Соединения, содержащие нитрогруппы, связанные с углеродным скелетом: ..насыщенного углеродного скелета – C07C 205/02
Патенты в данной категории
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1,2,2-ТЕТРАКИС-(НИТРОКСИМЕТИЛ)-1,2-ДИНИТРОЭТАНА
Изобретение относится к области органического синтеза, конкретно к способу получения 1,1,2,2-тетракис-(нитроксиметил)-1,2-динитроэтана, который может найти применение в качестве взрывчатого вещества. Согласно предлагаемому способу 1,1,2,2-тетракис-(нитроксиметил)-1,2-динитроэтан получают из 5,5'-бис-(2,2-диметил-5-нитро-1,3-диоксана) путем гидролиза и нитрования продукта гидролиза, при этом гидролиз и нитрование проводят в одну стадию путем обработки концентрированной азотной кислотой. Способ позволяет получать 1,1,2,2-тетракис-(нитроксиметил)-1,2-динитроэтан в одну стадию с хорошим выходом. 1 пр. |
2520964 патент выдан: опубликован: 27.06.2014 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,3-ДИМЕТИЛ-2,3-ДИНИТРОБУТАНА
Настоящее изобретение относится к способу получения 2,3-диметил-2,3-динитробутана взаимодействием калиевой соли 2-нитропропана с 2-бром-2-нитропропаном в среде диметилформамида. Предложенный способ позволяет повысить выход 2,3-диметил-2,3-динитробутана относительно известных способов-аналогов. |
2436764 патент выдан: опубликован: 20.12.2011 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,3-ДИМЕТИЛ-2,3-ДИНИТРОБУТАНА
Изобретение относится к способу получения 2,3-диметил-2,3-динитробутана нитрованием тетраметилэтилена четырехокисью азота в среде этилацетата или четыреххлористого углерода. Способ позволяет исключить использование пониженных температур минус 16 - минус 20°С и проводить указанную реакцию при температурах 20-60°С, что значительно упрощает процесс получения 2,3-диметил-2,3-динитробутана. Также предложенный способ позволяет получать 2,3-диметил-2,3-динитробутан с более высоким выходом, чем в известном способе-аналоге, в рамках которого реакцию проводили при пониженной температуре в среде диэтилового эфира. 1 з.п. ф-лы, 2 табл. |
2436763 патент выдан: опубликован: 20.12.2011 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,3-ДИМЕТИЛ-2,3-ДИНИТРОБУТАНА
Изобретение относится к области химии алифатических нитросоединений, в частности к способу получения 2,3-диметил-2,3-динитробутана. Описывается способ получения 2,3-диметил-2,3-динитробутана взаимодействием солей 2-нитропропана с четыреххлористым углеродом, при этом 2-нитропропан обрабатывают сначала водными растворами гидроксида щелочного металла, предпочтительно калия или натрия, затем четыреххлористым углеродом без выделения солей 2-нитропропана. Технический результат - способ позволяет исключить получение 2-галоиднитропропанов (2-хлор-, 2-бромнитропропана) и повысить выход целевого продукта до 70,4% от 2-нитропропана. 1 з.п. ф-лы. |
2323206 патент выдан: опубликован: 27.04.2008 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-НИТРОПРОПАНА
Изобретение относится к способу получения 2-нитропропана, который применяется в качестве растворителей эпоксидных и полиэфирных лаков и смол для синтеза фунгицидов и инсектицидов, отличающийся тем, что в качестве исходного материала используют изопропиламин, который обрабатывают органическими или неорганическими надкислотами. Технический результат - расширение арсенала средств для получения 2-нитропропана. |
2306308 патент выдан: опубликован: 20.09.2007 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРОМЕТАНА
Предложен способ получения нитрометана путем взаимодействия раствора монохлорацетата натрия с раствором нитрита натрия в водной среде при повышенной температуре в две стадии. На первой стадии поддерживают рН 3,5-4,5, а на второй стадии водный раствор нитрометана подвергают прямой перегонке с отделением нитрометана в сепараторе. Технический результат: понижение энергоемкости за счет проведения двух стадий на одном оборудовании, доступность сырья, увеличение выхода нитрометана. 2 з.п. ф-лы, 2 ил. |
2258062 патент выдан: опубликован: 10.08.2005 |
|
| СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ НИТРОМЕТАНА В ВОЗДУХЕ
Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть применено для детектирования нитрометана в воздухе рабочей зоны предприятий фармацевтической и парфюмерной промышленности. В способе определения нитрометана в воздухе, включающем подготовку пробы, детектирование нитрометана пьезокварцевым сенсором на основе объемно-акустических волн, предварительно модифицированным активным сорбентом, ввод равновесной газовой фазы анализируемой пробы в ячейку детектирования, регистрацию аналитического сигнала сенсора, в качестве активного сорбента используют многослойную пленку, полученную по методу Ленгмюра-Блоджетт из раствора арахиновой кислоты с концентрацией 4,5 |
2236672 патент выдан: опубликован: 20.09.2004 |
|
| СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СУММАРНОГО СОДЕРЖАНИЯ НИТРОАЛКАНОВ C1 - C3 В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть использовано для детектирования нитроалканов C1-С3 в воздухе рабочей зоны предприятий производства нитролаков, фармацевтической и парфюмерной промышленности в способе определения суммарного содержания нитроалканов C1-С3 в воздухе рабочей зоны, включающем отбор и подготовку пробы, определение суммарного содержания нитроалканов C1-С3, новым является то, что для определения нитроалканов C1-С3 применяют пьезокварцевые сенсоры, электроды которых модифицируют водным раствором проксанола 268 в диапазоне масс 5-12 мкг, сушат при 50-60oС, помещают в ячейку, выдерживают в течение 5-10 мин, регистрируют начальную частоту колебаний сенсора и рабочую через 10-30 с после введения пробы. Технический результат заключается в возможности определения суммарного содержания нитроалканов C1-С3 в воздухе рабочей зоны, повышении экспрессности, возможности исключения расхода химических реактивов и снижении стоимости анализа. 2 табл. | 2211447 патент выдан: опубликован: 27.08.2003 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРОМЕТАНА Описывается способ получения нитрометана из производных хлоруксусной кислоты, щелочного реагента и нитрата натрия в водной среде и повышенной температуре, отличающийся тем, что хлоруксусную кислоту применяют в свободном виде, а щелочной реагент берут в количестве, необходимом для обеспечения кислотности среды в пределах pH 6 - 8 (лучше 7,5), и процесс ведут в условиях постоянной отгонки образующегося нитрометана в виде азеотропа с водой. Технический результат - повышение выхода целевого продукта. 1 з.п. ф-лы. | 2154627 патент выдан: опубликован: 20.08.2000 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРОМЕТАНА Описывается способ получения нитрометана из нитрата натрия и метиловых эфиров кислот в водной среде. В качестве метилирующих агентов используют диметилоксалат, диметилсульфат, триметилфосфат, метилроданид, метилтозилат, метилбензолсульфонат, метилметансульфонат. Технический результат - расширение сырьевой базы для получения целевого продукта. | 2138478 патент выдан: опубликован: 27.09.1999 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРОМЕТАНА Использование изобретения: в качестве полупродукта в химико-фармацевтической промышленности. Сущность изобретения: нитрометан, выход 60%, чистота 99,5%. Реагент 1 - диметилсульфат, реагент 2 - нитрит натрия. Условия реакции: в непрерывнодействующем каскаде из трех реакторов при 95 - 105oС в первом реакторе и 105 - 110oС в последующих с выделением целевого продукта в виде азеотропа с водой при pH 5 - 8 и последующей сепарацией дистиллята. 1 ил. | 2109728 патент выдан: опубликован: 27.04.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРОМЕТАНА Изобретение относится к области нитропарафинов, а именно, к усовершенствованному способу получения нитрометана, используемого в качестве полупродукта в химической и медико-фармацевтической промышленности. Цель изобретения - повышение качества получаемого нитрометана и упрощение технологического процесса. Новым в способе получения нитрометана является проведение первой (низкотемпературной) стадии процесса при температуре 30 - 40oC и дальнейшее выделение продукта реакции (нитрометана) методом сепарации при температуре 0 - 10oC. | 2076094 патент выдан: опубликован: 27.03.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРОМЕТАНА Использование изобретения: в качестве полупродуктов в химической и фармацевтической промышленности. Сущность изобретения: полупродукт нитрометан, выход 58,5% чистота 99,5% Реагент 1: диметилсульфат. Реагент 2: нитрит натрия. Условия реакции: в непрерывнодействующем каскаде из четырех реакторов при температуре от 40°С в первом до 115°С в последнем реакторе с выделением целевого продукта азеотропной отгонкой при pH 5-7 и последующей сепарацией дистиллята, возвратом воды в технологический цикл и утилизацией кубового остатка. 1 з. п. ф-лы, 1 ил. 1 табл. | 2045514 патент выдан: опубликован: 10.10.1995 |
|
10-4 - 5,5
С, рН 5,5-6, с числом монослоев 10-40, причем поверхностное давление переноса монослоя составляет 23 мН/м, а скорость подвижного барьера 10 мм/мин. Достигается повышение точности и чувствительности, а также – ускорение анализа. 2 табл.