Получение соединений, содержащих амино- и карбоксильные группы, связанные с одним и тем же углеродным скелетом: .из соединений, содержащих карбоксильные группы, реакциями с HCN или ее солями и аминами или из аминонитрилов – C07C 227/26
Патенты в данной категории
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИЩЕЛОЧНЫХ СОЛЕЙ МЕТИЛГЛИЦИН-N,N-ДИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ С НЕЗНАЧИТЕЛЬНЫМ СОДЕРЖАНИЕМ ПОБОЧНЫХ ПРОДУКТОВ
Изобретение относится к способу получения слабоокрашенной трищелочной соли метилглицин-N,N-диуксусной кислоты щелочным гидролизом метилглициннитрилдиацетонитрила. Способ включает следующие стадии: (а) смешивание метилглициннитрилдиацетонитрила с водной щелочью при температуре |
2399611 патент выдан: опубликован: 20.09.2010 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ {[2- (АМИНО -3,4- ДИОКСО -1- ЦИКЛОБУТЕН -1-ИЛ) АМИНО] АЛКИЛОВЫХ}КИСЛОТ
Использование: в медицине, в частности в качестве противоконвульсивных и нейрозащищающих веществ в случаях, сопровождающихся избыточным высвобождением возбуждающих аминокислот. Сущность изобретения: продукт ф-лы I, где R1 водород, C1-C6 алкил или фенилалкил с C7-C12 R2 - водород C1-C6 алкил, C2-C6 алкенил или фенилалкил с C7-C12 или R1 и R2 вместе группа: CH2-CH2-(CH2)-CR6R7-CH2 или -(CH2)-CR8R9-CR10R11-CH2- в которых R6 R8 R10 независимы друг от друга водород, C1-C6 алкил или гидроксил, R7, R9, R11 независимы друг от друга водород или C1-C6 алкил; А- C1-C6 -алкилен или C2-C6 -алкенилен; Х группа -C(O)OR3 при R3 водород, C1-C6 -алкил или P(O)(OR4)(OR5) при R4, R5 независимы друг от друга водород, C1-C6 -алкил, 3,5-диоксо-1,2,4-оксадиазолидин-2-ил или 5-тетразолил, или их фармацевтически приемлемые соли. Реагент 1: соединения ф-лы II, где R1 см. выше, R12 -алкокси, аралкоксизамещенная группа, содержащая C1-C5 или C7-C12 Реагент 2: соединение ф-лы: HNR2-A-X где R2 А и Х см. выше. Условия реакции: в среде растворителя при комнатной температуре или при нагревании. Структура соединений ф-лы I и II:  I  II. 1 табл.
|
2039035 патент выдан: опубликован: 09.07.1995 |
|
30°С; (b) реакция, протекающая в водной щелочной суспензии метилглициннитрилдиацетонитрила при температуре от 10 до 30°С в течение промежутка времени, составляющего от 0,1 до 10 часов, которая сопровождается образованием раствора; (с) реакция, протекающая в полученном на стадии (b) растворе при температуре от 30 до 40°С в течение промежутка времени, составляющего от 0,1 до 10 часов; (е) при необходимости осуществляемая реакция в растворе, полученном на стадии (с) при температуре от 110 до 200°С в течение промежутка времени, составляющего от 5 до 60 минут, под давлением, соответствующим указанной температуре; (f) гидролиз и отделение аммиака от полученного на стадии (с) или (е) раствора отпариванием при температуре от 90 до 105°С с добавлением воды для поддержания концентрации соли на уровне ниже 45 мас.% для удаления образующегося в процессе аммиака. Способ позволяет получать трищелочную соль метилглицин-N,N-диуксусной кислоты с незначительным содержанием побочных продуктов. 3 з.п. ф-лы.