Получение углеводородов из углеводородов с меньшим числом атомов углерода в молекуле: .присоединением с одновременным гидрированием – C07C 2/74

Изобретение относится к способу получения циклогексана из непредельных углеводородов, характеризующемуся тем, что смесь ацетилена и природного газа при соотношении 46÷48:52÷54 мол.% подвергают механохимической активации при температуре 20°С в течение 3-10 мин в присутствии кристаллического кварца. Данный способ позволяет получать циклогексан в одну стадию, без создания дополнительного давления и при низких температурах. 1 з.п. ф-лы, 4 пр.

Изобретение относится к способу получения замещенных или незамещенных 1,7-диолефинов формулы (9)

,

в которой R₇-R₁₂ независимо друг от друга обозначают водород, алкил с 1-4 атомами углерода или галоген, гидродимеризацией нециклических олефинов с, по меньшей мере, двумя сопряженными двойными связями в присутствии восстановителя и катализатора, характеризующемуся тем, что в качестве восстановителя используют муравьиную кислоту и/или формиаты, а в качестве катализатора используют карбеновый комплекс металла, который содержит металл от 8-й до 10-й групп периодической системы элементов и, по меньшей мере, один карбеновый лиганд формулы (1) или (2):

в которой R₁, R₂ означают -(СН₂)_n-В, В означает моноциклическую или полициклическую арильную группу с 6-14 атомами углерода или моноциклический или полициклический гетероцикл с 5-14 атомами углерода и гетероатомами, который содержит от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из группы, включающей азот, кислород и серу, n означает число от 0 до 4, R₃, R₄, R₅ и R₆ означают водород, алкил, гетероарил, арил, -CN, -СООН, -СОО-алкил, -СОО-арил, -ОСО-алкил, -ОСО-арил, -ОСОО-алкил, -ОСОО-арил, -СНО, -СО-алкил, -СО-арил, -NH₂, -NH(алкил), -N(алкил)₂, -NH(арил), -N(арил)₂, фтор, хлор, бром, йод, -ОН, -CF₃, -NO₂, -ферроценил, -SO₃H или -РО₃Н₂, причем алкил означает алкильную группу с 1-12 атомами углерода, арил означает арильную группу с 5-14 атомами углерода, и заместители R ₃ и R₄ могут быть также частью связанного мостиком алифатического или ароматического кольца, причем заместители R₁ и R₂ могут быть одинаковыми или разными, замещенными или незамещенными, и заместители R₃, R ₄, R₅ и R₆ также могут быть одинаковыми или разными, замещенными или незамещенными. Настоящий способ кроме возможности упрощенного обращения с катализатором отличается высокой продуктивностью. 15 з.п. ф-лы, 12 табл.