Ациклические ненасыщенные соединения, содержащие атомы галогена: ....дихлорбутены – C07C 21/09
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 21/00 Ациклические ненасыщенные соединения, содержащие атомы галогена
C07C 21/09 ....дихлорбутены
Патенты в данной категории
| СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ 1,4-ДИХЛОРБУТЕНА-2 Изобретение относится к способу выделения 1,4-дихлорбутена-2 из смеси С4-хлоруглеводородов, получаемой при жидкофазном хлорировании бутадиена. Смесь С4-хлоруглеводородов, содержащая в основном дихлорбутены и трихлорбутены, подвергается селективному водно-щелочному дегидрохлорированию 30-46 мас. % водной NаОН при температуре 13-20°С в среде хлористого этила с применением каталитической системы, состоящей из триалкил-1-хлорбутен-2-ил аммоний хлорида и спиртовой компоненты, которая включает спирт С1-C4, или бензиловый спирт, или 1,4-бутендиол. Каталитическую систему получают непосредственно в смеси дегидрохлорируемых С4-хлоруглеводородов. Усовершенствование способа позволяет выделять 1,4-дихлорбутен-2 без проведения предварительной ректификации смеси С4-хлоруглеводородов. 2 з.п. ф-лы. | 2125978 патент выдан: опубликован: 10.02.1999 |
|
| СПОСОБ ЖИДКОФАЗНОГО ХЛОРИРОВАНИЯ БУТАДИЕНА Изобретение относится к органическому синтезу, в частности к получению смеси С4 хлоруглеводородов - предшественников хлордиеновых мономеров для синтеза каучуков. Основными продуктами в смеси являются 3,4-дихлорбутен-1,1,4-дихлорбутен-1, три- и тетрахлорбутаны. Непрерывное жидкофазное хлорирование бутадиена ведут путем проведения реакции при кипении реакционной смеси в среде хлористого этила, содержащего 6 - 9 мас.% продуктов хлорирования бутадиена. Процесс проводят либо без катализаторов либо с применением в качестве катализатора азотсодержащих соединений, при температуре 14 - 30oC, при мольном соотношении бутадиен : хлор = 1,2 - 3 : 1. Катализатор готовят добавлением триалкиламина, растворенного в хлористом этиле, к продуктам хлорирования бутадиена предварительно или же непосредственно в процессе осуществления реакции. В результате упрощается технология и повышается выход конечных продуктов. 2 з.п. ф-лы. | 2125036 патент выдан: опубликован: 20.01.1999 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3,4-ДИХЛОРБУТЕНА-1 Использование: 3,4-дихлорпрен-1 является полупродуктом для получения полиамидов и хлоропренового каучука. Сущность изобретения: 3,4-дихлорбутен-1 получают путем изомеризации 1,4-дихлорбутена-2 при повышенной температуре в непрерывном режиме в присутствии катализатора - комплекса меди (I) с органическим сульфидом формулы R2S, где R = C1 - C9 - алкил, или с трифенилфосфином, или с третичным амином формулы R"3N, где R" = C2 - C9 - алкил, при мольном соотношении хлорида меди и органического компонента 1:0,7 - 3,5, на носителе. В предпочтительном варианте процесс ведут в газовой фазе в проточном реакторе при температуре 120 - 150oC. 1 з.п.ф-лы. | 2076857 патент выдан: опубликован: 10.04.1997 |
|
СПОСОБ ЖИДКОФАЗНОГО ХЛОРИРОВАНИЯ 1,3-БУТАДИЕНА
Использование: дихлорбутены-3, 4-дихлорбутен-1 и транс -1, 4-дихлорбутен-2 - ценные промежуточные продукты в производстве полиамидов, хлоропрена; реагент 1: 1, 3-бутадиен, реагент-2-хлор. Условия синтеза: жидкофазное хлорирование в растворителе, инертном к реакции с элементарным хлором в условиях синтеза, который выбирают из группы бутан, пентан или фторированных углеводородов формулы где R - независимо водород, фтор или бром, R  - водород, R - независимо фтор, хлор или бром, m и n равны 0 - 3, при условии что концевые атомы углерода независимо пергалоидированы или полностью гидрогенизированы, причем температура кипения растворителей составляет от - 15 до 40oС при атмосферном давлении, процесс ведут при 25 - 100oС и давлении, достаточном для того, чтобы обеспечить получаемой реакционной смеси температуру кипения на уровне не ниже прмерно 25 - 100oС при массовом соотношении растворителя к дихлорбутену 2,5 - 10 : 1, в присутствии катализатора хлорирования, отделяют непрореагировавший 1 : 3-бутадиен и растворитель и возвращают в реактор, извлекают дихлорбутены.
|
2051892 патент выдан: опубликован: 10.01.1996 |
|