Циклические соединения, содержащие атомы галогена, связанные с ациклическим атомом углерода – C07C 22/00

Изобретение относится к способу получения алкилбензилдиметиламмонийфторидов, обладающих противовирусным и антибактериальным действием. Заявленный способ заключается во взаимодействии смеси 1,5 М алкилиодида формулы RJ, где R представляет собой алкил C₈H ₁₇-C₁₈H₃₇, в абсолютном спирте с диметилбензиламином при кипении, с последующей последовательной отгонкой этанола в вакууме, растворением остатка в этилацетате, высушиванием в диэтиловом эфире, отделением осевшего в виде масла полученного промежуточного продукта с отгонкой оставшегося эфира. Затем растворяют промежуточный продукт в смеси этанол - вода в объемном соотношении 1:1, с последующим титрованием его 10% водным раствором AgF до исчезновения иодид-ионов из раствора, после чего раствор фильтруют, а фильтрат упаривают и кристаллизуют из смеси метанол - гексан. Способ обеспечивает получение эффективного лекарственного средства с низкой токсичностью. 2 пр.

Изобретение относится к способу получения перфторциклоалканов. Способ включает «мягкое» фторирование органического соединения, имеющего углерод-водородные связи, трифторидом кобальта при повышенной температуре с получением смеси перфтор- и полифторированных соединений, с последующим контактированием этой смеси с молекулярным фтором в присутствии катализатора при повышенной температуре. При этом способ характеризуется тем, что в качестве органического соединения, имеющего углерод-водородные связи, используют ароматическое соединение из группы, включающей метилбензол, диметилбензол, нафталин, метилнафталин, суммарное содержание неполностью фторированных соединений в смеси перфтор- и полифторированных соединений не превышает 100 г/л в расчете на отщепляемый фторид-ион в реакции с этилендиамином, в качестве катализатора используют фториды металлов IB или VIIIB групп, диспергированные на пористом носителе, устойчивом в среде фтора, с удельной поверхностью не менее 1 м²/г, и контактирование смеси перфтор- и полифторированных соединений с молекулярным фтором проводят при температуре 250-450°С. Использование настоящего способа позволяет увеличить выход целевого продукта с более высокой чистотой, упростить контроль полупродуктов и обеспечивает простоту в исполнении конечной очистки продуктов. 5 з.п. ф-лы, 1 табл., 12 пр.

Раскрыт реакционный реагент для трифторметилирования, который имеет высокую степень общего многоцелевого назначения и высокую эффективность, а именно раскрыт реакционный реагент для трифторметилирования, который включает соединение железа, иодированный трифторметил, сульфоксид и пероксид. Реакционный реагент может дополнительно включать кислоту. Соединением железа может быть сульфат железа(II), аммонийсульфат железа(II), тетрафторборат железа(II), ферроцен, бис( ⁵-пентаметилциклопентадиенил)железо или порошок железа. Сульфоксидом может быть диметилсульфоксид. Пероксидом может быть пероксид водорода или комплекс пероксид водорода-мочевина. Кислотой может быть серная кислота, тетрафторборная кислота или трифторметансульфоновая кислота. 12 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к органическим электролюминесцентным устройствам на основе соединений формулы (1)

Настоящее изобретение относится к способу получения бензилового спирта, используемого в производствах основного органического синтеза, текстильной, лакокрасочной, медицинской промышленности. Способ заключается в щелочном гидролизе хлористого бензила, который получают путем обработки дибензилового эфира соляной кислотой в две ступени: на первой ступени при температуре 85-90°С 30-40% соляной кислотой при весовом соотношении дибензилового эфира и соляной кислоты 1:3-4, на второй ступени при температуре 100-108°С 30-40% соляной кислотой при весовом соотношении дибензилового эфира и соляной кислоты 1:2-3, с рециклом полученного сырца хлористого бензила на стадию гидролиза. Изобретение направлено на усовершенствование и упрощение способа получения бензилового спирта путем утилизации отходов данного производства, что обеспечивает улучшение технико-экономических показателей предлагаемого способа.

Настоящее изобретение относится к способу получения замещенных инденов формул (I) или (Ia), которые являются промежуточными соединениями, имеющими большое значение при получении эффективно действующих соединений в областях фармацеи, защиты сельскохозяйственных культур, химических продуктов тонкого химического синтеза, жидких кристаллов, и металлоценовых катализаторов, используемых при полимеризации -олефинов. Кроме того, изобретение относится к новым соединениям формулы (II) и к их применению в качестве исходных веществ для синтеза замещенных инденов формул (I) или (Ia). Способ включает превращение соединения формулы (II) в бис(металло)органическое соединение формулы (III) и взаимодействие этого соединения с соединением формулы R¹COY (IV), с получением инданола формулы (V) и превращение его в инден формулы (I) или (Ia) посредством элиминирования воды в присутствии кислотного катализатора. При этом соединение формулы (II) получают сочетанием соединения формулы (VI) с соединением формулы R ²-X² (VII) в присутствии переходного металла, в качестве катализатора, при том, что или соединение формулы (VI), или соединение формулы (VII) сначала превращают в соответствующее металлоорганическое соединение, и продукт сочетания формулы (VIII) подвергают взаимодействию с бромирующим агентом и атомы брома, введенные таким образом, затем заменяют атомами хлора с получением соединения формулы (II). Значение заместителей

R¹-R⁵, X, М, Y, Х¹, X² указаны в формуле изобретения. 3 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу получения бензилхлорида путем хлорирования толуола хлористым сульфурилом SO₂Cl ₂ при нагревании в присутствии инициатора - органической перекиси. В качестве органической перекиси используют пероксиацетали в расчетном количестве 0,001-0,005 молей на 1 моль толуола, получаемые непосредственно внутри хлоратора (in situ) из гидроперекиси трет-бутила и простого эфира под воздействием SO₂Cl₂ . Причем температуру реакции поддерживают 50-60°С в течение 0,5 часа. При этом в качестве гидроперекиси трет-бутила и простого эфира могут быть использованы тетрагидрофуран или диэтиловый эфир, взятые в мольном соотношении 1:5-7, которые дозируют в толуол раздельно или в виде раствора, а затем загружают SO ₂Cl₂, либо раствор гидроперекиси в эфире дозируют в смесь толуола с хлористым сульфурилом. Технический результат - высокий выход и качество продукта, улучшение и упрощение техники его выделения. 1 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл.