Получение галогензамещенных углеводородов: ..перегонкой – C07C 17/383
Патенты в данной категории
АЗЕОТРОПОПОДОБНЫЕ КОМПОЗИЦИИ ПЕНТАФТОРПРОПАНА, ХЛОРТРИФТОРПРОПИЛЕНА И ФТОРИСТОГО ВОДОРОДА
Изобретение относится к тройной азеотропоподобной композиции для получения 1-хлор-3,3,3-трифторпропилена, содержащей от около 24 до около 45% по весу 1,1,1,3,3-пентафторпропана, от около 42 до 65% по весу 1-хлор-3,3,3-трифторпропилена и от 0,5 до около 22% по весу фтористого водорода. Также изобретение относится к способу получения 1-хлор-3,3,3-трифторпропилена. Предложенная композиция содержит текучие галоидопроизводные среды с низким потенциалом озонного истощения и низким потенциалом глобального потепления. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 пр., 1 табл., 1 ил. |
2516249 патент выдан: опубликован: 20.05.2014 |
|
АЗЕОТРОПНЫЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ 3,3,3-ТРИФТОРПРОПЕН И ФТОРОВОДОРОД, И СПОСОБ ИХ РАЗДЕЛЕНИЯ
Изобретение относится к способам разделения 3,3,3-трифторпропена и фтороводорода с помощью азеотропной дистилляции как с, так и без добавленного соединения азеотропообразователя. Также раскрываются способы отделения 1,1,1,2-тетрафторпропана и/или 1,1,1,3-тетрафторпропана, и 3,3,3-трифторпропена от фтороводорода с помощью азеотропной дистилляции как с, так и без добавленного азеотропообразователя. Один из вариантов способа разделения смеси, содержащей HF и ГФУ-1243zf, где указанный способ включает этапы, на которых: а) подают композицию, содержащую HF и ГФУ-1243zf, в первую дистилляционную колонну; b) удаляют азеотропную композицию, содержащую HF и ГФУ-1243zf в качестве первого дистиллята, и либо i) HF, либо ii) ГФУ-1243zf в качестве композиции кубовых остатков первой колонны; с) конденсируют первый дистиллят для образования 2 жидких фаз, являющихся i) фазой, обогащенной HF, и ii) фазой, обогащенной ГФУ-1243zf; и d) возвращают первую жидкую фазу, обогащенную тем же соединением, которое удаляют как кубовые остатки первой колонны, причем указанная первая жидкая фаза является либо i) фазой, обогащенной HF, либо ii) фазой, обогащенной ГФУ-1243zf, обратно в первую дистилляционную колонну. Изобретение предоставляет эффективные варианты разделения указанных смесей. 7 н. и 6 з.п. ф-лы, 5 пр., 5 табл., 8 ил. |
2485086 патент выдан: опубликован: 20.06.2013 |
|
СПОСОБЫ ОТДЕЛЕНИЯ 2,3,3,3-ТЕТРАФТОРПРОПЕНА ОТ ФТОРИСТОГО ВОДОРОДА СПОСОБОМ АЗЕОТРОПНОЙ ДИСТИЛЛЯЦИИ
Изобретение относится к ряду вариантов разделения смеси, содержащей HF и ГФУ-1234yf. Один из вариантов включает: а. подачу композиции, содержащей HF и ГФУ-1234yf, в первую дистилляционную колонну; b. удаление азеотропной композиции, содержащей HF и ГФУ-1234yf, в виде первого дистиллята и либо i) HF, либо ii) ГФУ-1234yf в виде композиции первых кубовых остатков; с. конденсацию первого дистиллята с образованием двух жидких фаз, представляющих собой i) фазу, обогащенную HF, и ii) фазу, обогащенную ГФУ-1234yf; и d. рециркуляцию первой жидкой фазы, обогащенной тем же соединением, которое удаляют в виде кубовых остатков первой колонны, при этом указанная жидкая фаза представляет собой либо i) фазу, обогащенную HF, либо ii) фазу, обогащенную ГФУ-1234yf, обратно в первую дистилляционную колонну. Предлагаемое изобретение предоставляет новый способ разделения HF и ГФУ-1234yf. 7 н. и 7 з.п. ф-лы, 9 пр., 9 табл., 8 ил. |
2476416 патент выдан: опубликован: 27.02.2013 |
|
СПОСОБ ОТДЕЛЕНИЯ 1,3,3,3-ТЕТРАФТОРПРОПЕНА ОТ ФТОРОВОДОРОДА АЗЕОТРОПНОЙ ДИСТИЛЛЯЦИЕЙ
Изобретение относится к ряду вариантов способа отделения смеси, содержащей HF и E-ГФУ-1234ze. Один из вариантов включает: а) подачу композиции, содержащей HF и Е-ГФУ-1234ze, в первую дистилляционную колонну; b) удаление азеотропной композиции, содержащей HF и Е-ГФУ-1234ze, как первый дистиллят и либо i) HF, либо ii) E-ГФУ-1234ze как композицию кубовых остатков первой колонны; с) конденсацию первого дистиллята для формирования 2 жидких фаз, являющихся i) фазой, богатой HF и ii) фазой, богатой Е-ГФУ-1234ze; и d) рециклизацию первой жидкой фазы, обогащенной тем же соединением, которое удаляют как кубовые остатки первой колонны, причем указанная первая жидкая фаза является либо i) фазой, богатой HF, либо ii) фазой, богатой Е-ГФУ-1234ze, обратно в первую дистилляционную колонну. Также изобретение относится к способу отделения ГФУ-1234yf от ГФУ-1234ze с образованием азеотропной смеси, содержащей HF и ГФУ-1234ze. Настоящее изобретение предоставляет новый способ отделения HF от ГФУ-1234ze. 8 н. и 7 з.п. ф-лы, 9 пр., 9 табл., 8 ил. |
2474569 патент выдан: опубликован: 10.02.2013 |
|
СПОСОБ ОТДЕЛЕНИЯ ФТОРОЛЕФИНОВ ОТ ФТОРОВОДОРОДА ПУТЕМ АЗЕОТРОПНОЙ ДИСТИЛЛЯЦИИ
Настоящее раскрытие относится к способу отделения фторолефина от смеси, содержащей фтороводород и фторолефин, предусматривающему азеотропную дистилляцию в присутствии или в отсутствие азеотропообразователя. В частности, раскрываются способы отделения любого из HFC-1225ye, HFC-1234ze, HFC-1234yf или HFC-1243zf от HF. Один способ предусматривает разделение смеси, содержащей HF и фторолефин, где указанный способ включает а) подачу композиции, содержащей HF и фторолефин, в первую дистилляционную колонну; b) отведение азеотропной композиции, содержащей HF и фторолефин, в качестве первого дистиллята и либо i) HF, либо ii) фторолефина в качестве композиции кубового остатка первой колонны; с) конденсацию первого дистиллята с образованием двух жидких фаз: i) HF-обогащенной фазы и ii) фторолефин-обогащенной фазы; и d) рециркуляцию первой жидкой фазы, обогащенной тем же самым соединением, которое удаляется в качестве кубового остатка первой колонны, где указанной первой жидкой фазой является либо i) HF-обогащенная фаза, либо ii) фторолефин-обогащенная фаза, обратно в первую дистилляционную колонну. Настоящего изобретения представляет собой более эффективный способ отделения HF от олефинов. 11 н. и 22 з.п. ф-лы, 8 ил, 13 пр., 14 табл. |
2466979 патент выдан: опубликован: 20.11.2012 |
|
СПОСОБ РАБОТЫ ДИСТИЛЛЯЦИОННОЙ КОЛОННЫ ДЛЯ ОЧИСТКИ 1,2-ДИХЛОРЭТАНА И ДЛЯ СОВМЕЩЕННОГО ВЫПАРИВАНИЯ РАСТВОРА ЕДКОГО НАТРА
Изобретение относится к способу работы дистилляционной колонны для удаления воды и компонентов кипящих ниже, чем 1,2-дихлорэтан, из 1,2-дихлорэтана. Способ характеризуется тем, что, по меньшей мере, часть теплоты конденсации содержащих воду вторичных паров дистилляционной колонны используют для выпаривания раствора едкого натра. Использование настоящего способа позволяет оптимизировать использование выделяемого тепла и снизить потребность в охлаждающей воде. 2 з.п. ф-лы, 1 ил. |
2455274 патент выдан: опубликован: 10.07.2012 |
|
СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ И ОЧИСТКИ ФТОРГИДРООЛЕФИНОВ
В изобретении раскрывается способ получения азеотропной композиции, содержащей фторгидроолефин, имеющий от 3 до 8 атомов углерода, дегидрофторированием фторсодержащего углеводорода. Раскрываются также способы отделения фторгидроолефинов от фторсодержащих углеводородов и от фторида водорода. Настоящее изобретение позволяет получать фторгидроолефины без использования катализатора. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 33 пр., 35 табл., 2 ил. |
2446140 патент выдан: опубликован: 27.03.2012 |
|
АЗЕОТРОПНЫЕ СМЕСИ, СОДЕРЖАЩИЕ 1,2,3,3,3-ПЕНТАФТОРПРОПЕН И ФТОРИД ВОДОРОДА, И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ
В настоящем изобретении заявляется азеотропная или близкая к азеотропной смесь, предназначенная для получения Z-1,2,3,3,3-пентафторпропена, содержащая 61,0-78,4 мол.% Z-HFC-1225ye и фторид водорода, причем указанная азеотропная смесь характеризуется тем, что разность между давлением точки росы и давлением появления пузырьков составляет менее 3% или равна 3% в расчете на давление появления пузырьков. Также описан способ отделения азеотропной или близкой к азеотропной смеси от HFC-236ea, способ отделения Z-HFC-1225ye от смеси Z-HFC-1225ye и фторида водорода, азеотропного или близкого к азеотропному, способ выделения Z-HFC-1225ye из смеси Z-HFC-1225ye, HFC-236ea и фторида водорода при дегидрофторировании, а также способ получения Z-HFC-1225ye. 5 н. и 15 з.п. ф-лы, 11 пр., 11 табл., 2 ил. |
2444509 патент выдан: опубликован: 10.03.2012 |
|
СПОСОБ ОЧИСТКИ 1,1,2,3,4,4-ГЕКСАФТОР-1,2,3,4-ТЕТРАХЛОРБУТАНА
Изобретение относится к способу выделения 1,1,2,3,4,4-гексафтор-1,2,3,4-тетрахлорбутана из смеси органических продуктов синтеза. Для получения продукта высокой чистоты первоначально проводят атмосферную отгонку легких примесей, после чего целевой продукт выделяют с помощью азеотропной ректификации с водой в присутствии стабилизатора - карбонатов, гидрокарбонатов, сульфитов натрия или калия, или их смеси в количествах от 1 до 20, лучше 3-5% по отношению к массе добавляемой воды. Технический результат - высокая степень очистки 1,2,3,4,4-гексафтор-1,2,3,4-тетрахлорбутана, предотвращение коррозии и загрязнения технологического оборудования. 3 табл. |
2430081 патент выдан: опубликован: 27.09.2011 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НОРМАЛЬНОГО ПРОПИЛБРОМИДА
Изобретение относится к способу получения н-пропилбромида в форме сырой реакционной смеси, содержащей по меньшей мере 95% по GC площади н-пропилбромида. Процесс содержит подачу (А) кислородсодержащего газа, (В) пропена в виде газа и (С) бромида водорода в виде газа или последовательно, или параллельно в жидкофазную смесь, содержащую н-пропилбромид и бромид водорода, где бромид водорода в жидкофазной смеси представлен в количестве в пределах от 1,1 мас.% до 1,5 мас.% на основе массы жидкофазной смеси. Причем по меньшей мере кислородсодержащий газ (А) и газообразный пропен (В) подают непосредственно под поверхность в жидкофазную смесь при условии, что: i) или (а) кислородсодержащий газ и пропен не поступают вместе в отсутствие бромида водорода или (b) кислородсодержащий газ и пропен поступают вместе в отсутствие бромида водорода только в молярном отношении пропен:кислород в пределах от 145:1 до 180:1, и ii) способ проводят в реакционном оборудовании, имеющем контактирующие поверхности, по существу лишенные ингибиторов реакции. Технический результат - термическая стабильность полученного продукта, а именно при хранении в закрытом химически инертном контейнере при 60°С в течение 480 часов, смесь имеет показатель цвета АРНА 10 или менее, при отсутствии какого-либо стабилизирующего компонента в смеси. 18 з.п. ф-лы, 5 ил. |
2403235 патент выдан: опубликован: 10.11.2010 |
|
СПОСОБ КОНТРОЛЯ НАД ПРОЦЕССОМ УДАЛЕНИЯ ПЕРМАНГАНАТНЫХ ВОССТАНОВЛЕННЫХ СОЕДИНЕНИЙ ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ ТЕХНОЛОГИИ КАРБОНИЛИРОВАНИЯ МЕТАНОЛА
Изобретение относится к вариантам способа отделения ацетальдегида от йодистого метила с помощью дистилляции в ходе процесса карбонилирования метанола с целью получения уксусной кислоты. Первый вариант способа включает стадии: дистиллирования смеси, содержащей йодистый метил и ацетальдегид, в аппарате дистилляции для получения верхнего погона и осадка, измерения плотности указанного верхнего погона, определения относительной концентрации йодистого метила, ацетальдегида или обоих в верхнем погоне на основании измеренной плотности и регулирования, по меньшей мере, одной технологической переменной, связанной с указанным аппаратом дистилляции, в качестве ответной реакции на указанную измеренную плотность или рассчитанную из нее относительную концентрацию, указанную переменную технологического процесса выбирают из интенсивности нагревания, давления колонны, подаваемого состава, состава флегмы и коэффициента обращения потока. Способ позволяет эффективно снизить количество и/или удалить ацетальдегид и йодистый метил из системы карбонилирования. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 5 ил. |
2376276 патент выдан: опубликован: 20.12.2009 |
|
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ТРИФТОРИДА АЗОТА И УСТАНОВКА ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ
Изобретение относится к технологии выделения компонентов газовых смесей ректификацией. Сущность изобретения состоит в том, что разработан способ выделения трифторида азота низкотемпературной ректификацией исходной смеси, отличающийся тем, что эту смесь подают в колонну низкотемпературной ректификации эффективностью не менее 200 теоретических тарелок на уровне восьмидесятой-девяностой от верха теоретической тарелки при температуре от минус 65 до минус 75°С, давлении 1,7-1,9 МПа и флегмовом числе 250-270, отбор смеси тетрафторметана и трифторида азота осуществляют из верхней части колонны выше 6 теоретической тарелки, а смесь низкокипящих компонентов отводят из верхней части дефлегматора. Для осуществления этого способа разработана установка, включающая колонну ректификации, дефлегматор и кипятильник, отличающаяся тем, что колонна заполнена насадкой эффективностью не менее 200 теоретических тарелок с вводом для реакционной смеси, расположенным на уровне 80-90 теоретической тарелки от верха, выводом для смеси тетрафторметана и трифторида азота, расположенным выше 6 теоретической тарелки от верха, выводом для низкокипящих компонентов из верхней части дифлегматора и с выводом трифторида азота из кипятильника. Способ позволяет разделить реакционную смесь, содержащую не более 0,3 мас.% тетрафторметана и не более 2 мас.% низкокипящих примесей с получением двух продуктов: первого - трифторида азота с содержанием основного вещества не менее 99.9 мас.% с примесью тетрафторметана не более 0.05 мас.% и второго, содержащего трифторид азота с содержанием основного вещества не менее 98 мас.% и тетрафторметана не более 1,9 мас.%. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 4 ил. |
2289543 патент выдан: опубликован: 20.12.2006 |
|
СПОСОБ ОЧИСТКИ ХЛОРИСТОГО ЭТИЛА
Изобретение относится к очистке хлористого этила. Хлористый этил, полученный каталитическим гидрохлорированием этилена в жидкой фазе в присутствии хлорида алюминия, очищают от хлористого алюминия методом однократной перегонки с получением кубового остатка, содержащего 5-35 мас.% хлористого алюминия, который смешивают с кубовым остатком, полученным при ректификационной очистке хлористого этила от вышекипящих примесей, при массовом соотношении 1:0,5![]() |
2211825 патент выдан: опубликован: 10.09.2003 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛХЛОРИДА И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Винилхлорид получают из реакционной смеси, образующейся при неполном термическом разложении 1,2-дихлорэтана, при повышенном давлении, температуре от 450oC с отгонкой хлористого водорода. На первой стадии дистилляции отгоняют хлористый водород, на второй стадии дистилляции отделяют винилхлорид. Часть ожиженного винилхлорида возвращают на вторую стадию дистилляции в виде флегмы. Оставшуюся часть отбираемого сжиженного винилхлорида подают к головной части третьей стадии дистилляции для выпаривания хлористого водорода вместе с частью винилхлорида, которые затем возвращают на первую стадию дистилляции. В головной части третьей стадии дистилляции выводят часть винилхлорида в смеси со всем количеством извлеченного хлористого водорода и воды, которую затем пропускают через зону осушки, где удаляют значительное количество воды, после чего возвращают на первую стадию дистилляции. Устройство для получения винилхлорида содержит зону разложения, первую стадию дистилляции для отделения хлористого водорода, вторую стадию дистилляции для отгонки винилхлорида от высококипящих компонентов и третью стадию дистилляции для отделения хлористого водорода и воды от винилхлорида. На линии вывода хлористого водорода, воды и части винилхлорида с третьей стадии дистилляции устанавливают дополнительный узел-зону осушки, в котором удаляют значительное количество воды и который соединяют с первой стадией дистилляции. В зоне осушки осушители подключают по параллельной схеме и применяют осушающее средство, которое адсорбирует воду, в частности силикагель или молекулярное сито. В результате упрощается технологическая схема процесса, снижается коррозия аппаратуры. 2 с. и 5 з.п.ф-лы, 1 ил. | 2136651 патент выдан: опубликован: 10.09.1999 |
|
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ХЛОРСОДЕРЖАЩИХ ОТХОДОВ ОРГАНИЧЕСКИХ РАСТВОРИТЕЛЕЙ И УТИЛИЗАЦИИ ПОЛУЧЕННЫХ КОМПОНЕНТОВ Способ относится к переработке отходов, образующихся при химической чистке одежды и содержащих трудноутилизируемые хлорсодержащие соединения, которые при сжигании загрязняют воздушную среду, а при захоронении отравляют почву. Способ переработки отходов при помощи ректификации под вакуумом позволяет возвратить в производство хлорсодержащие растворители, а применяемые при химчистке мыла и другие поверхностно-активные вещества использовать при изготовлении бетонных смесей. | 2130096 патент выдан: опубликован: 10.05.1999 |
|
АЗЕОТРОПНАЯ СМЕСЬ И СПОСОБЫ ВЫДЕЛЕНИЯ ФТОРОВОДОРОДА Фтороводород (HF) эффективно удаляется из смеси, состоящей из фтороводорода, дихлорметана, хлорфторметана и/или дифторметана, путем дистилляции смеси для удаления двухкомпонентных азеотропных смесей фтороводорода и дихлорметана, фтороводорода и хлорфторметана, фтороводорода и дифторметана или путем разделения смеси на верхнюю жидкую фазу, обогащенную фтороводородом, и нижнюю жидкую фазу, обедненную фтороводородом, и дистилляции соответствующих фаз, как описано выше. Способ эффективен и прост. 6 с. и 4 з.п. ф-лы, 2 ил., 7 табл. | 2118635 патент выдан: опубликован: 10.09.1998 |
|
СПОСОБ ОЧИСТКИ ХЛОРОФОРМА Использование: в химической промышленности. Cущность изобретения: очистку ведут химическим окислителем, в качестве которого используют пятихлористую сурьму. Процесс очистки проводят предпочтительно в ректификационном режиме с отбором очищенного продукта в виде легкой фракции ректификации. В кубовой жидкости поддерживают содержание окислителя 79-95 об.%. Хлорированные примеси накапливают в кубовой жидкости, которую периодически выводят для регенерации окислителя. Регенерацию ведут хлором, отгоняя хлорированные примеси. Последние конденсируют и направляют на огневое обезвреживание. Уменьшается сброс в окружающую среду загрязняющих веществ и сокращаются потери продукта. Одновременно происходит очистка хлороформа от четыреххлористого углерода и осушка. 6 з.п. ф-лы, 2 табл. | 2096400 патент выдан: опубликован: 20.11.1997 |
|
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ХЛОРИСТОГО ЭТИЛА ИЗ ОТХОДЯЩИХ ГАЗОВ Использование: в производствах хлораля, трихлоруксусной кислоты и трихлорацетата натрия. Сущность изобретения: улавливание хлористого этила из отходящих газов процесса хлорирования этилового спирта путем сорбции хлористого этила из газов при помощи охлажденного до (-35)+(-25)o С этилового спирта, ректификации абсорбата с выделением легкой фракции, представляющей собой хлористый этил, и кубовой фракции. Последнюю подвергают дополнительной ректификации, при этом выделяют промежуточную фракцию с темп. кип. 24-76 oС, количество которой 3,2 проц. от массы кубовой фракции. Остаток от дополнительной ректификации, представляющий собой практически чистый этиловый спирт, охлаждают до (-35)-(-25)oC и возвращают на стадию сорбции хлористого этила из газов или используют в производстве хлораля. Предлагаемые приемы позволяют устранит накопление в циркулирующей системе таких высокохлорированных побочных продуктов, как четыреххлористый углерод, хлороформ, 1,2-дихлорэтан, которые ухудшают как течение самого процесса абсорбции, так и качество получаемых продуктов производства. 3 табл. | 2063951 патент выдан: опубликован: 20.07.1996 |
|