Получение соединений, содержащих аминогруппы, связанные с углеродным скелетом: ..восстановлением другими восстанавливающими агентами – C07C 209/28
Патенты в данной категории
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-АМИНОМЕТИЛАЛКИЛ(АРИЛ)АМИНОАДАМАНТАНОВ
Изобретение относится к новому способу получения 2-аминометилалкил(арил)аминоадамантанов общей формулы: R=-NH2, -N(CH3) 2, NHNH2, где
|
2484083 патент выдан: опубликован: 10.06.2013 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННОГО ДИФЕНИЛАМИНА
Изобретение относится к технологии получения промежуточных продуктов для лекарственных препаратов, а именно к способу получения замещенного дифениламина, который может быть использован, в частности, для синтеза производных 2-(фениламино)фенилуксусной кислоты, представляющих интерес в качестве анальгезирующих, противовоспалительных, противоревматических средств. Описывается способ получения замещенного дифениламина общей формулы I, где R1 - низший алкил или алкоксигруппа, галоген, трифторметильная группа; R2, R3 - водород, низший алкил, галоген, включающий конденсацию соответствующего N-ацетиланилина с бромбензолом в присутствии катализатора и основания, гидролиз образующегося замещенного N-ацетилдифениламина. Отличие способа состоит в том, что в качестве основания используют соли карбоновых кислот и щелочных и щелочноземельных металлов и магния, в качестве катализатора используют медный порошок или стружку, и/или галогениды меди, и/или медные соли карбоновых кислот, а в процессе конденсации одновременно осуществляют удаление из сферы реакции выделяющейся карбоновой кислоты. Способ обеспечивает получение замещенного дефениламина с более высоким выходом (до 95%) по сравнению с прототипом (60%) при одновременном улучшении качества. Получаемый по предлагаемому способу дифениламин может быть использован для синтеза многих лекарственных препаратов (клофелин и другие препараты). 4 з. п. ф-лы, 2 табл. 
|
2178784 патент выдан: опубликован: 27.01.2002 |
|
; 
;
, -Me, -OMe, восстановлением соответствующих 2-алкил(арил)амино-2-цианоадамантанов из ряда 2-амино-2-цианоадамантан, 2-диметиламино-2-цианоадамантан, 2-гидразино-2-цианоадамантан, 2-циклогексиламино-2-цианоадамантан, 2-фениламино-2-цианоадамантан, 2-п-метилфениламино-2-цианоадамантан, 2-п-метоксифениламино-2-цианоадамантан или 2-(2-фенил)-N-этиламино-2-цианоадамантан алюмогидридом лития в среде тетрагидрофурана при нагревании и перемешивании в течение 2,5-5 часов при мольном соотношении 2-алкил(арил)амино-2-цианоадамантан:алюмогидрид лития, равном 1:2, при 65-67°С. Способ позволяет получать новые производные адамантана с высоким выходом. 8 пр.