Получение соединений, содержащих аминогруппы, связанные с углеродным скелетом: ..восстановлением нитрозогрупп – C07C 209/38

Изобретение относится к получению 4-аминодифениламина и промежуточных продуктов его синтеза, выбранных из 4-нитродифениламина и 4-нитрозодифениламина взаимодействием анилина и нитробензола в присутствии катализатора, содержащего четвертичную аммонийную группу с образованием 4-нитродифениламина и 4-нитрозодифениламина в качестве промежуточных продуктов, с последующим гидрированием указанных промежуточных продуктов реакции после их выделения или непосредственно в реакционной массе в присутствии катализатора гидрирования и растворителя, в качестве которого используют низший спирт или воду, отделением катализатора гидрирования от реакционной смеси с получением водной и органической фазы, которые разделяют с выделением из органической фазы 4-аминодифениламина, отличающийся тем, что в качестве катализатора на стадии взаимодействия анилина и нитробензола используют полимерный высокоосновной анионит в OH-форме, содержащий четвертичную аммонийную группу N(CH ₃)₃ ⁺, и взаимодействие проводят в присутствии основания. Предпочтительно молярное соотношение анилина и нитробензола составляет от 3:1 до 7:1 и соотношение основания и нитробензола составляет от 0,9:1 до 1,5:1. 2 з. п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к способу получения 4-аминодифениламина, который используется как основное сырье в производстве стабилизаторов и антиоксидантов шинных, кабельных и других резин технического назначения, а также красителей. Способ заключается в том, что проводят конденсацию нитробензола с анилином с использованием гидроксида тетраметиламмония и последующим каталитическим гидрированием полученных полупродуктов. При этом после окончания реакции конденсации в реакционную смесь добавляют соляную кислоту до рН 6÷7, удаляют полученный водный раствор хлорида тетраметиламмония и каталитически гидрируют оставшиеся 4-нитрозодифениламин и 4-нитродифениламин до 4-аминодифениламина в среде смеси анилина, толуола и воды при температуре 80÷120°С. Способ позволяет повысить степень конверсии полупродуктов 100% и провести очистку возвратного водного раствора ГТМА без применения электролизеров. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способам получения 4-аминодифениламина, его промежуточных соединений 4-нитродифениламино и/или 4-нитрозодифениламино или алкилированного производного 4-аминодифениламина. Способы включают стадии: а) взаимодействие анилина или его производного и нитробензола в закрытой зоне в присутствии смеси, включающей основание и оксидант, содержащий перекись водорода в количестве от приблизительно 0,01 до приблизительно 0,60 моль перекиси водорода, приходящихся на число молей нитробензола, для получения, по крайней мере, одного промежуточного соединения 4-аминодифениламина; указанные оксидант и нитробензол подают одновременно в указанную закрытую зону, удаляя воду и анилин кипячением; и b) восстановление промежуточного соединения до 4-аминодифениламина; и с) необязательное гидроалкилирование 4-аминодифениламина до получения алкилированного производного 4-аминодифениламина. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 14 табл., 5 ил.

Настоящее изобретение относится к способу получения 4-аминодифениламина или его алкилированных или замещенных производных, который включает в себя стадии: (a) контактирования анилина или производного анилина и нитробензола или производного нитробензола; (b) получения промежуточного продукта 4-аминодифениламина путем взаимодействия анилина или производного анилина и нитробензола или производного нитробензола, в присутствии смеси, содержащей сильное основание, пероксид и межфазный катализатор, или только для части того времени, в течение которого происходит взаимодействие анилина и нитробензола в присутствии смеси, содержащей сильное основание, воздух и межфазный катализатор, причем межфазный катализатор выбирают из группы соединений, определенных формулой:

Настоящее изобретение относится к способу получения 4-аминодифениламина каталитическим восстановлением 4-нитрозодифениламина водородом. При этом восстановление проводят в условиях принудительной циркуляции реакционной массы в среде органического растворителя при температуре 45-120°С и избыточном давлении 0,25-0,6 МПа с использованием высокопористого катализатора, состоящего из керамической основы и нанесенного на нее металлического палладия в количестве 1,5-3,5 мас.%. Предлагаемый способ позволяет при конверсии 4-нитрозодифениламина 99,9% и выходе 4-аминодифениламина 99,8% упростить технологию за счет отсутствия стадий активации и пассивирования катализатора, снизить затраты на очистку готового продукта за счет высокой селективности процесса. 3 з.п.ф-лы.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к безотходному способу получения 4-аминодифениламина, полупродукта для синтеза химикатов, используемых в производстве резин и красителей. Способ заключается в конденсации нитробензола с анилином с использованием гидроксида тетраметиламмония, с азеотропной отгонкой воды, далее, после окончания реакции конденсации из реакционной смеси отгоняют анилин и затем проводят каталитическое гидрирование в среде смеси воды с толуолом. Данный способ позволяет сократить время протекания процесса получения 4-аминодифениламина. Выход 4-аминодифениламина составляет 94%.