Ациклические ненасыщенные соединения, содержащие атомы галогена: ..галогензамещенные диены – C07C 21/19
Патенты в данной категории
СПОСОБ СИНТЕЗА 6,6,7,7,8,8,8-ГЕПТАФТОР-5,5-(ТРИФТОРМЕТИЛ)ОКТАДИЕНА-1,3-ПЕРСПЕКТИВНОГО МОНОМЕРА ДЛЯ ФТОРСОДЕРЖАЩИХ ПОЛИМЕРОВ
Изобретение относится к cпособу получения 6,6,7,7,8,8,8-гептафтор-5,5-бис(трифторметил)октадиена-1,3 из 1,1,1,3,4,4,5,5,5-нонафтор-2-(трифторметил)-пентена-2 (1) взаимодействием его с 1,4-дибром-2-еном или 1,4-дихлор-2-еном с получением 1-бром-6,6,7,7,8,8,8-гептафтор-5,5-бис(трифторметил)октена-2 (2а) или 1-хлор-6,6,7,7,8,8,8-гептафтор-5,5-бис(трифторметил)октена-2(2b). Способ характеризуется тем, что промежуточный (2а,2b) дегидрогалогенируют непосредственно при нагревании с КОН в сульфолане, получая целевой 6,6,7,7,8,8,8-гептафтор-5,5-бис(трифторметил)-октадиен-1,3, выделяя его отгонкой из реакционной смеси и фракционированием с выходами 80-85%. Использование настоящего способа позволяет упростить схему синтеза, и, как следствие, удешевить производство целевого продукта. 8 пр. |
2528334 патент выдан: опубликован: 10.09.2014 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЕНОВОГО СОЕДИНЕНИЯ
Изобретение относится к способу получения диенового соединения формулы CR1R2=CR3CFR4 CR5R6OCR7=CR8R 9 (1), включающий инициирование реакции перегруппировки Кляйзена соединения формулы CFR1R2CR 3=CR4CR5R6OCR7 =CR8R9 (2) в смеси, содержащей диеновое соединение формулы (1) и соединение формулы (2), с получением продукта, содержащего продукт реакции перегруппировки Кляйзена формулы CR5R6=CR4CR3 (CFR1R2)CR8R9CR 7=O (3) и диеновое соединение формулы (1), и отделение диенового соединения формулы (1) от продукта реакции перегруппировки Кляйзена, при этом R1-R9 в вышеприведенных формулах могут быть одинаковыми или различными, и представляют собой атом галогена, атом водорода, трифторметильную группу или трифторметоксигруппу. Способ позволяет получить диеновое соединение формулы (1) с высокой степенью чистоты. 7 з.п. ф-лы. |
2291853 патент выдан: опубликован: 20.01.2007 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕКСАФТОРБУТАДИЕНА
Изобретение относится к области химической технологии получения перфторолефинов, а именно гексафторбутадиена CF2=CF-CF=CF 2. Способ осуществляют за счет реакции 1, 2, 3, 4-тетрахлоргексафторбутана с цинком в водной среде при температуре 30-90°С. Реакцию проводят путем дозировки 1,2,3,4-тетрахлоргексафторбутана в реакционный сосуд, содержащий цинк и воду с одновременным отбором образующегося целевого продукта. Предпочтительно процесс проводят в присутствии промотора, в качестве которого используют кислоты, в частности серную кислоту или соляную, растворимые соли слабых оснований, такие как галогениды цинка или аммония, катализаторы межфазного переноса, такие как четвертичные соли аммония, четвертичные фосфониевые соли, галогениды тетракис(диалкиламино)фосфония, или галогениды N,N |
2272017 патент выдан: опубликован: 20.03.2006 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕКСАФТОРБУТАДИЕНА И 1,2- ДИХЛОРГЕКСАФТОРЦИКЛОБУТАНА
Изобретение относится к способам получения фторсодержащих мономеров и к способам получения галогенсодержащих циклических соединений, а именно: к получению гексафторбутадиена и 1,2-дихлоргексафторциклобутана (С4Cl2F6-цикло). Способ получения гексафторбутадиена осуществляют пиролизом хлортрифторэтилена с последующим дехлорированием 1,2-дихлоргексафторбутена-3 в присутствии цинка в растворителе. Причем исходный хлортрифтоэтилен пиролизуют при температуре от 505 до 600°С в течение 0,5-15 с. Полученный пиролизат конденсируют при температуре от 0 до минус 10°С, после чего конденсат ректифицируют с выделением фракции, кипящей при 59,0-59,5°С и содержащей 1,2-дихлоргексафторциклобутан С4F6Cl2. Фракцию, кипящую при 63,5-64°С и содержащую 1,2-дихлоргексафторбутен-3, подвергают дехлорированию в полярном растворителе при температуре 37-50°С. Продукты, не сконденсированные на стадии конденсации, возвращают на пиролиз. Способ позволяет проводить стадию пиролиза хлортрифторэтилена с конверсией 50-70%, получать одновременно гексафторбутадиен и 1,2-дихлоргексафторциклобутан. Способ технологичен и состоит, по существу, только из 3 основных стадий. 1 з.п. ф-лы, 2 табл. |
2264376 патент выдан: опубликован: 20.11.2005 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1-ДИХЛОР-4-МЕТИЛПЕНТАДИЕНА-1,4 Использование: 1,1-дихлор-4-метилпентадиен-1,4-полупродукт для синтеза действующего инсектицидного препарата перметрин. Сущность изобретения: целевой продукт получают электровосстановлением 1,1,1-трихлор-2-окси-4-метилпентена-4, электролиз проводят с использованием двухфазного католита, содержащего 63,4-30,2% воды и 19,25-37,2% изопропанола, затем отделяют органическую часть эмульсии, экстрагируют из нее водой изопропанол и перегоняют с выделением целевого продукта в аналитически чистом виде, а водный слой проэлектролизованной реакционной смеси и водную фазу после экстракции органического слоя подвергают переработке, включающей экстракцию исходного реагента и разгонку смеси образующихся в результате всех экстракций водно-изопропанольных растворов, выделяют 20%-ную товарную соляную кислоту и воду, которую возвращают на стадию экстракции изопропанола из органического слоя. При этом повышается выход целевого продукта, упрощается процесс, снижается его энергоемкость, исключается образование сточных вод при выделении 1,1-дихлор-4-метилпентадиена-1,4 ведут регенерацию исходного католита и анолита. 1 табл. | 2039730 патент выдан: опубликован: 20.07.1995 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1,2,3,3-ПЕНТАФТОР-1,5-ГЕКСАДИЕНА Сущность изобретения: продукт - 1,1,2,3,3-пентафтор-1,5-гексадиен CF2= CFCF2CH2CH=CH2, т. кип. 63-65°С, n2D01,3332, вых. 45% . Реагент 1: CF2= CFCF2J. Реагент 2: CH2=CH-CH2OH. Условия реакции: в присутствии Na2S2O4 и NaHCO3 в среде H2O и CH3CN с последующей обработкой полученного CF2=CFCF2CH2CGJCH2OH порошком Zn в гликоле при 130 - 140°С. | 2022955 патент выдан: опубликован: 15.11.1994 |
|