Получение галогензамещенных углеводородов: .разделение, очистка, стабилизация, использование добавок – C07C 17/38

Изобретение относится к устройству для очистки тетрафторметана. При этом устройство представляет собой мембранный модуль радиального типа, состоящий из полостей высокого и низкого давлений, разделенных между собой мембраной. Каждая полость содержит распределительный диск, которые обеспечивают движение потоков в полости высокого давления от периферии к центру, а в полости низкого давления - от центра к периферии, и, по меньшей мере, два разделителя потоков, соединенных между собой последовательно или параллельно, которые присоединяют к входному штуцеру полости высокого давления и/или выходному штуцеру полости низкого давления, и/или одновременно к штуцерам полостей высокого и низкого давлений. Также изобретение относится к способу очистки тетрафторметана посредством использования указанного устройства. Использование настоящего изобретения позволяет получать тетрафторметан с содержанием примесей, по данным газохроматографического анализа, менее 1·10^-4%. 2 н.п. ф-лы, 1 пр., 1 ил.

Изобретения относятся к способам выделения 1,2-дихлорэтана из отходов производства винилхлорида, получаемого термическим крекингом 1,2-дихлорэтана. 1,2-дихлорэтан выделяется из кубовых остатков ректификации путем отгона в присутствии трет-бутилпирокатехина. Техническое решение позволяет оптимизировать технологические, экономические и экологические параметры процесса получения винилхлорида, т.к. позволяет вернуть выделенный 1,2-дихлорэтан в рецикл и снизить количество жидких хлорорганических отходов. 8 пр., 2 табл.

Изобретение относится к отделению HF от фторолефинов. Описан способ выделения фторолефинов из композиции, содержащей HF и фторолефины, содержащие от 3 до 10 атомов углерода, включающий экстракцию композиции экстрагентом, представляющим собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из углеводородов, хлорзамещенных углеводородов, хлорфторзамещенных углеводородов, хлорфторуглеводородов, фторуглеводородов, перфторуглеводородов и простых перфорированных эфиров. Также настоящее изобретение относится к композиции для получения фторолефина, содержащей HF, по меньшей мере, один фторолефин и, по меньшей мере, один экстрагент. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 2 ил., 9 табл.

Изобретение относится к способу обезвреживания смеси полихлорбифенилов и полихлорбензолов (совтола) путем сульфирования олеумом с последующей обработкой исходной смеси триэтаноламином до рН=8, отличающемуся тем, что сульфирование осуществляют в присутствии катализатора сульфирования при мольном соотношении совтол : олеум : катализатор, равном 1:0,8-1,3:0,001-0,05, при температуре 60-110°С в течение 3 часов с последующей экстракцией остаточных количеств совтола растворителем, отмытый совтол отделяют от растворителя перегонкой и направляют на обезвреживание, а растворитель - на экстракцию. Технический результат - уменьшение избытка сульфирующего агента и снижение энергоемкости процесса путем снижения температуры процесса. 1 табл.

Изобретение относится к азеотропной или близкой к азеотропной композиции, предназначенной для получения 2,3,3,3-тетрафторпропена (HFC-1234yf), содержащей примерно от 64,6 мол.% примерно до 92,4 мол.% HFC-1234yf и примерно от 35,4 мол.% до 7,6 мол.% фтористого водорода. Также изобретение относится к способу отделения HFC-1234yf от HFC-245cb, к способу выделения HFC-1234yf из смеси, содержащей азеотропную или близкую к азеотропной композицию HFC-1234yf и фтористого водорода, к способу выделения HFC-1234yf из смеси HFC-1234yf, НРС-245 сb и фтористого водорода, к способу получения HFC-1234yf. Технический результат - получение чистого HFC-1234yf. 6 н. и 13 з.п. ф-лы, 2 ил., 11 табл.

Изобретение относится к способу очистки хлороформа путем обработки его смесью газообразного серного ангидрида с воздухом, полученной путем пропускания воздуха через олеум, нагретый до температуры 30°С-60°С. Обработку осуществляют при температуре 20°С-50°С в течение 2-7 часов и содержании серного ангидрида в газовой смеси 20-50% масс. Технический результат - получение хлороформа высокого качества, в котором отсутствует не только 1,1-дихлорэтан, но и цис- и транс-дихлорэтилен, значительное сокращение сточных вод и газовых выбросов, сокращение расхода сырья. 3 табл.

Изобретение относится к способу очистки перфорированных органических жидкостей твердым щелочным адсорбентом. Очистку проводят в жидкой фазе на адсорбенте с окислителем при соотношении адсорбент: окислитель, составляющем 0,50-0,95:0,05-0,50 мас. ч. при температуре 150-300°С, но не превышающей критическую температуру перфторированной жидкости, при давлении, превышающем давление насыщенных паров при рабочей температуре. Дополнительно могут применять до 0,1 мас.ч. углеродного сорбента. При этом в качестве твердого адсорбента используют смесь гидроксида кальция и гидроксида натрия в соотношении 96:4 мас.ч., а окислитель может быть твердым или газообразным. В качестве твердого окислителя применяют перманганат калия KMnO₄, бихромат калия K₂Cr₂O₇, пероксид бария BaO ₂, гидропирит NH₂COHN₂·H ₂O₂ или их смеси. В качестве газообразного окислителя применяют молекулярный кислород, озон и др. или их смеси, который подают непрерывно в процессе очистки попутно потоку очищаемой жидкости. Технический результат - одностадийный способ очистки в непрерывном режиме, позволяющий удалить примеси, состоящие из продуктов неполного фторирования, олефинов, смолообразных веществ и веществ, содержащих связь гетероатом - фтор, простота аппаратурного оформления. 4 з.п. ф-лы, 2 табл., 11 ил.

Изобретение относится к способу очистки, заключающемуся в обработке продукта-сырца смесью серного ангидрида и свободного галогена, после чего целевой продукт выделяют с помощью ректификации. В качестве галогена используется бром или йод, а серный ангидрид применяют в виде его раствора в серной кислоте с концентрацией от 5 до 60%. Процесс химической обработки проводят при температуре от 20 до 80°С, лучше 50-70°С, при весовом соотношении серного ангидрида и галогена пределах 1-10:1, лучше 1,5-3:1. Технический результат - продукт высокой чистоты до 99,95% и выше. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к вариантам способа отделения ацетальдегида от йодистого метила с помощью дистилляции в ходе процесса карбонилирования метанола с целью получения уксусной кислоты. Первый вариант способа включает стадии: дистиллирования смеси, содержащей йодистый метил и ацетальдегид, в аппарате дистилляции для получения верхнего погона и осадка, измерения плотности указанного верхнего погона, определения относительной концентрации йодистого метила, ацетальдегида или обоих в верхнем погоне на основании измеренной плотности и регулирования, по меньшей мере, одной технологической переменной, связанной с указанным аппаратом дистилляции, в качестве ответной реакции на указанную измеренную плотность или рассчитанную из нее относительную концентрацию, указанную переменную технологического процесса выбирают из интенсивности нагревания, давления колонны, подаваемого состава, состава флегмы и коэффициента обращения потока. Способ позволяет эффективно снизить количество и/или удалить ацетальдегид и йодистый метил из системы карбонилирования. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к способу обезвреживания совтола. Процесс включает сульфирование олеумом при избыточном количестве совтола относительно олеума при температуре 100-180°С и последующую нейтрализацию солеобразующим агентом - триэтаноламином. Реакцию сульфирования ведут при мольном соотношении совтол: олеум, равном 1: (от 0,55 до менее 0,6), после нейтрализации реакционной массы свободный совтол экстрагируют растворителем - толуолом, количество которого равно 0,75% от исходной массы совтола, после чего толуол с экстрагированным совтолом регенерируют, кубовый остаток - совтол возвращают на стадию сульфирования, а толуол на стадию экстракции. Экстракцию свободного совтола ведут циклически до достижения заданного содержания остаточного совтола в конечном продукте менее 0,1% или непрерывно, пропуская толуол под давлением при перемешивании через слой реакционной массы снизу вверх, экстракт совтола в толуоле с поверхности пасты удаляют. Технический результат - переработка полихлордифенилсодержащих веществ до достижения свободного, остаточного совтола в конечном продукте менее 0,1%. 2 з.п., 1 ил.

Изобретение относится к способу очистки хлороформа от примесей 1,2-дихлоэтилена и 1,1-дихлорэтана. Азеотропную смесь подвергают ректификации в присутствии разделяющего агента - монофенилгликоля, монофенилдигликоля или их смеси. Технический результат - повышение экономичности процесса за счет применения более дешевого и эффективного разделяющего агента, снижения расхода греющегося пара в куб колонны и потерь разделяющего агента. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области экологии, а именно к химическим способам обезвреживания стойких органических загрязнителей (СОЗ), например смеси полихлорбифенилов и трихлорбензолов (ПХБ), и может быть использовано при обезвреживании и утилизации электротехнического оборудования, например силовых трансформаторов и конденсаторов с ПХБ-наполнением. Способ обезвреживания смеси полихлорбифенилов и трихлорбензолов (ПХБ) осуществляют путем сульфирования олеумом с последующей обработкой полученных сульфокислот и свободной серной кислоты триэтаноламином до полной их нейтрализации, причем сульфирование осуществляют при мольном соотношении ПХБ:серный ангидрид в олеуме, равном 1:1,1-5-1,3, при температуре 50-90°С, в течение 2-2,5 час. При этом в процессе сульфирования ПХБ используется олеум с концентрацией серного ангидрида в нем от 17 до 60 мас.%. Технический результат - снижение энергоемкости процесса обезвреживания за счет уменьшения температуры и длительности времени процесса сульфирования смеси полихлорбифенилов и трихлорбензолов. 5 табл.

Изобретение относится к области химической промышленности и может быть использовано для обработки деревянных изделий, таких как сваи, опоры связи и электропередачи, заборы, столбы, шпалы, настил мостов и т.п. Описан способ получения антисептика для древесины на основе совтола, в котором совтол перерабатывают в пасту с одновременным его обезвреживанием путем последовательной обработки реагентами - олеумом и триэтаноламином, при мольном соотношении совтола к реагентам 1:2:3 соответственно, при этом до обработки совтол нагревают при перемешивании до температуры 80-150°С, в процессе обработки совтола олеумом осуществляют нагрев до температуры 180-250°С с перемешиванием в течение 12-14 часов и последующем охлаждением до 70-100°С, после чего обрабатывают триэтаноламином до завершения процесса нейтрализации. Полученную пасту используют в виде не менее чем 5% водного раствора. Технический результат - получение антисептического состава при обеспечении его экологической чистоты и упрощении способа. 1 табл.

Изобретение относится к способу выделения 1-фтор-1,1-дихлорэтана, 1,1-дифтор-1-хлорэтана, 1,1,1-трифторэтана и хлористого водорода из реакционной смеси, полученной синтезом хлористого винилидена и фтористого водорода. Процесс включает расслаивание и ректификационное разделение. При этом газовую смесь синтеза, состоящую из 1-фтор-1,1-дихлорэтана, 1,1-дифтор-1-хлорэтана, 1,1,1-трифторэтана, фтористого водорода и хлористого водорода, абсорбируют жидкой смесью продуктов, полученной в результате расслаивания. Жидкая смесь продуктов содержит фтористый водород, 1-фтор-1,1-дихлорэтан и 1,1-дифтор-1-хлорэтан. Газообразные продукты направляют на ректификационное разделение. Полученный после ректификации дистиллат, содержащий хлористый водород и 1,1,1-трифторэтан, направляют на ректификационное разделение и возвращают 1,1,1-трифторэтан обратно на ректификацию в количестве, определяемом температурой и давлением процесса конденсации дистиллата. Кубовый продукт, содержащий фтористый водород, 1-фтор-1,1-дихлорэтана и 1,1-дифтор-1-хлорэтана направляют на расслаивание, после чего полученный фтористый водород с примесями фторорганических продуктов возвращают на абсорбцию в виде жидкого орошения. Смесь, обогащенную 1-фтор-1,1-дихлорэтаном, 1,1-дифтор-1-хлорэтаном и содержащую фтористый водород, направляют на ректификацию, где отделяют фтористый водород в составе смеси с 1,1-дифтор-1-хлорэтаном, близкой по содержанию компонентов к азеотропной, и возвращают ее на повторное расслаивание и ректификацию. После повторного разделения фтористый водород возвращают на синтез. Смесь 1-фтор-1,1-дихлорэтана, 1,1-дифтор-1-хлорэтана направляют на ректификационное разделение. В результате процесса выделения из газов синтеза хлористого винилидена и фтористого водорода повышается выход товарных продуктов, упрощается процесс, предотвращается накопление побочных продуктов в процессе. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к разделению смеси, содержащей гидрофторалкан и фтористый водород, к способу получения гидрофторалкана и азеотропной композиции. Способ осуществляют путем взаимодействия смеси гидрофторалкан/фтористый водород в отсутствие катализатора с по меньшей мере одним органическим соединением, способным вступать в реакцию с фтористым водородом. Органическое соединение является хлорсодержащим или хлор- и фторсодержащим органическим соединением. Гидрофторалкан содержит от 3 до 6 атомов углерода. Взаимодействие между смесью гидрофторалкан/фтористый водород и органическим соединением осуществляют в жидкой фазе. Способ получения гидрофторалкана осуществляют путем взаимодействия по меньшей мере одного хлорсодержащего или хлор- и фторсодержащего предшественника с фтористым водородом на первой стадии. На одной из последующих стадий вводят во взаимодействие с фтористым водородом по крайней мере часть продуктов, образовавшихся на первой стадии, причем одна из стадий реакции включает способ разделения. Предложена азеотропная или псевдоазеотропная композиция, пригодная для очистки 1,1,1,3,3,-пентафторбутана. Композиция состоит в основном из 1,5-27,5 мол.% 1,1,1,3,3,-пентафторбутана и из 72,5-98,5 мол.% фтористого водорода. Технический результат - оптимизация технологических параметров способа. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл.

Изобретение относится к разделению смесей фторсодержащих продуктов, в частности смесей, содержащих тетрафторметан и трифторид азота. Очистку трифторида азота от тетрафторметана осуществляют путем абсорбции трифторида азота с использованием в качестве абсорбента растворителя, инертного по отношению к трифториду азота и растворяющего трифторид азота в большей степени, чем тетрафторметан, при поддержании расхода абсорбента и давления процесса, обеспечивающих поглощение трифторида азота, с последующей десорбцией трифторида азота. В качестве инертного растворителя используют галоидированные соединения, пергалоидированные соединения, при этом растворитель подают в абсорбционный аппарат под давлением сверху, а стадии абсорбции и последующей десорбции повторяют. Часть очищенного трифторида азота, выделенного на стадии десорбции, возвращают на стадию абсорбции для разбавления исходного продукта, загрязненного тетрафторметаном. В результате использования способа удается получить трифторид азота высокой степени чистоты при минимальных потерях целевого продукта. 5 з.п. ф-лы, 7 табл., 3 ил.

Изобретение относится к нефтехимии и, более конкретно, к выделению 1,2-дихлорэтана. Выделяют 1,2-дихлорэтан из кубового остатка выделения винилхлорида, получаемого термическим или термокаталитическим крекингом 1,2-дихлорэтана, путем дистилляции при температуре куба 90-135°С в присутствии добавки. В качестве добавки используют смесь жидких хлорпарафинов с плотностью 0,98-1,02 г/см³ при ее массовом соотношении к кубовому остатку 1÷3:100. Технический результат - увеличение степени выделения дихлорэтана и уменьшение коксообразования. 1 табл.