Получение соединений, содержащих амино- и карбоксильные группы, связанные с одним и тем же углеродным скелетом: ..стереоспецифическим синтезом – C07C 227/32

МПК Раздел C C07 C07C C07C 227/00 C07C 227/32

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ

C07 Органическая химия

C07C Ациклические и карбоциклические соединения

C07C 227/00 Получение соединений, содержащих амино- и карбоксильные группы, связанные с одним и тем же углеродным скелетом

C07C 227/32 ..стереоспецифическим синтезом

Патенты в данной категории

	ЭНАНТИОСЕЛЕКТИВНЫЙ СИНТЕЗ ПРОИЗВОДНЫХ ГАММА-АМИНО-АЛЬФА, БЕТА-НЕНАСЫЩЕННЫХ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ Изобретение относится к способу энантиоселективного аллильного аминирования производных , -ненасыщенных карбоновых кислот с получением энантиомерно обогащенных производных, описываемых формулами II, III, VII и VIII. Способ осуществляют путем взаимодействия рацемической смеси производного карбоновой кислоты с хиральным лигандом на катализаторе [Pd(аллил)Cl]₂ в присутствии нуклеофильного реагента, выбранного из фталимида калия или амина формулы R1R2NH, где R1 представляет собой бензильную, н-бутильную или циклогексильную группу, R2 представляет собой водород или бензильную группу. Технический результат - энантиоселективное катализируемое палладием аллильное аминирование производных , -ненасыщенных карбоновых кислот с получением продуктов с увеличенным энантиомерным избытком. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 6 ил., 3 табл., 48 пр.	2512499 патент выдан: опубликован: 10.04.2014
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИАРИЛЗАМЕЩЕННОЙ 4-АМИНОМАСЛЯНОЙ КИСЛОТЫ ИЛИ ЕЕ ПРОИЗВОДНЫХ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В ИЗГОТОВЛЕНИИ ИНГИБИТОРОВ НЭП Изобретение относится к способу получения соединения формулы или его соли, где R1 и R1' независимо являются водородом или защитной группой для аминогруппы, a R2 - карбоксильной или сложноэфирной группой. Способ включает взаимодействие соединения формулы или его соли, где R1, R1' и R2 определены выше, с водородом в присутствии катализатора на основе переходного металла и хирального лиганда. Переходный металл выбран из 8 или 9 группы периодической системы, а хиральный лиганд является хиральным фосфином. Изобретение относится также к применению катализатора на основе переходного металла и хирального лиганда в способе получения соединения формулы (I), используемом в синтезе ингибитора нейтральной эндопептидазы (НЭП) или его пролекарства. 2 н. и 34 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 пр.	2469019 патент выдан: опубликован: 10.12.2012
	СПОСОБ АСИММЕТРИЧЕСКОГО АЛКИНИЛИРОВАНИЯ СЛОЖНЫХ АЛЬФА-ИМИНОЭФИРОВ Изобретение относится к способу получения энантиомерного избытка асимметрически алкинилированных сложных -аминоэфиров формулы в которой R₁ и R₂ независимо обозначают C_1-7-алкил, необязательно замещенный фенилом или триметилсилилом, или С_3-5-циклоалкил; Y обозначает Н или защитную группу атома азота. Способ включает взаимодействие в присутствии катализатора сложного -иминоэфира формулы в которой R₁ и Y имеют значения, указанные для формулы III, с алкином, содержащим концевую тройную связь, формулы , в которой R₂ имеет значения, указанные для формулы III. Используемый катализатор включает комплекс переходного металла CuPF₆·4MeCN или CuOTf·0,5С₆ Н₆ и хирального лиганда, выбранного из группы, включающей	2434847 патент выдан: опубликован: 27.11.2011

	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОПТИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ЭФИРОВ ЭРИТРО-3-АМИНО-2- ОКСИМАСЛЯНЫХ КИСЛОТ И СООТВЕТСТВУЮЩИХ ИСХОДНЫХ КИСЛОТ Изобретение относится к разработке способа получения оптически активного эфира эритро- 3-амино-2-оксимасляной кислоты, представляющего собой важный интермедиатный продукт фармацевтических реагентов, в частности ингибитора протеазы ВИЧ. Описывается способ получения оптически активных эфиров эритро-3-амино-2-оксимасляных кислот общей формулы III , где R¹ - фенильная или циклогексильная группа, R² - защитная группа, a R³ - замещенный или незамещенный низший алкил с числом углеродных атомов от 1 до 6, стерическая конфигурация 3 представляет собой S- или R-конфигурацию, включающий окисление гидроксильной группы в положении 2-эфира 3-амино-2-оксимасляной кислоты, оптически активного в положении 3, как представлено в формуле I: , где R¹, R² и R³ те же, что и выше, а стерическая конфигурация 3 представляет собой S- или R-конфигурацию, с получением оптически активного эфира 3-амино-2-оксомасляной кислоты, представленного формулой II: где R¹, R² , R³ и *3 независимо друг от друга те же, что и выше, и эритроселективное восстановление карбонильной группы в положении 2 путем применения алкоксида алюминия. Технический результат - повышение выхода и чистоты целевого продукта. 3 с.п.ф-лы.	2169138 патент выдан: опубликован: 20.06.2001
	АНАЛОГИ -АМИНОМАСЛЯНОЙ КИСЛОТЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Изобретение относится к новым соединениям, являющимся аналогами -аминомасляной кислоты (GАВА), которые могут найти применение в качестве средств противоприпадочной терапии от расстройств центральной нервной системы. Описываются новые производные -аминомасляной кислоты общей формулы (I) Н₂N СН(R₃) - С(R₁)(R₂)-СН₂СООН, где R - прямая или разветвленная алкильная группа, имеющая 2-6 атомов углерода; R₂ и R₃ - водород, их индивидуальные энантиомеры и фармацевтически приемлемые соли. Описываются также способ получения указанных соединений, способ лечения и фармацевтическая композиция на основе указанных соединений. 4 с. и 11 з.п. ф-лы, 6 табл.	2140901 патент выдан: опубликован: 10.11.1999
	ПРОИЗВОДНЫЕ {[2- (АМИНО -3,4- ДИОКСО -1- ЦИКЛОБУТЕН -1-ИЛ) АМИНО] АЛКИЛОВЫХ}КИСЛОТ Использование: в медицине, в частности в качестве противоконвульсивных и нейрозащищающих веществ в случаях, сопровождающихся избыточным высвобождением возбуждающих аминокислот. Сущность изобретения: продукт ф-лы I, где R₁ водород, C₁-C₆ алкил или фенилалкил с C₇-C₁₂ R₂ - водород C₁-C₆ алкил, C₂-C₆ алкенил или фенилалкил с C₇-C₁₂ или R₁ и R₂ вместе группа: CH₂-CH₂-(CH₂)-CR₆R₇-CH₂ или -(CH₂)-CR₈R₉-CR₁₀R₁₁-CH₂- в которых R₆ R₈ R₁₀ независимы друг от друга водород, C₁-C₆ алкил или гидроксил, R₇, R₉, R₁₁ независимы друг от друга водород или C₁-C₆ алкил; А- C₁-C₆ -алкилен или C₂-C₆ -алкенилен; Х группа -C(O)OR₃ при R₃ водород, C₁-C₆ -алкил или P(O)(OR₄)(OR₅) при R₄, R₅ независимы друг от друга водород, C₁-C₆ -алкил, 3,5-диоксо-1,2,4-оксадиазолидин-2-ил или 5-тетразолил, или их фармацевтически приемлемые соли. Реагент 1: соединения ф-лы II, где R₁ см. выше, R₁₂ -алкокси, аралкоксизамещенная группа, содержащая C₁-C₅ или C₇-C₁₂ Реагент 2: соединение ф-лы: HNR₂-A-X где R₂ А и Х см. выше. Условия реакции: в среде растворителя при комнатной температуре или при нагревании. Структура соединений ф-лы I и II: I II. 1 табл.	2039035 патент выдан: опубликован: 09.07.1995