Получение углеводородов из углеводородов с меньшим числом атомов углерода в молекуле: ....диенов с сопряженными двойными связями – C07C 2/40

Изобретение относится к способу получения замещенных или незамещенных 1,7-диолефинов формулы (9)

,

в которой R₇-R₁₂ независимо друг от друга обозначают водород, алкил с 1-4 атомами углерода или галоген, гидродимеризацией нециклических олефинов с, по меньшей мере, двумя сопряженными двойными связями в присутствии восстановителя и катализатора, характеризующемуся тем, что в качестве восстановителя используют муравьиную кислоту и/или формиаты, а в качестве катализатора используют карбеновый комплекс металла, который содержит металл от 8-й до 10-й групп периодической системы элементов и, по меньшей мере, один карбеновый лиганд формулы (1) или (2):

в которой R₁, R₂ означают -(СН₂)_n-В, В означает моноциклическую или полициклическую арильную группу с 6-14 атомами углерода или моноциклический или полициклический гетероцикл с 5-14 атомами углерода и гетероатомами, который содержит от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из группы, включающей азот, кислород и серу, n означает число от 0 до 4, R₃, R₄, R₅ и R₆ означают водород, алкил, гетероарил, арил, -CN, -СООН, -СОО-алкил, -СОО-арил, -ОСО-алкил, -ОСО-арил, -ОСОО-алкил, -ОСОО-арил, -СНО, -СО-алкил, -СО-арил, -NH₂, -NH(алкил), -N(алкил)₂, -NH(арил), -N(арил)₂, фтор, хлор, бром, йод, -ОН, -CF₃, -NO₂, -ферроценил, -SO₃H или -РО₃Н₂, причем алкил означает алкильную группу с 1-12 атомами углерода, арил означает арильную группу с 5-14 атомами углерода, и заместители R ₃ и R₄ могут быть также частью связанного мостиком алифатического или ароматического кольца, причем заместители R₁ и R₂ могут быть одинаковыми или разными, замещенными или незамещенными, и заместители R₃, R ₄, R₅ и R₆ также могут быть одинаковыми или разными, замещенными или незамещенными. Настоящий способ кроме возможности упрощенного обращения с катализатором отличается высокой продуктивностью. 15 з.п. ф-лы, 12 табл.

Изобретение относится к нефтехимической промышленности, к процессу синтеза циклических димеров бутадиена-1,3: 4-винилциклогексена-1 и циклооктадиена-1,4. Получают циклические димеры бутадиена-1,3 термической димеризацией в газовой фазе при повышенной температуре и давлении. Димеризацию бутадиена-1,3 проводят в газовой фазе в среде водорода при мольном соотношении водорода к бутадиену-1,3, равном (0,5-5,0):1. В этих условиях процесс проходит с минимальным образованием побочных высококипящих продуктов полимеризации бутадиена-1,3 олигомеров. Снижение образования олигомеров способствует повышению селективности и производительности процесса, уменьшению расхода сырья. 1 табл.

Изобретение относится к усовершенствованному способу теломеризации диена с сопряженными двойными связями, где диен с сопряженными двойными связями взаимодействует с соединением, содержащим активный атом водорода и выбранным из группы, состоящей из алканолов, гидроксиароматических соединений, карбоновых кислот и воды, в присутствии катализатора теломеризации на основе: (а) источника металла VIII группы, (b) бидентатного лиганда, где бидентатный лиганд имеет общую формулу (I) R¹R ²M¹-R-M²R ³R⁴, в которой М¹ и М² независимо означают Р; R ¹, R², R³ и R⁴ независимо означают одновалентную алифатическую группу; или R¹, R² и М¹ вместе и/или R³ , R⁴ и М² вместе независимо означают алифатическую циклическую группу, с 5-12 атомами в цикле, из которых один означает атом М ¹ или М² соответственно; и R означает двухвалентную органическую мостиковую группу, которая представляет собой незамещенную алкиленовую группу или алкиленовую группу, замещенную группами низшего алкила, где указанные группы низшего алкила могут содержать кислород в качестве гетероатома; или группу, содержащую два бензольных кольца, связанных друг с другом или с алкиленовыми группами, которые в свою очередь связаны с М ¹ и М²; и к новым бидентатным лигандам, которые могут быть использованы в данном способе: формулы II R¹R²M ¹-V-M²R³R ⁴ и формулы (III) Q¹Q ²M¹-Q⁵-Ar ¹-Ar²-Q⁶-M ²Q³Q⁴. Изобретение также относится к усовершенствованному способу получения 1-октена, включающему стадию теломеризации 1,3-бутадиена с образованием 1-замещенного-2,7-октадиена указанным выше способом. 5 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.