Соединения, содержащие по меньшей мере один атом галогена, связанный с циклом иным, чем шестичленное ароматическое кольцо: ..с шестичленным кольцом – C07C 23/10
Патенты в данной категории
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРФТОРЦИКЛОАЛКАНОВ
Изобретение относится к способу получения перфторциклоалканов. Способ включает «мягкое» фторирование органического соединения, имеющего углерод-водородные связи, трифторидом кобальта при повышенной температуре с получением смеси перфтор- и полифторированных соединений, с последующим контактированием этой смеси с молекулярным фтором в присутствии катализатора при повышенной температуре. При этом способ характеризуется тем, что в качестве органического соединения, имеющего углерод-водородные связи, используют ароматическое соединение из группы, включающей метилбензол, диметилбензол, нафталин, метилнафталин, суммарное содержание неполностью фторированных соединений в смеси перфтор- и полифторированных соединений не превышает 100 г/л в расчете на отщепляемый фторид-ион в реакции с этилендиамином, в качестве катализатора используют фториды металлов IB или VIIIB групп, диспергированные на пористом носителе, устойчивом в среде фтора, с удельной поверхностью не менее 1 м2/г, и контактирование смеси перфтор- и полифторированных соединений с молекулярным фтором проводят при температуре 250-450°С. Использование настоящего способа позволяет увеличить выход целевого продукта с более высокой чистотой, упростить контроль полупродуктов и обеспечивает простоту в исполнении конечной очистки продуктов. 5 з.п. ф-лы, 1 табл., 12 пр. |
2451006 патент выдан: опубликован: 20.05.2012 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИКЛИЧЕСКИХ ДИКЕТОНОВ
Изобретение относится к способу получения циклических 1,3-дикетонов, карбонилированных в положении 2, формулы I
в которой Y обозначает
где А4 обозначает CRa1 или N-(O)p, A1 обозначает CR1 R2, A2 обозначает (CR3R 4)n, А3 обозначает CR5 R6, Ra1, Ra2, Ra3 , Ra4, Ra5, R1, R2 , R3, R4, R5, R6, p, n имеют значения, приведенные в формуле изобретения, включающему а) реакцию соответствующего соединения формулы II
с источником брома или хлора, с получением соединения формулы III
в которой Х обозначает хлор или бром; b) реакцию соединения формулы III с водой, с получением соединения формулы IV
с) превращение соединения формулы IV с использованием соединения формулы V
в которой М обозначает катион водорода или ион щелочного металла, ион щелочноземельного металла или ион аммония, в соединение формулы VI , и d) обработку соединения формулы VI источником цианида в присутствии основания. Способ позволяет получать циклические дикетоны с высоким выходом и хорошим качеством по простой схеме реакций и с небольшими затратами. Также изобретение относится к новым промежуточным соединениям формулы (III). 3 н.п. ф-лы. |
2384562 патент выдан: опубликован: 20.03.2010 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРЦИКЛОГЕКСАНА Изобретение относится к способу получения хлорциклогексана, используемого для получения циклогексана, а также в качестве полупродукта в синтезе средств защиты растений и фармацевтических препаратов. Хлорциклогексан получают взаимодействием циклогексанола с концентрированной соляной кислотой при 40-77oС в присутствии хлорида кальция в количестве 10-30% от массы циклогексанола при атмосферном или избыточном давлении до 0,7 ати. Объемное соотношение циклогексанол : соляная кислота равно 1:1,5-1:4. Используют соляную кислоту с массовой долей хлористого водорода не менее 33,0% либо используют соляную кислоту с массовой долей хлористого водорода 25-36% и при этом процесс ведут в присутствии газообразного хлористого водорода, взятого в количестве 80-140% от теоретически необходимого количества, для полной конверсии циклогексанола, и/или в присутствии поверхностно-активных веществ ионогенного или неионогенного типа, взятых в количестве 0,04-0,4% от массы циклогексанола. В качестве поверхностно-активных веществ используют вещества, обладающие свойствами катализа межфазного переноса. Технический результат - повышение выхода конечного продукта, одновременная утилизация отходов процесса хлорирования. 5 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2187490 патент выдан: опубликован: 20.08.2002 |
|