Получение соединений, содержащих амино- и карбоксильные группы, связанные с одним и тем же углеродным скелетом: ..реакциями присоединения или замещения без увеличения числа атомов углерода в углеродном скелете кислоты – C07C 227/06

Настоящее изобретение относится к С₁ -симметричным бисфосфиновым лигандам и соответствующим катализаторам и к их применению в асимметрических синтезах, включая энантиоселективное гидрирование прохиральных олефинов, с целью получения фармацевтически полезных соединений, в том числе (S)-(+)-3-(аминометил)-5-метилгексановой кислоты, которая известна как прегабалин, и структурно родственных ей соединений. В способах применяют новые хиральные катализаторы или предшественники катализаторов, для их получения, которые включают хиральный лиганд, связанные с родием посредством атомов фосфора, при этом хиральный лиганд имеет структуру, представленную формулой 4. 6 н. и 13 з.п. ф-лы, 7 табл. 2 фиг.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к технологии получения органических и биологически активных соединений, и может быть использовано в медицине как обезболивающее средство, обладающее местноанестезирующим эффектом. Задачей предлагаемого изобретения является повышение производительности процесса с возможностью осуществления непрерывного контроля чистоты и качества продукции. Технический результат: высокая селективность процесса, регулируемая поддержанием тока, потенциала, введением промоторов. Предложенный способ синтеза анестезина обладает рядом технико-экономических преимуществ: высокая производительность процесса производства за счет сокращения количества стадий синтеза; исключение использования сильных окислителей; получение продуктов высокой чистоты, сокращение процедур очистки путем замены химических методов синтеза электрохимическим; более высокая селективность процесса, регулируемая поддержанием тока, потенциала, введением промоторов; возможность осуществления процесса непрерывно с контролем чистоты и качества продукции. 2 табл.

Изобретение относится к новому способу получения замещенных арилконденсированных азаполициклических соединений формул (II) и (VIII), новым промежуточным продуктам и способам их получения. Замещенные арилконденсированные азаполициклические соединения формулы (II) обладают свойствами связываться с нейроновыми никотиновыми ацетилхолиновыми специфическими рецепторными сайтами и могут быть использованы при модулировании холинергической функции для лечения различных заболеваний. Способ получения соединения формулы (II)

где R⁶ представляет собой водород, R² и R³ выбраны независимо из водорода, галогена, (С₁ -С₆)алкила, необязательно замещенного от 1 до 3 атомами фтора и (С₁-С ₆)алкокси, необязательно замещенного от 1 до 3 атомами фтора, включает гидрирование соединения формулы (1а)':

полученного из соединения формулы (III), с получением промежуточно образующихся соединений формулы (IX) и (VII):

Соединение (VII) при обработке основанием циклизуется, с получением соединения формулы (VIII),

которое восстанавливают. Соединение формулы (III) может быть получено взаимодействием соединения (IV) с соединением формулы (V)

7 н. и 7 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"carbanion: synthesis of 1,2,3,4,5,6,7,8-octafluorofluorene and related compounds". J. Chem. Society: Chemical Communications, 1970, (9), 546. YAMADA KAZUTOSHI. et al. "Stereospecificity of the photorearrangement of nitronate anions and its utilization for stereospecific cleavage of cyclic compounds". J. Organic Chemistry (English), 1987, 52(11), 2327-30.

Изобретение относится к способу получения производных бензоксазина. Описывается способ получения соединения, представленного следующей формулой: