Получение углеводородов из углеводородов с меньшим числом атомов углерода в молекуле: ......с ионообменными смолами – C07C 2/28
Патенты в данной категории
| СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ИЗОБУТЕНА В УГЛЕВОДОРОДНОЙ СМЕСИ
Использование: нефтехимия. Сущность: способ включает как минимум две стадии, каждая из которых включает реакционную(ые) зону(ы) с сильнокислотным твердым катализатором и зону(ы) отгонки непрореагировавших углеводородов С4, с подачей отогнанных углеводородов после первой стадии на вторую стадию. На первой стадии химическое превращение осуществляют в присутствии С1- или С 2-спирта, после отгонки непрореагировавших углеводородов С4 выводят поток(и), содержащий(е) преимущественно C1- или С2-алкил-трет-бутиловый эфир и/или смесь указанного эфира с димерами изобутена и на вторую стадию подают углеводородный поток, содержащий не менее 3,5% изобутена и примеси C1- или С2-спирта и других кислородсодержащих соединений, образующихся на первой стадии, возможно также подают полярный компонент, в качестве которого подают воду в молярном отношении к изобутену от 0,005:1 до 0,1:1 и/или С1 -С4-спирт(ы). В реакционной зоне на второй стадии проводят дополнительное контактирование C4 углеводородов с катализатором с превращением не менее 50% изобутена и после отгонки непрореагировавших углеводородов С4 выводят кубовый поток, содержащий преимущественно димеры изобутена и/или содимеры изобутена с н-бутенами и/или C1- или С 2-алкил-трет-бутиловый эфир, а также возможно трет-бутанол и/или димеры н-бутенов. Технический результат: повышение эффективности процесса. 13 з.п. ф-лы, 4 ил. |
2271349 патент выдан: опубликован: 10.03.2006 |
|
| СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ПРОПЕНСОДЕРЖАЩЕЙ УГЛЕВОДОРОДНОЙ СМЕСИ
Использование: нефтехимия. Способ переработки пропенсодержащей углеводородной смеси с получением изопропанола и/или диизопропилового эфира или содержащей их смеси включает жидкофазную гидратацию пропена в одной или нескольких последовательных реакционных зонах при повышенной температуре в присутствии твердого сильнокислотного катализатора и растворителя, понижающего давление в реакционной(ых) зоне(ах), последующее выделение из реакционной смеси с помощью ректификации целевого(ых) продукта(ов) и рециркуляцию указанного растворителя на вход в реакционную(ые) зону(ы). При этом в качестве растворителя используют первичный(е) алкиловый(е) спирт(ы) или его(их) смесь, содержащую образуемый(е) им(и) изопропил-алкиловый(е) эфир(ы), и поддерживают в растворителе концентрацию спирта(ов), достаточную для растворимости всего или большей части подаваемого на гидратацию количества воды в совместном жидком потоке растворителя и пропенсодержащей смеси при температуре входа в реакционную(ые) зону(ы).Технический результат: упрощение процесса. 17 з.п. ф-лы, 4 ил., 10 табл. |
2264379 патент выдан: опубликован: 20.11.2005 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИМЕРОВ ИЗОБУТЕНА
Использование: нефтехимия. Сущность: изобутенсодержащие смеси подвергают жидкофазному контактированию с сульфокатионитным катализатором в Н+-форме, при этом в реакционной смеси поддерживают 5-35 мас.% изобутил-трет-бутилового эфира. Синтез проводят при температуре 70 С, давлении 1,5 МПа. Технический результат: повышение конверсии изобутена и увеличение выхода димеров изобутена.
|
2234489 патент выдан: опубликован: 20.08.2004 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКООКТАНОВЫХ СМЕСЕЙ Использование: нефтехимия. Сущность: проводят димеризацию и тримеризацию алкенов, имеющих от 3 до 5 углеродных атомов, в реакционной(ых) зоне(ах), содержащей(их) кислый(е) катионит(ы), при повышенных температурах в присутствии малых количеств воды и/или спирта(ов) и последующее отделение от высокооктановой смеси как минимум большей части непрореагировавших углеводородов С3-С4 ректификацией. При этом в кубе ректификационной зоны, следующей за реакционной(ыми) зоной(ами), поддерживают в смеси с димерами и тримерами алкенов такую концентрацию непрореагировавших углеводородов, и/или спирта(ов), и/или эфира(ов), что температура куба не превышает 165oС, предпочтительно не превышает 125oС. Технический результат: снижение смолообразования. 11 з.п.ф-лы, 3 ил. | 2180652 патент выдан: опубликован: 20.03.2002 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЛИГОМЕРОВ АЛКЕНОВ Использование: нефтехимия. Сущность: алкены С3, и/или С4, и/или С5 подвергают химическому превращению в присутствии кислых ионообменных катализаторов и инертных и/или малореакционных углеводородов, и/или полярных веществ с последующей отгонкой как минимум непрореагировавших углеводородов. Условия олигомеризации регулируют таким образом, что среди продуктов реакции, выводимых из зон(ы) олигомеризации, содержится не более 15%, предпочтительно не более 3%, олигомеров с числом углеродных атомов, превосходящим заданное. После отгонки как минимум большей части непрореагировавших углеводородов остаток разделяют ректификацией и отгоняют поток, включающий димеры и/или олигомеры с меньшим числом углеродных атомов, и выводят кубовый продукт, содержащий преимущественно олигомеры с заданным числом углеродных атомов. Технический результат: целенаправленное получение олигомеров с заданным числом углеродных атомов. 14 з. п. ф-лы, 4 ил. | 2177930 патент выдан: опубликован: 10.01.2002 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИ- И ТРИМЕРОВ АЛКЕНОВ C3 - C5 И/ИЛИ ИХ СМЕСЕЙ СО СПИРТАМИ Использование: нефтехимия. Сущность: алкены или алкенсодержащие смеси подвергают жидкофазному контактированию с сульфоионитным катализатором в H+-форме при повышенной температуре с последующей отгонкой как минимум непрореагировавших углеводородов C3-С4 и возможно образующего(их)ся спирта(ов). При этом в сульфокатионитном катализаторе поддерживают содержание воды от 2 до 35% от массы сухого катализатора. Предпочтительно воду подают в мольном соотношении к углеводородам от 0,002:1 до 0,3:1, желательно от 0,01: 1 до 0,1:1. Технический результат - повышение эффективности процесса, снижение дезактивации катализатора. 6 з.п.ф-лы, 1 табл., 1 ил. | 2144018 патент выдан: опубликован: 10.01.2000 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКООКТАНОВЫХ КОМПОНЕНТОВ И СМЕСЕЙ Использование: нефтехимия. Сущность: углеводородные смеси, содержащие как минимум третичные алкены, подвергают жидкофазному контактированию с гетерогенным(и) кислым(и) катализатором(ами) с возможной последующей отгонкой непрореагировавших углеводородов. В реакционной(ых) зоне(ах) образования димеров трет-алкенов и/или их содимеров поддерживают в жидкости содержание спирта(ов) и/или алкил-трет-алкилового(их) эфира(ов) в концентрации от 0,1 до 50 мас.% и возможно воды в концентрации от 0,005 до 0,2 мас.%. Технический результат - повышение селективности превращения изобутана в его димеры и содимеры с н-бутенами, снижение образования тримеров и олигомеров. 6 з.п. ф-лы, 3 табл., 4 ил. | 2137807 патент выдан: опубликован: 20.09.1999 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖИДКИХ ДИМЕРОВ АЛЬФА-МЕТИЛСТИРОЛА Изобретение относится к процессу димеризации метилстирола. Сущность изобретения: процесс ведут при 50 - 200oC, атмосферном давлении, в присутствии катализатора - фосфорная кислота на силикагеле, причем обработка силикагеля проводится последовательным нанесением фосфорной и полифосфорной кислоты при соотношении ортофосфорной кислоты к силикагелю, мас.%: 0,42 - 1,45 : 1,0, полифосфорной кислоты к силикофосфату 0,95 : 1,0. 4 табл. | 2082707 патент выдан: опубликован: 27.06.1997 |
|