Получение соединений, содержащих аминогруппы, связанные с углеродным скелетом: ..разделение – C07C 209/86
Патенты в данной категории
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕКСАМЕТИЛЕНДИАМИНА И АМИНОКАПРОНИТРИЛА
Изобретение относится к способу одновременного получения гексаметилендиамина и аминокапронитрила гидрированием адипонитрила. Способ включает стадию гемигидрирования в присутствии сильного основания и стадии выделения гексаметилендиамина и аминокапронитрила из среды гемигидрирования или гидрогената. При этом в гидрогенат добавляют кислоту и/или кислую соль щелочного металла или аммония в количестве, достаточном для соблюдения отношения Т, определяемого по формуле Т=[А]*na/[М]*nb, в которой [А] представляет собой молярную концентрацию аниона соответствующей кислоты или кислой соли, [М] представляет собой молярную концентрацию катиона соответствующего присутствующего основания или кислой соли, na представляет собой величину заряда аниона А, nb представляет собой величину заряда катиона М, Т от 1,01 до 5. После этого подвергают указанный гидрогенат дистилляции для выделения головной фракции А, состоящей в основном из гексаметилендиамина, и хвостовой фракции В, состоящей из аминокапронитрила, адипонитрила и соединений с повышенной температурой кипения. Способ позволяет выделить из среды гемигидрирования адипонитрила гексаметилендиамин с повышенной степенью очистки, а именно с очень низким содержанием тетрагидроазепина (побочного продукта). 7 з.п. ф-лы. |
2443676 патент выдан: опубликован: 27.02.2012 |
|
| СПОСОБ ДИСТИЛЛЯЦИОННОГО РАЗДЕЛЕНИЯ СМЕСЕЙ, СОДЕРЖАЩИХ МОНОЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ И ДИЭТИЛЕНТРИАМИН
Изобретение относится к способу дистилляционного разделения смеси, содержащей моноэтиленгликоль и диэтилентриамин, которая является отходом процесса гидрирующего аминирования моноэтиленгликоля с помощью аммиака в присутствии гетерогенного катализатора, на поток, который содержит моноэтиленгликоль и меньше чем 5 мас.% диэтилентриамина, и на поток, который содержит диэтилентриамин и меньше чем 2 мас.% моноэтиленгликоля. При этом разделение проводят путем экстрактивной дистилляции с помощью триэтиленгликоля в качестве селективного растворителя для диэтилентриамина. 11 з.п. ф-лы, 1 ил. |
2412931 патент выдан: опубликован: 27.02.2011 |
|
| РЕКТИФИКАЦИОННАЯ УСТАНОВКА ДЛЯ ОЧИСТКИ ТРЕТИЧНЫХ АМИНОВ Изобретение предназначено для органической химии, тепломассообменной техники и может быть использовано при получении гидрофобизаторов для нефтедобычи, моющих, антисептических и дезинфицирующих средств. Ректификационная установка состоит из ректификационной колонны 1, вакуумного пленочного испарителя 4, емкости 7 для исходной смеси, сборника-накопителя 5 конечного продукта, нагревателя 6, приспособлений для подачи исходной смеси и флегмы в колонну 1. В кубе 2 ректификационной колонны 1 установлена металлическая трубка 3 так, что ее нижний конец соединен со средством для подачи исходной смеси, верхний расположен над уровнем кубовой жидкости. Верхняя камера пленочного испарителя 4 сообщена с емкостью 7 для исходной смеси и с вакуумной системой, а нижняя - со средством для подачи исходной смеси в колонну 1. В пленочном испарителе 4 происходит отделение легкокипящих примесей - воды, диметиламина и др. от исходной смеси. Смесь подается в куб 2 колонны 1 по металлической трубке 3. По мере прохождения по трубке смесь подогревается кубовой жидкостью и начинает вскипать. Попадая на поверхность кубовой жидкости, смесь быстро вскипает, из нее удаляются легкокипящие компоненты, в состав которых входит целевая узкая фракция третичных аминов, например С12-С14. Тяжелые примеси, в том числе и тяжелые фракции третичных аминов, остаются в кубе 2. Легкокипящие компоненты поступают на окончательную очистку в ректификационную колонну 1. Изобретение позволяет получить готовый продукт с чистотой по целевой узкой фракции не менее 90 мас.%, регулировать в нем соотношение компонентов, увеличить производительность, повысить надежность и экономичность. Установка проста и компактна. 1 ил. | 2224573 патент выдан: опубликован: 27.02.2004 |
|
| СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫХ АМИНОВ ИЗ ЭМУЛЬСИЙ Изобретение относится к способу выделения поверхностно-активных аминов из эмульсий, содержащих соль амина и нафтеновой кислоты, причем указанную соль получают путем эмульсионного фракционирования с указанным поверхностно-активным амином, включающий: (а) контактирование эмульсионного слоя или фазы, содержащей соль поверхностно-активного амина с кислотой, выбранной из группы, включающей минеральные кислоты, или с диоксидом углерода в количествах и при условиях, достаточных для получения соли амина и указанной минеральной кислоты или бикарбоната амина, (б) отделение нижнего водного слоя от верхнего слоя, (в) добавление к водному слою неорганического основания, если на операции (а) применяют минеральную кислоту, или нагревание до необходимой температуры и в течение необходимого времени, если на операции (а) применяют диоксид углерода, чтобы довести рН водного слоя до значений, больших или равных 8; (г) продувание газа через указанный водный слой для получения пены, содержащей указанный поверхностно-активный амин; (д) выделение указанной пены, содержащей указанный поверхностно-активный амин. Настоящий способ может применяться при эмульсионном фракционировании нефтяного сырья с целью удаления органических кислот. 5 з.п.ф-лы, 1 ил. | 2203131 патент выдан: опубликован: 27.04.2003 |
|
| СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ N-МЕТИЛАНИЛИНА ИЗ КАТАЛИЗАТОВ N- ГИДРОАЛКИЛИРОВАНИЯ АНИЛИНА МЕТАНОЛОМ Изобретение относится к химической технологии, точнее к усовершенствованному способу выделения N-монометиланилина (ММА) из катализата N-гидроалкилирования анилина метанолом в присутствии водорода при атмосферном давлении и повышенной температуре в паровой фазе. Из указанного катализата, содержащего помимо ММА метанол, анилин, воду, N,N-диметиланилин, ВПП, целевой продукт выделяют ректификацией на трех колоннах с подачей катализата в питание первой колонны в виде перегретого пара при 180 - 250oC в присутствии промотора очистки метанола и воды от анилина и N-метиланилина - водорода при концентрации последнего в питании колонны 1 - 7 мас.% с выделением по верху колонны смеси метанола, воды, водорода с примесями аминов, которую подвергают сепарации от водорода и охлаждению и направляют в питание второй ректификационной колонны, по верху которой выделяют метанол, возвращаемый в синтез, а по низу - воду, направляемую на термическое обезвреживание, и амины, которые после отслаивания возвращают в блок синтеза, а кубовый продукт первой колонны, содержащий помимо целевого N-метиланилина примеси анилина и N, N-диметиланилина в массовом соотношении анилин: N,N-диметиланилин, равном (0,5 - 7):1, направляют в питание третьей колонны, работающей под вакуумом при температуре верха 95 - 120oC, разности давлений между тарелкой ввода питания и верхом колонны 20 - 80 мм рт.ст. с выделением целевого продукта боковым погоном из нижней части колонны. При накоплении N,N-диметиланилина в результате рециркуляции в катализате более 15 мас.% избыточный N,N-диметиланилин выводят боковым погоном с одной из тарелок между тарелками ввода питания и отбора целевого продукта. Способ позволяет упростить технологию выделения ММА из катализата за счет снижения количества ректификационных колонн, снизить энергозатраты, повысить выход товарного продукта на стадии ректификации, а также увеличить производительность установки без замены колонного и теплообменного оборудования. 1 з.п. ф-лы. | 2167851 патент выдан: опубликован: 27.05.2001 |
|
| ПЕРИОДИЧЕСКИЙ ИЛИ НЕПРЕРЫВНЫЙ СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ N- МОНОМЕТИЛАНИЛИНА ИЗ КАТАЛИЗАТОВ N-АЛКИЛИРОВАНИЯ АНИЛИНА МЕТАНОЛОМ Изобретение относится к химической технологии, точнее к усовершенствованному способу ведения N-монометиланилина (ММА) из катализата N-алкилирования анилина метанолом. Выделение ММА из катализата, содержащего помимо ММА анилин, метанол, воду, N, N-диметиланилин, ВПП, осуществляют в тепломассообменном аппарате, снабженном тепломассообменными пакетами из металлического листа или сетки в виде Z-образных гофр с удельной поверхностью 200 - 500 м2/м3 с соответствующей высотой гофр и их наклоном к вертикали, обеспечивающими перепад давления между верхом и низом аппарата в пределах 10 - 80 мм рт. ст., при остаточном давлении аппарата 20 - 100 мм рт. ст., температуре на пятой теоретической тарелке от низа аппарата, равной 110 - 140oC, с выделением товарного продукта по верху аппарата при проведении процесса в периодическом режиме и по низу при проведении процесса в непрерывном режиме. | 2163593 патент выдан: опубликован: 27.02.2001 |
|