формиата натрия упаривают с одновременной кристаллизацией хлорида натрия. Концентрацию хлорида натрия ведут при температуре 95-100oС с барботированием через раствор воздуха. Концентрированный раствор формиата натрия после отделения кристаллов хлорида натрия подвергают осушке и получают товарный продукт. Технический результат - повышение качества технического формиата натрия. 2 з.п. ф-лы.
2222521
патент выдан:
опубликован: 27.01.2004
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРОФОРМА

Изобретение относится к получению хлороформа, который используют в качестве растворителя и сырья в производстве фторхлоруглеводородов. Способ осуществляют гидролизом гексахлорацетона водой в присутствии этаноламинов в качестве катализатора с одновременной отгонкой продукта реакции. Процесс осуществляют при 95-150oС. Технический результат - увеличение выхода хлороформа.
2206558
патент выдан:
опубликован: 20.06.2003
СПОСОБ ОДНОВРЕМЕННОГО ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРОФОРМА И ФОРМИАТА НАТРИЯ

Изобретение относится к производству товарного формиата натрия и получению при этом очищенного хлороформа. Способ одновременного получения хлороформа и формиата натрия включает обработку технического хлораля, полученного в результате взаимодействия этанола с газообразным хлором, водным раствором гидроксида натрия. Целевые продукты выделяют путем отстаивания и отделения нижнего слоя хлороформа и верхнего водного раствора формиата натрия, который подвергают упарке и осушке нагреванием при заданной температуре с получением товарного формиата натрия. В процессе взаимодействия этанола с газообразным хлором осуществляют одновременную отгонку хлораля в ректификационном режиме. При этом из кубовой части выводят высококипящие компоненты, которые подвергают обезвреживанию. В результате улучшается качество товарного формиата натрия за счет снижения в нем примесей кротонового альдегида, полимеров этилена и др., образующихся в техническом хлорале на стадии хлорирования. Одновременно достигают высокую степень чистоты получаемого хлороформа. 3 з.п. ф-лы.
2150458
патент выдан:
опубликован: 10.06.2000
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ (ГАЛО)ФТОРУГЛЕВОДОРОДА, -ФТОРЭФИРЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к способу получения (гало) фторуглеводородов, используемых как охлаждающие агенты, вспенивающие агенты, растворители и пропелленты. Способ включает нагревание соответствующего -фторэфира в первой фазе при повышенной температуре. -Фторэфиры получают реакцией не-енолизируемого альдегида с образованием промежуточного соединения с реакцией последнего со спиртом или галогенирезующим агентом. Предлагаются также новые -фторэфиры. Способ прост в осуществлении. Изобретение способствует поиску подходящих заменителей хлорфторуглеводородов. 4 с. и 24 з.п.ф-лы, 8 ил., 3 табл.
2120935
патент выдан:
опубликован: 27.10.1998
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРЗАМЕЩЕННОГО УГЛЕВОДОРОДА

Способ получения фторзамещенного (галогенсодержащего) углеводорода, который включает в себя контактирование - фторзамещенного простого эфира в паровой фазе при повышенной температуре с катализатором и в котором катализатор обрабатывают там для поддержания и/или восстановления его активности. Обработка катализатора включает в себя либо нагревание катализатора до повышенной температуры, превышающей примерно 250oС, при отсутствии -фторзамещенного простого эфира, либо контактирование катализатора при повышенной температуре с окисляющим веществом в период или между периодами контактирования -фторзамещенного простого эфира с катализатом. Катализатор может представлять собой промотирующий окисление металл, например цинк, железо или медь, нанесенный на подложку из оксида, фторида или оксифторида металла. 14 з.п.ф-лы, 7 табл.
2109001
патент выдан:
опубликован: 20.04.1998
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИС-ФТОРМЕТИЛОВОГО ЭФИРА И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИФТОРМЕТАНА

Способ получения бис-фторметилового эфира взаимодействием формальдегида и фтористого водорода в реакторно-ректификационном сосуде. Реакторно-ректификационный сосуд предпочтительно является реакторно-ректификационной колонной, внутри которой формальдегид и фтористый водород перемещаются преимущественно противотоком навстречу друг другу. Бис-фторметиловый эфир может быть превращен в дифторметан, предпочтительно путем нагревания бис-фторметилового эфира при повышенной температуре в присутствии катализатора на основе металла, оксида металла, фторида металла или оксифторида металла. 2 с.п., 7 з.п. ф-лы, 6 табл., 4 ил.
2102376
патент выдан:
опубликован: 20.01.1998
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОМЕРА ПИРОЛИТИЧЕСКИМ РАЗЛОЖЕНИЕМ СООТВЕТСТВУЮЩЕГО ПОЛИМЕРА И УСТАНОВКА ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ

Использование: для получения мономера путем пиролитического разложения полимера. Сущность изобретения: при пиролитическом разложении полимера получают соответствующий мономер в реакторе, включающем загрузку полимера, вакуумирование камеры и нагрев ее в зоне реакции до температуры деполимеризации полимера, отбор и конденсацию мономера, при этом загрузку полимера проводят в объеме, расположенном вне реактора, откуда его подают в предварительно нагретую зону реакции с постоянной регулируемой скоростью на дно реактора, где он распределяется по площади зоны реакции одним слоем полимера, не превышающим по толщине размеров частиц полимера, и процесс ведут при давлении 0,1-10 Па и температуре в зоне отбора не более 373 К, при этом конденсацию мономера осуществляют на медной поверхности, которую охлаждают до температуры ниже 100oC. Установка для получения мономера содержит реактор (Р), в верхней части которого установлено устройство для подачи полимера в виде вакуумного шнекового дозатора. На выходе P установлено устройство для сбора мономера и устройство для нагрева, смонтированное по внешней поверхности нижней камеры, свободно соединенной с Р. На выходе устройства для сбора мономера установлен адсорбционный насос. P снабжен устройством для охлаждения, выполненным в виде двух рубашек, одна из которых охватывает внешнюю поверхность P, а другая установлена внутри него с зазором к его стенкам. Устройство для сбора мономера выполнено в виде криогенного насоса. 2 с.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.
2082709
патент выдан:
опубликован: 27.06.1997
СПОСОБ ОДНОВРЕМЕННОГО ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРОФОРМА И СОЛИ МУРАВЬИНОЙ КИСЛОТЫ

Изобретение относится к химической технологии и предназначен для получения хлороформа, используемого как сырье в производстве фторхлоруглеводородов (хладона 22, хладона 21), и для получения формиата натрия, используемого как консервант грубых кормов (силоса, влажного сена) в сельском хозяйстве. Способ состоит в обработке технического хлораля водным раствором гидроокиси натрия в присутствии активного хлора. В качестве последнего берут водный раствор гидроокиси натрия, обработанный хлором при 20 - 40oC, или водный раствор гипохлорита натрия. Избыток активного хлора 9 - 51% от стехиометрии к дихлорацетальдегиду, присутствующему в органическом сырье, необходим для превращения дихлорацетальдегида наряду с хлоралем в целевые продукты. Отстаиванием отделяют нижний слой - хлороформ. Из верхнего, водного слоя, путем упаривания и сушки при 100 - 160oC выделяют товарный формиат натрия. 5 з.п.ф-лы.
2076854
патент выдан:
опубликован: 10.04.1997
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИФТОРАЛКАНОВ

Использование: получение ПАВ, мономеров и растворителей. Сущность изобретения: окислительное декарбоксилирование солей кислот RCOOH или смесей RCOOH и RCOOH с получением полифторалканов общей формулы R - R или R-R соответственно. Условия реакции: водный раствор персульфатов щелочных металлов, 90 - 110oС, концентрация исходных солей 28 - 55 мас.%. Исходные реагенты 1: Na-соль перфтормасляной кислоты R = C3F7, БФ C4F7NaO2; Na-соль гидроперфторанантовой кислоты, R = C6HF13, БФ C7HF13NaO2. Продукты: перфторгексан, БФ C6F14, т. кип. 57,2oС; гидроперфторнонан, БФ C9HF19, т.кип. 139oС; дигидроперфтордодекан, БФ C12H2F24, т.кип. 202 - 204oС, т.пл. 68 - 69oС. Реагенты 2: Naсоль перфторвалериановой кислоты, R = C4F9, БФ C4F9NaO2; Na-соль 5-гидроперфторвалериановой кислоты, R = C4HF8, БФ C4HF8NaO2. Продукты: перфтороктан, БФ C8F18, т.кип. 104oС; гидроперфтороктан, БФ C8HF17, т. кип. 114 - 115oС; дигидроперфтороктан, БФ C8H2F16, т.кип. 134 - 135oС. Реагенты 3: Na-соль перфтормасляной кислоты, R = C3F7, БФ C4F7NaO2; Na-соль 7-хлорперфторэнантовой кислоты, R = C6ClF13, БФ C7ClF13NaO2. Продукты: 1-хлорперфторнонан БФ C9ClF19, т. кип. 151,5oС; дихлорперфтордодекан, БФ C12Cl2F24, т.кип. 221 - 222oС, т.пл. 90 - 91oС. Реагент 4: Na-соль 9-гидроперфторпеларгоновой кислоты, R = C8HF16 БФ C9H16NaO2. Продукт: 1,16-дигидроперфторгексадекан БФ C16H2F32 т.кип. 262oС, т.пл. 120 - 123oС. Реагент 5: Na-соль 5,6-дихлорперфторкаприловой кислоты, R = C7Cl2F13 БФ C8Cl2F13NaO2. Продукт: 2, 3, 12, 13-тетрахлорперфтортетрадекан БФ C14Cl4F26 т.кип. 290oС. Реагент 6: Na-соль 13-гидроперфтортридекановой кислоты R = C13HF26 БФ C14HF26NaO2. Продукт: 1,24-дигидроперфтортетракозан, БФ C26H2F52, т.пл. 222oС. 1 табл.
2053214
патент выдан:
опубликован: 27.01.1996
Наверх