Получение галогензамещенных углеводородов: ..адсорбцией на твердых веществах – C07C 17/389
Патенты в данной категории
СПОСОБ ОЧИСТКИ ОКТАФТОРПРОПАНА
Изобретение относится к очистке октафторпропана. Способ осуществляют путем приведения неочищенного октафторпропана, содержащего примеси, в контакт с разлагающим примеси агентом при повышенной температуре, а затем с адсорбентом, которые могут удалить указанные примеси до содержания менее чем 0,0001 мас.%, из указанного неочищенного октафторпропана. Разлагающий примеси агент включает оксид железа (III) и соединение щелочноземельного металла, в количестве от 5 до 40% по массе оксида железа и от 60 до 95% по массе соединения щелочноземельного металла, в расчете на полную массу разлагающего примеси агента. Оксид железа (III) представляет собой -гидроксиоксид железа и/или -оксид железа (III). Примеси представляют собой, по меньшей мере, одно соединение, выбранное из группы, состоящей из хлорпентафторэтана, гексафторпропена, хлортрифторметана, дихлордифторметана и хлордифторметана. Адсорбент представляет собой, по меньшей мере, одно вещество, выбранное из группы, состоящей из активированного угля, молекулярных сит и углеродных молекулярных сит. Неочищенный октафторпропан содержит указанные примеси в количестве от 10 до 10000 м.д. по массе. Предложены газ, травильный газ и очищающий газ, включающие октафторпропан с чистотой 99,9999 мас.% или более и содержащие менее чем 0,0001 мас.% соединений хлора. Технический результат - увеличение чистоты октафторпропана. 4 с. и 9 з.п. ф-лы, 11 табл. |
2245317 патент выдан: опубликован: 27.01.2005 |
|
СПОСОБ ОЧИСТКИ ОКТАФТОРЦИКЛОБУТАНА, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И ЕГО ПРИМЕНЕНИЯ
Изобретение относится к очистке октафторциклобутана. Способ осуществляют путем взаимодействия неочищенного октафторциклобутана, содержащего примеси, с разлагающим примеси агентом при повышенной температуре и затем с адсорбентом, который может устранять указанные примеси до содержания менее чем 0,0001 мас.%, из упомянутого неочищенного октафторциклобутана. Разлагающий примеси агент содержит оксид железа (III) и соединение щелочно-земельного металла, в количестве от 5 до 40 мас.% оксида железа и от 60 до 95 мас.% соединения щелочно-земельного металла в расчете на полную массу разлагающего примеси агента. Оксид железа (III) является -гидроксиоксидом железа и/или -оксидом железа (III). Примесь является, по крайней мере, одним фторуглеродом, выбранным из группы, состоящей из 2-хлор-1,1,1,2,3,3, 3-гептафторпропана, 1-хлор-1,1,2,2,3,3,3-гептафторпропана, 1-хлор-1,2,2,2-тетрафторэтана, 1-хлор-1,1,2,2-тетрафторэтана, 1,2-дихлор-1,1,2,2,-тетрафторэтана, гексафторпропена и 1H-гептафторпропана. Адсорбент является, по крайней мере, одним из представителей, выбранных из группы, содержащей активированный углерод, углеродные молекулярные сита и активированный уголь. Неочищенный октафторциклобутан взаимодействует с упомянутым разлагающим примеси агентом при температуре от 250°С до 380°С. Предложены газ, травильный газ и очищающий газ, включающий октафторциклобутан с чистотой 99,9999 мас.% и более и содержащий менее чем 0,0001 мас.% фторуглеродной примеси. Технический результат - повышение чистоты октафторциклобутана. 4 н. и 22 з.п. ф-лы, 13 табл. |
2245316 патент выдан: опубликован: 27.01.2005 |
|
СПОСОБ ОЧИСТКИ ГЕКСАФТОРБУТАДИЕНА
Изобретение относится к области очистки перфторированных олефинов, конкретно к очистке гексафторбутадиена-1,3 (ГФБД), используемого как бифункциональный мономер, пригодный для получения и сшивки перфторированных эластомеров, агент сухого плазменного травления в производстве полупроводниковых изделий. Способ осуществляют путем низкотемпературной ректификации. Дополнительно проводят очистку на цеолитных сорбентах, вакуумную дегазацию продукта и фильтрацию. Низкотемпературную ректификацию проводят в два этапа. На первом этапе давление в колонне от 1,0 до 0,05 ати, температура в кубе от 20 до 40°С. На втором этапе давление в колонне от 0,3 до 0,2 ати, температура в кубе от 15 до 25°С. После первого или второго этапа низкотемпературной ректификации проводят дополнительно обработку гексафторбутадиена на углеродных сорбентах. Технический результат - упрощение технологии процесса. 4 з.п. ф-лы, 2 табл. |
2244705 патент выдан: опубликован: 20.01.2005 |
|
СПОСОБ ОЧИСТКИ ТЕТРАФТОРМЕТАНА И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ Изобретение относится к очистке тетрафторметана, который используют в качестве газа для травления или очищающего газа в производстве полупроводниковых устройств. Способ осуществляют путем взаимодействия тетрафторметана, содержащего в качестве примесей одно или несколько производных этилена, одно или несколько углеводородных соединений, монооксид углерода и/или диоксид углерода, с целитом и/или углеродсодержащим адсорбентом. Используют цеолит со средним размером пор, равным , и соотношением Si/Al, равным 1,5 или менее, углеродсодержащий адсорбент со средним размером пор, равным Взаимодействие осуществляют в жидкой фазе. Цеолит выбирают из группы, состоящей из MS-4А, MS-5А, MS-10Х и MCS-13Х. Углеродсодержащий адсорбент представляет собой углеродные молекулярные сита 4А и/или углеродные молекулярные сита 5А. Технический результат - повышение чистоты целевого продукта. 10 з.п. ф-лы, 11 табл. | 2215730 патент выдан: опубликован: 10.11.2003 |
|
СПОСОБ ОЧИСТКИ ПЕРФТОРИРОВАННЫХ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ Изобретение относится к технологии глубокой очистки перфторированных алифатических и циклических соединений, таких как перфтортрибутиламин, перфтордекалин, перфтороктан, а также перфторированные полиэфиры, от химически активных фторсодержащих примесей. Перфторированные соединения квалификации "биологически инертные" получают путем адсорбционного поглощения примесей. Предварительно очищенное до содержания фторид-иона (2-4)10-4 моль/л перфторированное соединение пропускают через колонну, заполненную трепелом, и процесс ведут при 18-100°С до содержания фторид-иона (1-2)10-5 моль/л. Степень очистки оценивают по содержанию фторид-иона в очищенных соединениях методом измерения электрического сопротивления, которое составляет 11015 - 11016 Омсм. Технический результат - упрощение и удешевление способа, сокращение времени очистки. 1 табл. | 2135452 патент выдан: опубликован: 27.08.1999 |
|
СПОСОБ ОЧИСТКИ ГАЛОГЕНУГЛЕВОДОРОДОВ ЭТАНОВОГО РЯДА Использование: для очистки галогенуглеводородов этанового ряда, озононеразрушающих, которые должны заменить применение всех хлорфторуглеводородов, разрушающих озоновый слой атмосферы. Способ очистки от органических галогенсодержащих примесей и неорганических кислот ведут путем пропускания очищаемого продукта через углеродный сорбент с объемным сорбционным пространством 0,7-0,9 см3/г, с последующей ректификацией полученного продукта и вторичным пропусканием ректификата через сорбент - уголь сернисто-калиевой активации при времени контакта не менее 20 мин. 3 табл. | 2091363 патент выдан: опубликован: 27.09.1997 |
|
СПОСОБ ОЧИСТКИ 1,1,1,2-ТЕТРАФТОРЭТАНА ОТ НЕНАСЫЩЕННЫХ ГАЛОГЕНСОДЕРЖАЩИХ ПРИМЕСЕЙ Использование: в области получения 1,1,1,2-тетрафторэтана, в частности относится к способу очистки этого продукта от ненасыщенных галогенседержащих примесей, сопутствующих 1,1,1,2- тетрафторэтану в ходе синтеза. Сущность изобретения: способ заключается в пропускании загрязненного олефинами, осушенного 1,1,1,2-тетрафторэтана через слой обезвоженного твердого окислителя, представляющего собой хромиты меди или никеля формулы Me2Cr2O5, где Me - медь или никель, при нагревании. В процессе очистки происходит окисление ненасыщенных соединений, в результате чего их содержание в 1,1,1,2-тетрафторэтане становится менее 10 ppm. Процесс проводят до появления проскоковых концентраций олефинов в выходном потоке, после чего окислитель подвергают регенерации осушенными кислородосодержащими газовыми смесями при нагревании. Окислитель не изменяет своей активности в течение 10 циклов своей работы. Предлагаемый способ очистки 1,1,1,2-тетрафторэтана от ненасыщенных галогенсодержащих примесей гарантирует удаление нежелательных примесей и обеспечивает получение 1,1,1,2-тетрафторэтана соответствующего качества. Благодаря такой организации процесса этот способ позволяет многократно использовать окислитель в процессе очистки 1,1,1,2-тетрафторэтана. 2 з. п. ф-лы, 1 табл. | 2088563 патент выдан: опубликован: 27.08.1997 |
|
СПОСОБ ОЧИСТКИ ХЛАДОНОВ НА НЕОРГАНИЧЕСКОМ СОРБЕНТЕ Применение: предлагаемый способ может найти применение для сушки, очистки и стабилизации хладонов этанового и пропанового рядов. Сущность изобретения: неорганический сорбент с содержанием аморфного кремнезема не менее 60%, предварительно подвергающийся химической активации 1 - 8%-ным раствором щелочи и термической активации при температуре 300 - 650oC, используют для очистки хладонов этанового и пропанового рядов. Положительный эффект: используют доступные, дешевые, экологически чистые природные неорганические сорбенты. 1 з.п. ф-лы, 3 табл. | 2084436 патент выдан: опубликован: 20.07.1997 |
|
СПОСОБ ОЧИСТКИ ХЛАДОНОВ ЭТАНОВОГО ИЛИ ПРОПАНОВОГО РЯДОВ ОТ КИСЛЫХ ПРИМЕСЕЙ Применение: Предлагаемый способ может найти применение для очистки и стабилизации хладонов этанового и пропанового рядов. Сущность изобретения: впервые для очистки хладонов от примесей использованы амфолиты специального назначения на винилпиридиновой основе, имеющие специфические характеристики при поглощении галогензамещенных алифатических кислот и их ангидридов. Положительный эффект: по сравнения с процессом очистки на цеолитах и сорбентах на стиролдивинилбензольной основе способ позволяет: провести очистку хладона от примесей в одну стадию; использовать сорбент в многократных циклах сорбции-регенерации. Хладоны, прошедшие очистку на амфолитах ВПК и ВП-14к, выдерживают тест на "зеркало", становятся стабильными, не "закисают" при выдержке на свету в течение длительного времени (более 6 месяцев). 1 табл.,2 ил. | 2084435 патент выдан: опубликован: 20.07.1997 |
|
СПОСОБ ОЧИСТКИ НИЗШИХ ФЛОРХЛОРАЛКАНОВ Использование: в химической промышленности в производстве фторхлоралканов (хладонов), в частности 1,2-дифтортрихлорэтана (хладона 122А)-озоноопасного хладоно-113. Сущность: обработка очищаемого продукта хлором с последующей ректификацией. Обработку хлором проводят в газовой фазе в слое активированного угля при 100 - 250oС., предпочтительно в присутствии фтора в количестве 0,1 - 1,0 мол. % от взятого хлора. Способ обеспечивает высокую степень очистки от непредельных соединений 80 - 90% и высокой скоростью процесса. 1 з. п. ф-лы, 1 табл. | 2058283 патент выдан: опубликован: 20.04.1996 |
|