Получение углеводородов из углеводородов с меньшим числом атомов углерода в молекуле: ...каталитические способы – C07C 2/52

Изобретение относится к катализатору ароматизации алканов, имеющих от двух до шести атомов углерода в молекуле, в ароматические углеводороды, к способу его получения и применения. Описан способ ароматизации углеводородов, который включает в себя:

a) контактирование алкана, содержащего от 2 до 6 атомов углерода в молекуле, по меньшей мере, с одним катализатором, состоящим по существу из платины на цеолите MFI, решетка которого состоит по существу из галлия, кремния и кислорода;

b) выделение ароматических продуктов.

Описан способ получения платина-галлиевого цеолитного катализатора для ароматизации углеводородов, который включает в себя:

a) приготовление галлиевого цеолита, содержащего кремний и галлий;

b) осаждение платины на указанный цеолит;

c) прокаливание цеолита, в котором указанный галлиевый цеолитный катализатор состоит по существу из платины на цеолите MFI, решетка которого состоит по существу из галлия, кремния и кислорода.

Описан также платина-галлиевый цеолитный катализатор для ароматизации углеводородов, содержащий a) галлий-кремниевый цеолит и b) платину, осажденную на галлий-кремниевый цеолит, в котором указанный платина-галлиевый цеолитный катализатор состоит по существу из платины на цеолите MFI, решетка которого состоит по существу из галлия, кремния и кислорода. Технический эффект - повышение селективности катализатора при превращении низших алканов в ароматические углеводороды. 3 н. и 27 з.п. ф-лы, 3 ил., 4 табл.

Изобретение относится к способу проведения взаимодействия алкена(ов), содержащего(их)ся в углеводородном потоке, и более высококипящего реагента в присутствии сульфоионитного катализатора в реакционно-ректификационной системе, имеющей ректификационные зоны и расположенные между ними реакционные зоны с погруженным в жидкость катализатором, переливами жидкости из верхней части каждой вышележащей зоны в нижнюю часть нижележащей зоны и диспергированным пропусканием части парового потока из нижележащей зоны через каждую реакционную зону. При этом остальную часть парового потока из каждой нижележащей зоны пропускают в верхнюю часть вышележащей реакционной зоны через переливное пространство противотоком к переливаемой жидкости. Как правило, более высококипящим реагентом является нетретичный спирт, карбоновая кислота или бензол и основным продуктом взаимодействия является эфир, эстер или алкилбензол. 6 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к способу получения 4-винилциклогексена, а также к способу получения этилбензола или стирола из 4-винилциклогексена. Способ получения 4-винилциклогексена включает следующие стадии: (А) подготовку н-бутансодержащего исходного газового потока, (В1) подачу н-бутансодержащего исходного газового потока в первую зону дегидрирования и каталитическое, безокислительное дегидрирование н-бутана для получения потока газообразных продуктов, содержащего н-бутан, 1-бутен, 2-бутен и, при необходимости, бутадиен и вторичные компоненты, (В2) подачу потока газообразных продуктов, содержащего н-бутан, 1-бутен, 2-бутен, при необходимости, бутадиен и, при необходимости, вторичные компоненты во вторую зону дегидрирования и окислительное дегидрирование 1-бутена и 2-бутена до бутадиена для получения потока газообразных продуктов, содержащего бутадиен, н-бутан, водяной пар и, при необходимости, вторичные компоненты, (С) подачу потока продуктов со стадии дегидрирования, в случае необходимости, после отделения водяного пара и вторичных компонентов, в зону димеризации и каталитическая димеризация бутадиена с получением потока продуктов, содержащего 4-винилциклогексен, н-бутан и, при необходимости, 1-бутен, 2-бутен и непрореагировавший бутадиен, и (D) отделение 4-винилциклогексена от потока продуктов со стадии димеризации и рециркуляцию н-бутана и, при необходимости, 1-бутена, 2-бутена и непрореагировавшего бутадиена в зону дегидрирования. Способ получения этилбензола или стирола включает вышеупомянутые стадии (A)-(D) и дополнительную стадию (Е) подачи 4-винилциклогексена в зону дальнейшего дегидрирования и каталитического дегидрирования его до этилбензола или окислительного дегидрирования его в присутствии кислорода с получением стирола. Предлагаемое изобретение позволяет получить экономичным способом 4-винилпиклогексен, этилбензол или стирол, в котором побочные продукты образуются в меньшей степени. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 4 ил.