Ациклические насыщенные соединения, содержащие атомы галогена: .содержащие бром – C07C 19/075

Изобретение относится к способу получения н-пропилбромида в форме сырой реакционной смеси, содержащей по меньшей мере 95% по GC площади н-пропилбромида. Процесс содержит подачу (А) кислородсодержащего газа, (В) пропена в виде газа и (С) бромида водорода в виде газа или последовательно, или параллельно в жидкофазную смесь, содержащую н-пропилбромид и бромид водорода, где бромид водорода в жидкофазной смеси представлен в количестве в пределах от 1,1 мас.% до 1,5 мас.% на основе массы жидкофазной смеси. Причем по меньшей мере кислородсодержащий газ (А) и газообразный пропен (В) подают непосредственно под поверхность в жидкофазную смесь при условии, что: i) или (а) кислородсодержащий газ и пропен не поступают вместе в отсутствие бромида водорода или (b) кислородсодержащий газ и пропен поступают вместе в отсутствие бромида водорода только в молярном отношении пропен:кислород в пределах от 145:1 до 180:1, и ii) способ проводят в реакционном оборудовании, имеющем контактирующие поверхности, по существу лишенные ингибиторов реакции. Технический результат - термическая стабильность полученного продукта, а именно при хранении в закрытом химически инертном контейнере при 60°С в течение 480 часов, смесь имеет показатель цвета АРНА 10 или менее, при отсутствии какого-либо стабилизирующего компонента в смеси. 18 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к способу получения (3R,7R)-гексагидрофарнезилбромида или (3R,7R)-1-бром-3,7,11-триметилдодекана. Процесс включает превращение (6R,10R)-6,10,14-триметилпентадекан-2-он[(R,R)-фитона] в енолацетат путем взаимодействия [(R,R)-фитона] с уксусным ангидридом в присутствии n-толуолсульфокислоты при мольном отношении фитон: Ас₂0: n-TsOH=1,1:4,4:0,08 под действием СВЧ-облучения в бытовом микроволновом генераторе при мощности 750 W в течение 10 мин, затем окисление енолацетата в соответствующую C₁₆ -кислоту в присутствии Ва(ОН)₂ в ацетоне при комнатной температуре, последующее превращение С₁₆-кислоты в целевой продукт путем взаимодействия с бромом по реакции Хунсдикера. Технический результат - высокая оптическая чистота продукта, короткий синтез и хороший выход продукта.

Изобретение относится к способу получения монобромпроизводных алканов, циклоалканов и арилалканов. Процесс осуществляют путем взаимодействия соответствующих углеводородов с тетрабромметаном при температуре 150-180°С в жидкой фазе в присутствии комплекса хлорида или бромида меди с азотсодержащим соединением. При этом в качестве азотсодержащего соединения используют амин общей формулы Ph-CH(OH)-Q-NHR', где Q - группа -СН(СН₃)- или -(CH₂)_n- при n=1-3, R' - низший алкил. Технический результат - повышение производительности катализатора, упрощение и удешевление технологии процесса. 1 табл.

Изобретение относится к технологии производства галоидзамещенных углеводородов, в частности к стабилизации галогенированных парафинов, которые используются в качестве пластификаторов, антипиренов и целевых добавок для полимерных материалов и резиновых смесей, а также в кожевенной промышленности и производстве депрессаторов и смазок. Способ осуществляют путем введения стабилизирующей системы, содержащей эпоксисоединение и соединение-комплексообразователь, образующее комплекс с ионами железа. Стабилизирующая система дополнительно содержит стабилизатор - акцептор хлористого водорода, в качестве которого используют кетен алифатической карбоновой кислоты с числом атомов углерода в цепи в пределах С₁₀ -С₂₃ и щелочноземельного металла 2 группы периодической таблицы при следующем соотношении компонентов в расчете на исходный галогенированный парафин, мас. %: соединение-комплексообразователь - 0,03-0,50; стабилизатор - акцептор хлористого водорода - 0,05-0,30; эпоксисоединение - 0,20-0,80. Введение указанных компонентов стабилизирующей системы в галогенированный парафин осуществляют одновременно или последовательно при температуре в пределах 40-90°С. Стабилизирующая система также может дополнительно содержать антиоксидант- стабилизатор фенольного типа, представляющий собой стерически затрудненный ди- или триалкилфенол или его производное, или их смеси в количестве 0,01-0,15 мас. %, причем введение указанного антиоксиданта-стабилизатора осуществляют перед отдувкой или отпаркой кислых примесей при температуре в пределах 40-90°С совместно или раздельно с соединением-комплексообразователем. Галогенированный парафин представляет собой хлорированный парафин с массовой долей хлора в пределах 12-75%. Технический результат - улучшение качества стабилизированных галогенированных парафинов по показателям “цветность” и “массовая доля кислот”, снижение расходной нормы эпоксисоединения. 7 з.п. ф-лы, 1 табл.