Соединения, содержащие нитрогруппы, связанные с углеродным скелетом: ....содержащие одну нитрогруппу, связанную с кольцом – C07C 205/22
Патенты в данной категории
| СПОСОБ НИТРОВАНИЯ ФЕНОЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ
Предложен способ получения соединений формулы I, где R' и R" могут иметь одно и то же, или различные значения, указанные в п.1 формулы изобретения, m и n независимо равны 0, 1 или 2, в котором указанный способ включает взаимодействие фенольного соединения формулы II, где R' и R", m и n определены выше, с алкилнитратом формулы (III): R3 -ONO2, где R3 представляет собой алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от одного до шестнадцати атомов углерода или R 3 представляет собой циклоалкильную группу, содержащую либо пять или шесть атомов углерода, причем указанную реакцию проводят в присутствии кислотного катализатора. Предложен также способ получения соединения формулы IV, где R 4, R5, R6, R7 и А, имеют значения, определенные в п.11 формулы изобретения, путем деалкилирования и/или ацилирования соответствующего соединения формулы (I), полученного вышеописанным способом. Технический результат - региоселективное орто-направленное нитрование исходных фенольных соединений. 2 н. и 19 з.п. ф-лы.
|
2318797 патент выдан: опубликован: 10.03.2008 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛОРТОНИТРОФЕНОЛОВ
Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения алкилортонитрофенолов, которые могут найти применение как полупродукты в органическом синтезе и аналитические реагенты. Описывается способ получения алкилортонитрофенолов общей формулы
где 1) R=H, R'=H, 2) R=H, R'=СН 3, 3)R=СН3, R'=H, отличающийся тем, что способ осуществляют циклизацией изонитрозо- (56) (продолжение): CLASS="b560m" с.29-30. А.Е.ЧИЧИБАБИН, Основные начала органической химии, том 1, 1963, с.266. SU 168713 A1, 11.03.1965. |
2301222 патент выдан: опубликован: 20.06.2007 |
|
| СПОСОБ РАЗДЕЛЬНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ РЕЗОРЦИНА И 2,4-ДИНИТРОРЕЗОРЦИНА В ПРИСУТСТВИИ 4-НИТРОЗОРЕЗОРЦИНА
Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть применено для контроля очищенных сточных вод предприятий лакокрасочной промышленности. Способ раздельного определения резорцина и 2,4-динитрорезорцина в присутствии 4-нитрозорезорцина включает потенциометрическое титрование в среде диметилформамида, причем определение проводят в водной пробе, которую предварительно подкисляют до рН 2-3, обрабатывают ацетоном в присутствии высаливателя сульфата аммония в количестве 36,5-40,0 мас.% по отношению к пробе, отделяют органический слой, содержащий резорцин и 2,4-динитрорезорцин, разбавляют его диметилформамидом в объемном соотношении 1:5 и титруют раствором гидроксида калия в изопропиловом спирте, а содержание каждого из резорцинов вычисляют из дифференциальных кривых титрования по формуле
|
2257572 патент выдан: опубликован: 27.07.2005 |
|
СПОСОБ СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОГО ПОЛУЧЕНИЯ ЭНАНТИОМЕРА ГЕТЕРОБИЦИКЛИЧЕСКОГО СПИРТА, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
Изобретение относится к способу стереоселективного получения энантиомера гетеробициклического спирта. Более конкретно изобретение касается способа получения по существу чистого энантиомера общей формулы I, где Х - О, S, NH или N-(С1-С4)алкил; Y1 и Y2 каждый независимо друг от друга водород или заместители, выбранные из группы, включающей галоген, (С1-С4)алкил, (С1-С4)алкокси- (С1-С4)галоалкил-, формил-, нитро- и цианогруппы; атом С* имеет конфигурацию R либо S, реакцией соединения общей формулы II, где X, Y1 и Y2 имеют те же значения, что определены выше; R1 - водород или приемлемая защитная группа; R2 - водород; или R1 и R2 вместе образуют по выбору моно- или ди-(С1-С3)алкилзамещенный метиленовый мостик, с соединением общей формулы III, где Z - гидроксильная или приемлемая отщепляемая группа; R3 - гидроксилзащитная группа; R4 - атом галогена; или где R3 и R4 вместе образуют валентную связь или би-радикал формулы -C(R11)2-O-, где R11 - прямая или разветвленная (С1-С4)алкильная группа; атом С* имеет конфигурацию R либо S, в результате которой образуется соединение общей формулы IV, где X, Y1, Y2, R3 и R4 определены выше; R1 - водород или защитная группа; с последующим снятием защиты/реакции замыкания цикла полученного таким образом соединения; и необязательным снятием защиты с гидроксильной группы продукта с замкнутым циклом. Изобретение также относится к энантиометрически чистым промежуточным соединениям, способам их получения, получению исходного соединения. Технический результат - создание экономичного способа получения энантиомерного спирта, являющегося промежуточным соединением в синтезе биологически активных соединений, например флезиноксана. 7 с. и 5 з.п.ф-лы, 1 табл.    
|
2185379 патент выдан: опубликован: 20.07.2002 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРОФЕНОЛОВ Предметом изобретения является способ получения нитрофенолов. Более конкретно, изобретение относится к получению п-нитрофенола. Способ получения согласно изобретению заключается в получении п-нитрофенола путем нитрозирования фенола в присутствии серной кислоты, затем окисления п-нитрозофенола с помощью азотной кислоты, и отличается тем, что на первой стадии нитрозирования концентрация серной кислоты по крайней мере равна 60 %, а на второй стадии, по окончании реакции окисления, концентрация серной кислоты самое большее равна 80 %, что позволяет осаждать п-нитрофенол, который затем отделяют. 1 с. и 14 з.п.ф-лы. | 2105754 патент выдан: опубликован: 27.02.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-НИТРОФЕНОЛА Изобретение относится к синтезу 4-нитрофенола окислением 4-нитрозофенола перекисью водорода в щелочной среде. Выход составляет 80%. 1 табл. | 2076095 патент выдан: опубликован: 27.03.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-МЕТИЛ-6-НИТРОФЕНОЛА Использование изобретения: в качестве полупродукта для синтеза веществ, обладающих биологической активностью. Сущность изобретения: 2-метил-6-нитрофенол, выход 72 - 86% , т. пл. 70С. Реагент 1: о-крезол. Реагент 2: нитрит натрия. Условия реакции: в среде трифторуксусной и ледяной уксусной кислот в присутствии ацетата меди моногидрата при молярном соотношении о-крезол : нитрит натрия : ацетат меди моногидрат : трифторуксусная кислота 1 : (1,5 - 2,5) : (0,5 - 0,6) : (4 - 10,7) при 5 - 10С в течение 2 - 2,5 ч и выдержкой в течение 7 - 9 ч с последующим окислением медного комплекса 2-метил-6-нитрозофенола. | 2009121 патент выдан: опубликован: 15.03.1994 |
|
-дикетонов с кетонами, а затем образующиеся нитрозофенолы без выделения окисляют пероксидом водорода при температуре 30-40°С. Техническим результатом предлагаемого способа получения является получение алкилортонитрофенолов с заданным расположением алкильных групп. 3 табл.