Получение соединений, содержащих амино- и карбоксильные группы, связанные с одним и тем же углеродным скелетом: .из соединений, уже содержащих амино- и карбоксильные группы или из их производных – C07C 227/14

Изобретение относится к способу получения иодированных анилинов, в частности оно относится к способу, включающему прямое иодирование 3,5-дизамещенных анилинов до соответствующих 3,5-дизамещенных-2,4,6-трииоданилинов, которые применимы как промежуточные продукты для синтеза контрастных сред для рентгеновских лучей и для приготовления самих контрастных сред. Способ получения 5-амино-2,4,6-трииодизофталевой кислоты формулы (II) включает иодирование 5-аминоизофталевой кислоты формулы (I), проводимое в полярном растворителе и в кислых условиях, или ее соли молекулярным иодом и в присутствии йодноватой кислоты, где молярное соотношение между молекулярным иодом и 5-аминоизофталевым субстратом (I) составляет от 1 до 1,5, и молярное отношение иода к йодноватой кислоте составляет от 1:0,5 до 1:1, и эквивалентное соотношение между 5-аминоизофталевым субстратом (I) и иодирующим компонентом, рассматриваемым в виде суммы I₂ и HIO ₃, составляет по меньшей мере 1:3. Изобретение также относится к способам получения соединений формулы (III), в которой R и R', одинаковые или отличные друг от друга, означают группу, выбираемую из карбокси (-СООН), карбоксисложноэфирной (-COOR ¹) и карбоксамидо (-CONH₂, -CONHR¹ или -CONR²R³), где R¹, R ² и R³, одинаковые или отличные друг от друга, представляют собой прямую или разветвленную С₁-С ₄алкильную группу, необязательно замещенную одной или несколькими гидроксильными группами, и R⁴ и R⁵, одинаковые или отличные друг от друга, представляют собой водород или прямую или разветвленную С₁-С₆алкильную группу, необязательно замещенную одной или несколькими гидроксильными или C₁-С₆алкоксигруппами. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 8 ил., 9 пр., 1 табл.

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I)

Изобретение относится к гомо- и гетеро-полиаминокислотным производным фуллерена формулы C₆₀(H)_x{NH(CH ₂)_nCOO^-}_x{NH₃ ⁺(L)COOH}_x, где n=2-5, х=3, L=-(CH ₂)_m, где m=1-5, либо -СО(CH₂) _kCH(NH₂)-, где k=1-2, которые обладают активностью против вируса герпеса, вируса гепатита С, вирусов гриппа различной природы, ВИЧ, а также противоопухолевой и противопсориатической активностью. Изобретение относится также к способу получения указанных гомо- и гетеро-полиаминокислотных производных фуллерена и фармацевтическим композициям на их основе. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 19 табл., 8 пр.

Изобретение относится к новым гидратированным N-фуллерен-аминокислотам общей формулы

C₆₀(Н)₃{NH(СН ₂)_nCOOH}₃·xH₂O, где С₆₀ представляет фуллерен, n=5-7, x=8-10, которые обладают активностью против вируса герпеса, вирусов гриппа различной природы, ВИЧ, а также противоопухолевой и противопсориатической активностью. Изобретение относится также к способу получения указанных фуллеренаминокислот и фармацевтическим композициям на их основе. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 28 табл., 10 пр.

Изобретение относится к новым диариламинам I-III общей формулы

,

которые обладают анальгетической активностью. В формуле R=Ph, R¹=СООМе, R²=Н, R³ =ОН (I); R=n-FC₆H₄, R¹=СООМе, R²=Н, R³=ОН (II); R=Ph, R¹=СООМе, R²=Me, R³=ОН (III). Изобретение относится также к способу получения указанных диариламинов. 2 н.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к вариантам способа получения производного тетрафторбензил-5-аминосалициловой кислоты Формулы I

Изобретение относится к солям присоединения кислоты сложного эфира 5-аминолевулиновой кислоты (сложного эфира 5-АЛК) с кислотой, представляющей собой производное сульфоновой кислоты, выбранное из С₁-С₄алкансульфоновой кислоты, бензолсульфоновой кислоты, замещенной С_1-4алкилом, 2-гидроксиэтансульфоновой кислоты и (+)-камфор-10-сульфоновой кислоты, или азотную кислоту, где сложный эфир 5-АЛК представляет собой соединение формулы R² ₂N-CH₂COCH₂-CH₂ CO-OR¹ (R¹ означает неразветвленную или разветвленную C_1-6-алкильную группу, которая возможно может быть прервана одной или двумя группами -О- и которая возможно замещена фенилом, который сам возможно замещен неразветвленной или разветвленной C_1-6-алкильной группой; R² - атом водорода). Указанные соли могут найти применение в качестве фотосенсибилизирующих агентов в фотодинамической терапии или диагностике. Изобретение относится также к способам получения указанных солей, их применению, фармацевтической композиции и способам фотохимиотерапевтического лечения и in vitro диагностики. 8 н. и 15 з.п. ф-лы, 10 ил., 2 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения соединения формулы VIII, где R₁₂ и R₁₃ каждый означает удаляемую защитную группу, где защитная группа R₁₂ является более устойчивой к удалению путем гидролиза или гидрирования, чем R₁₃; включающий взаимодействие соединения формулы IX, с пригодным соединением - донором R ₁₂, выбранным из ангидридов, галогенидов, карбаматов и N-гидроксисукцинимидов. 2 н. и 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к новым 1,2,3-трис[(аммонио)метилкарбонил-оксиполи(алкиленокси)]пропан трихлоридам

Изобретение относится к новым 1,2,3-трис{[аминополи(этилен-амино)этиламмонио]метилкарбонилоксиполи(алкиленокси)]}пропан трихлори-дам формулы:

Изобретение относится к новым 1,2,3-трис[(аммонио)метил-карбонилоксиполи(алкиленокси)]пропан трихлоридам, общей формулы: