Ациклические насыщенные соединения, содержащие атомы галогена: .содержащие хлор – C07C 19/01
Патенты в данной категории
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРАЛКАНОВ И ХЛОРЦИКЛОАЛКАНОВ ГИДРОХЛОРИРОВАНИЕМ НЕНАСЫЩЕННЫХ СОЕДИНЕНИЙ
Изобретение относится к способу получения хлоралканов и хлорциклоалканов путем гидрохлорирования ненасыщенных соединений под действием хромсодержащих катализаторов Cr(асас)3 , Cr(НСО2)3 и Cr(СО)6, активированных пиридином, в среде четыреххлористого углерода и воды при температуре 150°С в течение 6 ч, при мольном соотношении [Cr]:[пиридин]:[олефин]:[CCl 4]:[H2O]=1:1:100:100:2000. Технический результат - выход монохлоралканов и циклоалканов составляет 70-90%. |
2402518 патент выдан: опубликован: 27.10.2010 |
|
СПОСОБ ОДНОВРЕМЕННОГО ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРОФОРМА И ТРЕТИЧНЫХ ХЛОРАЛКАНОВ
Изобретение относится к хлорорганическому синтезу, конкретно - к одновременному получению хлороформа и третичных хлоралканов. Согласно способу в хлорбензоле растворяют четыреххлористый углерод и изоалкан, затем вводят хлорид меди (II) и комплексообразователь, содержащий катион четвертичного аммония, выбранный из R 4N+Cl- или (R1)3(R 2)N+Cl-, где R представляет собой гексил, гептил, октил, R 1 представляет собой бутил, октил, R2 представляет собой бензил с мольным соотношением катион:медь 10-5:1 и концентрацией меди 0,95-1,3 г/л, с образованием катализатора, представляющего собой анионный хлоридный комплекс меди (II), и проводят гидрирование четыреххлористого углерода изоалканом в жидкой фазе при температуре 130-160°С в течении 2-11 ч с получением хлороформа и хлорированного в третичное положение изоалкана. Технический результат - многократное использование катализатора, высокая селективность по хлороформу и третичным хлоралканам при незначительном образовании побочных продуктов. Табл.1. |
2322433 патент выдан: опубликован: 20.04.2008 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГАЛОГЕНИРОВАННЫХ ПАРАФИНОВ НА ОСНОВЕ ВЫСШИХ АЛЬФА-ОЛЕФИНОВ
Изобретение относится к способу получения галогенированных парафинов, включающий проведение электролиза высших |
2288908 патент выдан: опубликован: 10.12.2006 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРЕТИЧНОГО БУТИЛХЛОРИДА
Изобретение относится к способу получения третбутилхлорида путем взаимодействия изобутилена с хлористым водородом в присутствии (или отсутствии) катализатора. Процесс осуществляют при температуре минус 25-50°С, давлении |
2280636 патент выдан: опубликован: 27.07.2006 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРЕТИЧНОГО БУТИЛХЛОРИДА
Изобретение относится к способу получения третичного бутилхлорида гидрохлорированием изобутилена. Причем изобутилен гидрохлорируют при температуре от -18°С до +20°С при объемном соотношении изобутилен хлористый водород, равном 1,0-1,1:1,0. Процесс ведут с последующим пропусканием реакционной смеси через колонну с ионообменной смолой на основе полиэтиленполиаминов и эпихлоргидрина или с инообменной смолой марки АН-31 при температуре 1-50°С со скоростью 1,4-1,8 л/ч. В результате процесса повышается качество и выход третичного бутилхлорида. 1 ил., 1 табл. |
2270183 патент выдан: опубликован: 20.02.2006 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖИДКИХ ХЛОРПАРАФИНОВ
Изобретение относится к нефтехимическому синтезу, в частности к способу получения жидких хлорпарафинов. Согласно способу жидкие хлорпарафины получают путем гидрохлорирования олефина хлористым водородом в присутствии катализатора. Причем в качестве олефинов используют |
2266891 патент выдан: опубликован: 27.12.2005 |
|
СПОСОБ УТИЛИЗАЦИИ ХЛОРОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Изобретение относится к области химии, а именно к утилизации хлорсодержащих отходов. Способ осуществляют путем пропускания паров хлорорганических соединений в составе кислородсодержащей реакционной газовой смеси, через слой катализатора, обеспечивающего окисление исходных хлорорганических соединений. Используют катализатор, представляющий собой геометрически структурированную систему из микроволокон диаметром 5-20 мкм. Катализатор имеет активные центры, которые характеризуются в ИК-спектрах адсорбированного аммиака наличием полосы поглощения с волновыми числами в диапазоне |
2252208 патент выдан: опубликован: 20.05.2005 |
|
СПОСОБ КАТАЛИТИЧЕСКОГО ХЛОРИРОВАНИЯ НИЗШИХ АЛКАНОВ С ПОЛУЧЕНИЕМ ЦЕННЫХ ПРОДУКТОВ
Изобретение относится к области химической промышленности, а именно к способам получения ценных продуктов из низших алканов. Способ осуществляют путем пропускания газовой реакционной смеси, содержащей по меньшей мере один из низших алканов и элементарный хлор через слой катализатора. Используют катализатор, представляющий собой геометрически структурированную систему из микроволокон диаметром 5-20 мкм. Катализатор имеет активные центры, которые характеризуются в ИК спектрах адсорбированного аммиака наличием полосы поглощения с волновыми числами в диапазоне |
2250890 патент выдан: опубликован: 27.04.2005 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРУГЛЕВОДОРОДОВ
Изобретение относится к технологии органического синтеза, в частности к способу получения хлорированных углеводородов, обладающих пластифицирующими свойствами полимерных композиций в промышленности синтетических строительных материалов, лаков и красок, искусственных пленок и кож, в резиновой промышленности, а также в качестве огнезамедляющих добавок к различным полимерам. Способ осуществляют путем хлорирования отходов производства олигомеризации этилена- |
2248962 патент выдан: опубликован: 27.03.2005 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРЕТИЧНОГО БУТИЛХЛОРИДА
Изобретение относится к производству хлорсодержащих углеводородов, в частности третичного бутилхлорида, используемого для получения присадок и как активатор катализаторов дегидрирования. Способ получения состоит в том, что взаимодействие газообразных изобутилена и хлористого водорода проводят в присутствии катализатора в количестве 0,02-0,03% (мас.) от массы исходных реагентов. В качестве катализатора используют воду. Процесс ведут при объемной скорости подачи реагентов от 1400 до 1500 ч-1, при температуре от 0 до -5°С и мольном соотношении изобутилена: хлористый водород 1,01:1,015:1 в барботажном реакторе. Способ позволяет увеличить выход третичного бутилхлорида до 99,2-99,5% (мас.). 1 н.п. ф-лы, 1 табл. |
2246476 патент выдан: опубликован: 20.02.2005 |
|
СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ ГАЛОГЕНИРОВАННЫХ ПАРАФИНОВ
Изобретение относится к технологии производства галоидзамещенных углеводородов, в частности к стабилизации галогенированных парафинов, которые используются в качестве пластификаторов, антипиренов и целевых добавок для полимерных материалов и резиновых смесей, а также в кожевенной промышленности и производстве депрессаторов и смазок. Способ осуществляют путем введения стабилизирующей системы, содержащей эпоксисоединение и соединение-комплексообразователь, образующее комплекс с ионами железа. Стабилизирующая система дополнительно содержит стабилизатор - акцептор хлористого водорода, в качестве которого используют кетен алифатической карбоновой кислоты с числом атомов углерода в цепи в пределах С10 -С23 и щелочноземельного металла 2 группы периодической таблицы при следующем соотношении компонентов в расчете на исходный галогенированный парафин, мас. %: соединение-комплексообразователь - 0,03-0,50; стабилизатор - акцептор хлористого водорода - 0,05-0,30; эпоксисоединение - 0,20-0,80. Введение указанных компонентов стабилизирующей системы в галогенированный парафин осуществляют одновременно или последовательно при температуре в пределах 40-90°С. Стабилизирующая система также может дополнительно содержать антиоксидант- стабилизатор фенольного типа, представляющий собой стерически затрудненный ди- или триалкилфенол или его производное, или их смеси в количестве 0,01-0,15 мас. %, причем введение указанного антиоксиданта-стабилизатора осуществляют перед отдувкой или отпаркой кислых примесей при температуре в пределах 40-90°С совместно или раздельно с соединением-комплексообразователем. Галогенированный парафин представляет собой хлорированный парафин с массовой долей хлора в пределах 12-75%. Технический результат - улучшение качества стабилизированных галогенированных парафинов по показателям “цветность” и “массовая доля кислот”, снижение расходной нормы эпоксисоединения. 7 з.п. ф-лы, 1 табл. |
2245318 патент выдан: опубликован: 27.01.2005 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРУГЛЕВОДОРОДОВ
Изобретение относится к технологии органического синтеза, в частности, к способу получения хлорированных углеводородов, обладающих пластифицирующими свойствами полимерных композиций в промышленности синтетических строительных материалов, лаков и красок, искусственных пленок и кож, в резиновой промышленности, а также в качестве огнезамедляющих добавок к различным полимерам. Способ осуществляют путем хлорирования отходов производства олигомеризации этилена - |
2242454 патент выдан: опубликован: 20.12.2004 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРУГЛЕВОДОРОДОВ
Изобретение относится к технологии органического синтеза, в частности к способу получения хлорированных углеводородов, используемых как пластификаторы полимерных композиций в промышленности синтетических строительных материалов, лаков и красок, искусственных пленок и кож, в резиновой промышленности, а также в качестве огнезамедляющих добавок к различным полимерам. Способ осуществляют путем хлорирования отходов производства олигомеризации этилена - |
2242453 патент выдан: опубликован: 20.12.2004 |
|
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРОФОРМА И ХЛОРПАРАФИНОВ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРОФОРМА И ХЛОРПАРАФИНОВ
Изобретение относится к процессу одновременного получения хлороформа и хлорпарафинов и катализаторам, используемым для их получения. Сущность изобретения состоит в катализаторе для получения хлороформа и хлорпарафинов на основе комплекса соединений меди и азотсодержащего органического соединения, включающего следующие компоненты, мас.%: соль меди (I) или меди (II) 1,5-4,0; четвертичная соль аммония, или аминокислота, или амид, или алканоламин, или мочевина, или ее производное, или их смесь 30,0-50,0; спирт, или гидроксилсодержащее органическое соединение, или вода остальное, а также в способе получения хлороформа и хлорпарафинов, включающем гидрирование четыреххлористого углерода н-парафинами или их смесями в жидкой фазе при температуре 150-170°С в присутствии катализатора на основе комплексного соединения меди и азотсодержащего органического соединения с последующей отгонкой хлороформа, в котором гидрирование осуществляют при мольном соотношении четыреххлористый углерод : парафин, равном не менее 1:1 соответственно, и процесс ведут в присутствии 1-10 мас.% вышеуказанного катализатора. Технический результат: создание каталитического процесса одновременного получения хлороформа и хлорпарафинов, обеспечивающего наряду с упрощением технологии и высоким выходом целевых продуктов повышение их качества. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 табл. |
2242282 патент выдан: опубликован: 20.12.2004 |
|
СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ ХЛОРИРОВАННЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ
Изобретение относится к технологии органического синтеза, в частности к способу стабилизации хлорированных углеводородов. Осуществляют стабилизацию жидких хлорированных углеводородов фракции С14-С32 с содержанием хлора 24-55 мас.% путем введения стабилизирующей смеси в количестве 10 мас.% от стабилизируемых хлоруглеводородов. Стабилизирующая система содержит эпоксидиановую смолу, 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол, гексаметилентетрамин и хлоруглеводороды фракции С14-С32 при соотношении компонентов, равном мас.%: эпоксидиановая смола (марки ЭД-20, ЭД-16) : 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол(ионол) : гексаметилентетрамин : хлоруглеводороды фракции С14-С32 (уротропин) (10-20):(0-3):(0-0,02):(80-90). Технический результат - повышение термостабильности товарного продукта, предотвращение коррозии аппаратуры, вызванной хлористым водородом. 1 табл. |
2237053 патент выдан: опубликован: 27.09.2004 |
|
СИНТЕЗ И ОЧИСТКА 3,3-ДИМЕТИЛБУТИРАЛЬДЕГИДА ЧЕРЕЗ ОКИСЛЕНИЕ 1-ХЛОР-3,3-ДИМЕТИЛБУТАНА ДИМЕТИЛСУЛЬФОКСИДОМ (ВАРИАНТЫ) Изобретение относится к способам получения и очистки 3,3-диметилбутиральдегида. Первый способ получения включает контактирование 1-хлор-3,3-диметилбутана и диметилсульфоксида в присутствии неорганического бромида в количестве 0,05-10 экв. или неорганического иодида в количестве 0,01-1,5 экв. и в присутствии основания в количестве 1-10 экв. В другом способе осуществляют контактирование трет-бутилхлорида и этилена в присутствии хлористого алюминия с получением 1-хлор-3,3-диметилбутана, выделение 1-хлор-3,3-диметилбутана и проводят контактирование 1-хлор-3,3-диметилбутана и диметилсульфоксида с получением 3,3-диметилбутиральдегида в условиях первого способа. Полученный по первому и второму способам целевой продукт очищают обработкой его водным раствором бисульфита натрия в не смешивающимся с водой растворителе, промывкой и контактированием при нагревании с водным органическим основанием или водной неорганической кислотой с последующей при необходимости перегонкой. Способ позволяет получить 3,3-диметилбутиральдегид воспроизводимым и высокоэкономичным образом с большой чистотой. 2 с. 16 з. п. ф-лы. | 2217410 патент выдан: опубликован: 27.11.2003 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕКСАХЛОРЭТАНА Изобретение относится к получению гексахлорэтана, который используют в производстве хладона 113, таблеток для дегазации, при отливе алюминиевых деталей, при получении дезодорантов, бактерицидных препаратов и дымовых смесей. Способ осуществляют путем добавления ССl4 к порошкообразному алюминию в атмосфере аргона. Алюминий предварительно активируют йодом. Мольное соотношение алюминий: ССl4= 1: 8. Процесс ведут при атмосферном давлении, при температуре 45oС в течение 30 мин. Технический результат - увеличение выхода целевого продукта, снижение количества отходов. | 2217406 патент выдан: опубликован: 27.11.2003 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1,1,3,3-ПЕНТАХЛОРБУТАНА Изобретение относится к получению 1,1,1,3,3-пентахлорбутана. Способ осуществляют путем взаимодействия между тетрахлоридом углерода и 2-хлорпроп-1-еном в присутствии катализатора теломеризации. В качестве катализатора используют по крайней мере одно соединение меди-(I) или меди-(II). Реакцию проводят при температуре от 40 до 200oС. Предпочтительно процесс ведут в присутствии растворителя, в качестве которого выбирают нитрил, амид или триалкилфосфиноксид. Технический результат - увеличение выхода 1,1,1,3,3-пентахлорбутана. 9 з.п.ф-лы, 5 табл. | 2199517 патент выдан: опубликован: 27.02.2003 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕКСАХЛОРЭТАНА Изобретение относится к области хлорорганического синтеза, в частности, к способу получения гексахлорэтана, который используют в процессах литья алюминиевых деталей. Способ осуществляют путем разложения четыреххлористого углерода под действием двухкомпонентной каталитической системы: комплекс марганца [MnCl2, Mn(OAc)2, Mn(acac)3] - кетон (ацетон, циклопентанон, циклогексанон, адамантан-2), при температуре 200oС, в течение 1-3 ч при мольном соотношении [Mn] :[кетон]:[CCl4]=1:2-4:1000-2000 с использованием спиртовых растворителей. Технический результат - повышение выхода целевого продукта. 1 табл. | 2185365 патент выдан: опубликован: 20.07.2002 |
|
СПОСОБ ХЛОРИРОВАНИЯ ПАРАФИНА Изобретение относится к способу хлорирования парафина. Взаимодействие хлора с парафином ведут в колонном аппарате в растворе четыреххлористого углерода и в присутствии инициатора, при атмосферном или повышенном давлении, температуре 80-150°С, при противоточном движении парафина и хлора с последующей абсорбцией хлора, конденсацией четыреххлористого углерода и отгонкой хлора из хлорпарафина. Причем стадии хлорирования, абсорбции и отгонку хлора из хлорпарафина проводят в одном колонном аппарате, разделенном на три части - реакционную зону, зону абсорбции и нижнюю отпарную часть с возвратом хлора из отпарной части в реакционную зону. В результате процесса достигается практически полная конверсия по хлору. 1 табл., 1ил. | 2158724 патент выдан: опубликован: 10.11.2000 |
|
СПОСОБ ХЛОРИРОВАНИЯ ПАРАФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ Изобретение относится к технике хлорирования парафиновых углеводородов газообразным хлором. Хлорирование проводят в непрерывном режиме в противоточном колонном секционированном реакторе в присутствии инициаторов цепных процессов. Противоточный реактор состоит из пяти секций, снабженных газораспределителем, внешним навесным теплообменником и переливной трубой для стока реакционной массы. Соотношение диаметра к высоте секций 1 : 2,2. Жидкую фазу подают непрерывно сверху реактора, а выводят снизу. Тепло реакции снимают во внешнем навесном теплообменнике каждой секции при естественной рециркуляции реакционной массы. Хлорирование жидких парафиновых углеводородов проводят при температуре 85 - 120oС и атмосферном давлении, а хлорирование твердых парафиновых углеводородов в растворе четыреххлористого углерода проводят при температуре 70 - 85oС и давлении на 30 - 50 кПа выше атмосферного. В результате увеличивается производительность оборудования и упрощается технология оформления процесса хлорирования. 4 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл. | 2153487 патент выдан: опубликован: 27.07.2000 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТВЕРДОГО ХЛОРПАРАФИНА МАРКИ ХП-1100 Способ применим при получении хлорорганических продуктов, а именно твердого хлорпарафина марки ХП-1100, применяющегося в качестве добавки к полимерным материалам для снижения их горючести. Способ осуществляется хлорированием парафинов газообразным хлором в две стадии в среде четыреххлористого углерода при 70 - 85oC с инициированием процесса азобисизобутиронитрилом. При этом хлорирование парафинов ведут без растворителя в присутствии стабилизатора и пластификатора: на первой стадии при 80 - 140oC до получения хлорпарафинов с массовой долей хлора 50 - 65% с инициированием процесса азобисизобутиронитрилом, и на второй стадии при 135 - 160oC до получения целевого продукта с термическим инициированием. В качестве стабилизаторов и пластификаторов используют триалкил-, диалкиларил-, алкилдиарил-, триарилфосфаты или их смеси. Достигается упрощение технологии и интенсификация процесса. 1 з.п. ф-лы. | 2136650 патент выдан: опубликован: 10.09.1999 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРЕТИЧНОГО БУТИЛХЛОРИДА Изобретение относится к получению третичного бутилхлорида, используемого в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе. Третичный бутилхлорид получают гидрохлорированием изобутилена хлористым водородом в жидкой фазе в реакторе, в качестве которого используют блочный графитовый теплообменник полочного типа с соотношением длины реактора к его сечению (375-1250): 1, при температуре от -20 до -25oC, объемном соотношении хлористого водорода и изобутилена (1,03-1,05):1, объемной скорости подачи реагентов 803,9-1265 ч-1. Способ позволяет увеличить выход третичного бутилхлорида до 98,7%. 1 табл. | 2129114 патент выдан: опубликован: 20.04.1999 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТВЕРДОГО ХЛОРПАРАФИНА Предложен способ получения твердого хлорпарафина марки XП-1100. Твердые хлорпарафины используются в качестве антипирена для придания свойств самозатухания горючим материалам из каучука, полистирола, полиэтилена и других. Для упрощения, интенсификации существующих способов и расширения сырьевой базы исходного сырья при проведении хлорирования используется смесь хлорпарафинов с длиной цепи С13-18 и C20-30 при температуре 100 - 150oС без растворителя в присутствии инициатора. 1 з.п. ф-лы. | 2111947 патент выдан: опубликован: 27.05.1998 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИЗШИХ АЛКИЛГАЛОГЕНИДОВ Изобретение относится к области синтеза галоидных алкилов, которые используются в качестве растворителей и в качестве полупродуктов в промышленности основного органического синтеза, например в синтезе хлорсиланов. Сущность изобретения: HHal, где Hal - Cl или Br, взаимодействует с соответствующим спиртом, при избытке HHal, получаемого смешением предварительно полученного насыщенного спиртового раствора HHal и насыщенного водного раствора HHal в количестве, необходимом для поддержания мольного соотношения HHal : спирт не менее 3,5, процесс проводят непрерывно в каскаде 2 - 4 последовательно расположенных реакторов, с постепенным нагревом реакционной массы до температуры кипения смеси, предпочтительно температура проведения процесса поддерживается на 5 - 20oС ниже температуры кипения смеси, за исключением последнего реактора, где реакция проводится при кипении реакционной массы. Скорость подачи реакционной массы на синтез поддерживается такой, чтобы обеспечить конверсию спирта 95% и ниже, предпочтительно в качестве катализаторов применяют галогенгидраты органических основыний или четвертичные аммониевые соли. 5 з.п. ф-лы, 1 ил. | 2106335 патент выдан: опубликован: 10.03.1998 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖИДКИХ ХЛОРПАРАФИНОВ Использование: в производстве жидких хлорпарафинов, используемых в полимерных композициях в качестве пластификаторов, в промышленности строительных материалов, лаков и красок, в резиновой промышленности в качестве огнезамедляющих добавок к различным полимерам. Сущность изобретения: хлорирование расплава парафина молекулярным хлором. С целью упрощения процесса хлорирования парафинов, расширения сырьевой базы и увеличения конверсии хлора, в результате чего улучшаются экологические характеристики процесса и уменьшается расход сырья, в качестве катализатора используют фосфорную кислоту или алкиловый эфир фосфористой или фосфорной кислоты в количестве 0,02-0,5% от исходного парафина или их смесь с амидами карбоновых кислот в соотношении 1-4:1. 1 табл. | 2081102 патент выдан: опубликован: 10.06.1997 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТВЕРДОГО ХЛОРПАРАФИНА Способ получения твердого хлорпарафина хлорированием испаренным хлором подогретого парафина при повышенной температуре в присутствии инициатора, отличающийся тем, что в качестве инициатора используют фосфорную или фосфористую кислоту, или их алкиловый эфир, или их смесь, или их смесь с треххлористым фосфором в количестве 0,3 - 0,5% от исходного парафина и процесс ведут при температере 140 - 160oC. | 2062553 патент выдан: опубликован: 20.06.1996 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ЭТИЛГЕКСИЛХЛОРИДА-1 Использование: в качестве полупродукта в промышленности основного органического синтеза. Сущность изобретения: продукт-2-этилгексилхлорид-1. Реагент 1 : 2-этилгексанол-1. Реагент 2: хлористый водород. Условия реакции: гидрохлорирование ведут в присутствии гидрохлорида томалкиламина с отделением продукта гидрохлорирования от спирта ректификацией, повторной обработкой продукта гидрохлорирования хлористым водородом при 130 - 140oС и обработкой при комнатной температуре 87%-ной серной кислотой. Хлорид от серной кислоты отстаивается. Полученный таким образом 2-этилгексилхлорид-1 содержит примеси спирта и олефина менее 0,01%. | 2051889 патент выдан: опубликован: 10.01.1996 |
|