Получение соединений, содержащих аминогруппы, связанные с углеродным скелетом: ...с образованием аминогрупп, связанных с ациклическими атомами углерода или с атомами углерода колец, кроме шестичленных ароматических колец – C07C 209/16

Изобретение относится к способу получения аминов и/или алканоламинов с преимущественным содержанием моно- и диаминалканолов, алкилдиаминов и -триаминов и циклических аминов взаимодействием глицерина с водородом и аминирующим средством, выбираемым из группы: аммиак, метиламин и диэтиламин, в присутствии катализатора, содержащего металл из группы Cu, Со, Ni, Mn, Mo, Cr, Zr, или ихсмеси, при температуре от 150°С до 300°С и давлении от 20 до 300 бар с последующим выделением целевого продукта. При этом процесс проводят до степени превращения глицерина в области от 40 до 80%. Изобретение также относится к способу получения аминов и/или алканоламинов с преимущественным содержанием моно- и диаминалканолов, алкилдиаминов взаимодействием глицерина с водородом и аминирующим средством, выбираемым из группы: аммиак, метиламин и диэтиламин, в присутствии катализатора, содержащего иридий, при температуре от 150°С до 300°С и давлении от 20 до 300 бар. Способ позволяет эффективно и в полном объеме использовать глицерин в качестве исходного сырья и получать продукты с высоким выходом. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 2 табл., 32 пр.

Изобретение относится к улучшенному способу получения N-2-этилгексил-N'-фенил-п-фенилендиамина взаимодействием п-аминодифениламина с 2-этилгексанолом в присутствии гидроокиси калия, при температуре 170-235°С с одновременной отгонкой азеотропа спирта с водой через обогреваемый дефлегматор и возвратом сконденсированного горячего спирта в зону реакции, выделением целевого продукта из органического слоя после водной экстракции. При этом смесь 2-этилгексанола с гидроокисью калия предварительно нагревают до 90-140°С и вводят в реакционную массу в два этапа, на первом этапе при температуре п-аминодифениламина не менее 100°С загружают 50-90 вес.% от расчетного количества смеси 2-этилгексанола с гидроокисью калия, а остальное количество непрерывно дозируют при достижении температуры реакционной массы 200-235°С. Способ позволяет сократить продолжительность стадии алкилирования и увеличить производительность оборудования. 1 табл., 9 пр.

Изобретение относится к способу получения N-н-октил-N'-фенил-п-фенилендиамина и N-2-этилгексил-N'-фенил-п-фенилендиамина. Способ осуществляют путем алкилирования п-аминодифениламина раствором алкоголята калия в н-октиловом (или 2-этилгексиловом) спирте равномерными порциями, приливаемыми на нагретый расплав п-аминодифениламина. Затем проводят отгонку азеотропа спирта с водой, отделяют после водной экстракции реакционной массы органический слой и выделяют из него N-н-октил-N'-фенил-п-фенилендиамин или N-2-этилгексил-N'-фенил-п-фенилендиамин. Алкилирование проводят половиной приготовленного количества раствора алкоголята калия, загружая его в один прием на расплав п-аминодифениламина, нагретый до 140-150°С. После этого температуру в реакторе поднимают до 209°С, проводят дозирование оставшегося количества раствора алкоголята калия. Дозирование ведут до конверсии п-аминодифениламина 90%, после чего реакционную массу нагревают до 232-235°С, продувая током азота. Также изобретение относится к способу получения N-2-этилгексил-N'-фенил-п-фенилендиамина вакуумной дистилляцией при температуре паров погона 240±5°С. Технический результат - снижение прироста вязкости, кислотного числа и образования шлама смазочного и/или моторного масла, подвергаемого термоокислению. 2 н.п. ф-лы, 6 табл., 13 пр.

Изобретение относится к новому способу получения гидрохлоридов аминопроизводных адамантана общей формулы

где R=H, СН₃; n=0, 1. Согласно предлагаемому способу получают биологически активные соединения, такие как, например, гидрохлориды 1-аминоадамантана (R=H, n=0) (мидантан) и 1-амино-3,5-диметиладамантана (R=СН₃, n=0) (мемантин), которые используются в химико-фармацевтической промышленности для приготовления лекарственных средств для лечения болезней Паркинсона, Альцгеймера, нейродегенеративных заболеваний, глаукомы и др. Способ заключается во взаимодействии адамантанкарбоновой кислоты с хлористым тионилом при температуре его кипения в течение 1,5 часа при их мольном соотношении 1:1,1 соответственно с образованием хлорангидрида адамантанкарбоновой кислоты, который подвергают взаимодействию с азидом натрия в безводном толуоле при температуре его кипения при их мольном соотношении 1:1:15-20 соответственно в течение 1,5-2 часов с последующим добавлением концентрированной соляной кислоты и выдерживанием реакционной массы в течение 1 часа и выделением целевого продукта. Разработанный способ является более технологичным и экологически чистым и позволяет получать большое число гомологов гидрохлоридов аминопроизводных адамантана с количественными выходами (92-95%).

Изобретение относится к способу получения циклоалкиламинов общей формулы Alk-R, где

, , ,

, ,

, ,

Способ осуществляют путем взаимодействия циклического кетона с производным амина и муравьиной кислотой в присутствии катализатора. В качестве циклических кетонов используют циклопентанон, циклогексанон или 2-адамантанон, а в качестве производного амина используют формамид, циклогексиламин, пиперидин, морфолин, пиперазин, 2-аминоэтанол, 1,2-этилендиамин, а в качестве катализатора используют наночастицы меди. Процесс проводят при мольных соотношениях циклический кетон: производное амина: HCOOH, равных 1:3-4:5-10 при температуре 100°С в течение 3-9 часов. При этом наночастицы меди могут быть получены как in situ, так и предварительно. Технический результат - повышение выхода циклоалкиламинов при более мягких условиях проведения процесса. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу получения N-2-этилгексил-N'-фенил-п-фенилендиамина. Способ осуществляют путем алкилирования п-аминодифенил-амина (ПАДА) раствором алкоголята калия в 2-этилгексаноле, дозируемым непрерывно равномерными порциями на расплав ПАДА. Отгоняют азеотроп спирта с водой через дефлегматор, в котором поддерживается температура 90-110°С, возвращением сконденсированного горячего спирта в зону реакции. Выделяют целевой продукт из органического слоя после водной экстракции реакционной массы. Температуру дозируемого раствора алкоголята калия поддерживают в интервале 135-160°С. Перед началом дозирования раствора алкоголята калия расплав ПАДА нагревают до 200-209°С, дозирование ведут до 95% конверсии ПАДА, после чего для завершения алкилирования температуру в реакторе поднимают до 231-237°С. Технический результат - уменьшение длительности стадии алкилирования, снижение энергозатрат на проведение алкилирования, снижение удельного расхода 2-этилгексанола, повышение качества продукта. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к улучшенному способу получения N-(1-адамантилалкил)циклоалкиламинов общей формулы:

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения N-2-этилгексил-N'-фенил п-фенилендиамина, который находит применение в качестве антиоксиданата для полимеров, и выделению товарной 2-этилгексановой кислоты (2-ЭГК) из отходов производства N-2-этилгексил-N'-фенил п-фенилендиамина, который осуществляют алкилированием п-аминодифениламина 2-этилгексанолом при температуре 170-235°С с отгонкой азеотропа спирта с водой, возвратом сконденсированного горячего спирта в зону реакции, выделением целевого продукта из органического слоя после водной экстракции реакционной массы, при этом в качестве алкилирующего агента используют предварительно полученный спиртовой раствор алкоголята калия, который дозируют непрерывно равномерными порциями в расплав п-аминодифениламина, предварительно нагретый до 210-230°С, а отгонку азеотропа спирта с водой осуществляют через дефлегматор, в котором поддерживается температура 90-110°С; оставшийся после отделения органического слоя водный слой обрабатывают соляной, серной или фосфорной кислотой до pH 2-4, полученную смесь расслаивают и из органического слоя выделяют 2-этилгексановую кислоту перегонкой под вакуумом. Технический результат - сокращение времени алкилирования, более полная конверсия амина, снижение удельного расхода спирта, удельных энергозатрат, повышение качества целевого продукта и получение товарного продукта из отходов производства. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу получения N-2-этилгексил-N'-фенил-п-фенилендиамина, который применяется в качестве антиоксиданта для полимеров алкилированием п-аминодифениламина алифатическими спиртами при температуре 170-235°С в присутствии гидроокиси калия с отгонкой азеотропа спирта с водой через дефлегматор, в котором поддерживается температура 90-110°С, возвратом сконденсированного горячего спирта в зону реакции, выделением целевого продукта из органического слоя после водной экстракции реакционной массы. Способ позволяет повысить качество продукта за счет уменьшения времени алкилирования. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения N-алкил-N'-фенил-п-фенилендиаминов взаимодействием аминодифениламина с алифатическими спиртами при температуре, равной 170-235°С, в присутствии гидроокиси калия с отгонкой азеотропа и последующей конденсацией образующихся паров воды и спирта в теплообменнике, отделением воды от спирта в водоотделителе, и возвращением отстоявшегося спирта в исходную реакционную массу через трубчатый пленочный испаритель, обогреваемый теплоносителем с температурой не ниже 175°С. Способ позволяет снизить время реакции и потери спирта, а также энергоемкость процесса за счет снижения температуры.

Изобретение относится к способу получения гидрохлорида 1-амино-3,5-диметиладамантана (препарат мемантин или акатинол), используемого в медицинской практике в качестве средства для лечения таких болезней, как болезнь Паркинсона, нейродегенеративных заболеваний, глаукомы. Способ получения гидрохлорида 1-амино-3,5-диметиладамантана заключается в том, что к предварительно полученной эмульсии 1,3-диметиладамантана в уксусной кислоте добавляют азотную кислоту при 10-30^о С, далее добавляют 30-55%-ный раствор мочевины в воде при мольном соотношении 1,3-диметиладамантан - уксусная кислота - азотная кислота - мочевина 1:3-4:9-12:2,5-5,0 соответственно, с последующей нейтрализацией полученной реакционной массы водным раствором щелочи, экстракцией и последующим выделением продукта в виде гидрохлорида и его кристаллизацией из воды. Способ позволяет обеспечить качественный продукт, соответствующий требованиям фармокопейной статьи.