Получение соединений, содержащих аминогруппы, связанные с углеродным скелетом: ...с образованием четвертичных аммониевых соединений – C07C 209/12

Изобретение относится к новому способу получения одной кристаллической полиморфной формы гидрогалогенида органического амина предпочтительно в сравнении с другой кристаллической полиморфной формой гидрогалогенида органического амина. Способ включает добавление триалкилсилилгалогенида к органическому амину в растворителе, где триалкилсилилгалогенид добавляется в условиях, в которых одна полиморфная форма кристаллизуется предпочтительно в сравнении с другой полиморфной формой, и где органический амин находится в форме свободного основания или кислотно-аддитивной соли. Причем, если органический амин находится в форме кислотно-аддитивной соли, сопряженная кислота кислотно-аддитивной соли является более слабой, чем гидрогалогеновая кислота, и растворитель представляет собой апротонный растворитель, а если органический амин находится в форме свободного основания, то он растворяется в апротонном растворителе, а триалкилсилилгалогенид добавляется в протонном растворителе. Органический амин представляет собой фармацевтически активное соединение, которое включает первичную, вторичную, третичную или четвертичную аминогруппу. 5 з.п. ф-лы, 66 ил., 30 пр.

Изобретение относится к улучшенному способу получения водного раствора N,N-диметилдиаллиламмонийхлорида (ДМДААХ), полимеризацией которого получают высокоэффективные полиэлектролиты, применяемые в химической, нефтехимической, нефтеперерабатывающей, бумажной и других отраслях промышленности. Способ заключается во взаимодействии диметиламина с хлористым аллилом при перемешивании при температуре 5-20°С в течение 3-4 часов при мольном соотношении диметиламина и хлористого аллила, равном 1,0:1,01-1,05, с последующей нейтрализацией 50%-ным водным раствором гидроокиси натрия при мольном соотношении, равном 1:1, отделением водно-щелочной фазы от органической, перегонкой органической фазы с получением диметилаллиламина 92-99%-ной концентрации с температурой кипения 55-65°С и смешиванием его с хлористым аллилом при температуре 40-50°С в течение 4-6 часов при мольном соотношении, равном 1:1, и добавлением умягченной воды при перемешивании при комнатной температуре. Предлагаемый способ позволяет повысить качество целевого продукта и исключить наличие хлористого натрия в водном растворе ДМДААХ.

Способ получения дидецилдиметиламмония бромида путем взаимодействия бромистого децила с диметиламином с добавлением водного раствора неорганического основания. При этом бромистый децил с диметиламином перемешивают при комнатной температуре в течение не менее 45 минут и затем реакционную смесь нагревают со скоростью не более 1,5°C/минуту до (92±2,0)°С и добавляют раствор неорганического щелочного реагента со скоростью (0,85-1,0) дм ³/минуту, а реакцию ведут при массовом соотношении реагентов соответственно 1:(0,1-0,12):(0,11-0,13), с получением органического слоя, который отделяют и очищают обработкой неорганическим кислым экстрагентом. Обычно перемешивание осуществляют 60 минут при комнатной температуре, реакционную смесь нагревают до 94°C со скоростью нагрева 0,8°C/минуту, добавляя раствор щелочного реагента со скоростью 0,85 дм³/минуту. Предпочтительно бромистый децил, диметиламин и неорганический щелочной реагент берут в массовом соотношении соответственно 1:0,11:0,12, а в качестве неорганического кислого экстрагента при очистке дидецилдиметиламмония бромида используют водный раствор серной кислоты. 4 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к способу получения 50-60%-ного водного раствора четвертичной аммонийной соли формулы: [(CH ₃)₂N(CH₂-CH=CHCl ₂]⁺Cl^- или [(CH₃CH₂) ₂N(CH₂-CH=CHCl)₂ ]⁺Cl^- и к применению его в качестве антистатика для стекловолокон. Способ включает взаимодействие осветленных отходов производства хлористого аллила, содержащих 30÷50% мас. 1,3-дихлорпропенов, 30÷60% мас. 1,2-дихлорпропана и 3÷5% мас. 1,2,3-трихлорпропана с диметиламином при температуре 5°C или диэтиламином при температуре 50°С, при мольном соотношении 1,3-дихлорпропена к амину равном 1,0:1,0÷1,1, с дальнейшим прибавлением к реакционной массе стехиометрического количества NaOH, взятого в виде 25÷30%-ного раствора, отделением органической фазы, содержащей хлориды третичных аминов, и прибавлением к ней стехиометрического количества 1,3-дихлорпропена, выдерживанием полученного раствора при температуре 70÷80°С в течение 4÷5 часов, с дальнейшим прибавлением обессоленной воды с получением 50÷60%-ного водного раствора соответствующей четвертичной соли и отделением от него после отстаивания органической фазы, содержащей в основном 1,2-дихлорпропан и 1,2,3-трихлорпропан. Способ позволяет получить новый, сравнительно дешевый антистатик и утилизировать отходы производства хлористого аллила. 2 н.п. ф-лы, 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"2000, с.234-235. Абрамзон А.А. и др., Поверхностно-активные вещества: Справочник. Л.: Химия, 1979, с.292-293.