Получение амидов карбоновых кислот: .из амидов реакциями, протекающими у атомов азота карбоксамидных групп – C07C 231/08
Патенты в данной категории
| СИНТЕЗ ПРОИЗВОДНЫХ ЦИКЛОГЕКСАНА, ИСПОЛЬЗУЕМЫХ В ПОТРЕБИТЕЛЬСКИХ ТОВАРАХ В КАЧЕСТВЕ ОКАЗЫВАЮЩИХ СЕНСОРНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ ВЕЩЕСТВ
Изобретение относится к способу получения N-замещенных ментанкарбоксамидов. Способ осуществляют путем реакции сочетания между первичными ментанкарбоксамидами и арилгалогенидами в присутствии медного катализатора. Также изобретение относится к неоизомерам, имеющим 1S,2S,5R-конфигурацию, ментановых производных, выбранных из ментиловых сложных эфиров, ментиловых простых эфиров, ментанкарбоксильных сложных эфиров или ментанкарбоксамидов, обладающим свойствами холодящего агента, к продукту, предназначенному для применения во рту, содержащему эффективное для создания холодящего ощущения во рту количество неоизомера, и к способу создания холодящего эффекта во рту. Технический результат - усовершенствованный способ получения ментанкарбоксамидных производных с высокими выходами, неоизомеры ментановых производных, обладающие свойствами холодящего агента. 4 н. и 14 з.п. ф-лы, 4 пр. |
2517179 патент выдан: опубликован: 27.05.2014 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕМАНТИНА И ПРОМЕЖУТОЧНОГО ПРОДУКТА
Изобретение относится к способу получения N-формил-1-амино-3,5-диметиладамантана - промежуточного продукта в полном способе получения 1-амино-3,5-диметиладамантан гидрохлорида (мемантина). Предложенный способ включает стадии: (а) взаимодействие 1,3-диметиладамантана со смесью кислот, содержащей концентрированную серную кислоту и концентрированную азотную кислоту, где на одну весовую часть 1,3-диметиладамантана, измеренного в г, использовали от 1 до 6 объемных частей серной кислоты, измеренной в мл; (b) взаимодействие раствора стадии (а) с количеством формамида, изменяющимся от 1 до 5 молярных эквивалентов на один моль депротонированного 1,3-диметиладамантана стадии (а), для получения N-формил-1-амино-3,5-диметиладамантана; причем на стадии (b) молярное отношение общего количества кислоты, т.е. молярного количества серной кислоты и молярного количества азотной кислоты, взятых вместе, к молярному количеству формамида равно по меньшей мере 1,5. Также предложен способ получения мемантина высокой чистоты (99,7%) из 1,3-диметиладамантана путем гидролиза полученного N-формил-1-амино-3,5-диметиладамантана. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 2 пр., 2 ил. |
2478611 патент выдан: опубликован: 10.04.2013 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ФОРМАМИДО-3,5-ДИМЕТИЛАДАМАНТАНА
Изобретение относится к способу получения 1-амино-3,5-диметиладамантана, включающий взаимодействие 1,3-диметиладамантана с формамидом в концентрированных кислотах с получением 1-формамидо-3,5-диметиладамантана, при условии, что не используются ни SO3-содержащая серная кислота, ни 100%-ная азотная кислота, причем концентрированные кислоты представляют собой 30-70% азотную кислоту и 90-100% серную кислоту и дальнейшее превращение 1-формамидо-3,5-диметиладамантана в 1-амино-3,5-диметиладамантан посредством гидролиза с помощью водной соляной кислоты. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 пр. |
2455281 патент выдан: опубликован: 10.07.2012 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-ЗАМЕЩЕННЫХ САЛИЦИЛАМИДОВ
Изобретение относится к способу получения N-замещенного салициламида, включающему взаимодействие производного карсалама с хлорзамещенным соединением формулы (III) в присутствии каталитического количества источника ионов брома
где n означает целое число от 1 до 8, Q означает защищенную карбоксильную группу, а R5 и R6 независимо выбирают из группы, включающей водород, -ОН, NR3R4, галоген, C1-C 4 алкил, C1-C4 алкокси, С2 -С4 алкенил, где R3 и R4 каждый независимо выбирают из группы, включающей водород, -ОН, C 1-C4 алкил, С1-С4 галогеналкил, C1-C4 алкокси, C2-C4 алкенил. Также предложен способ получения соединения общей формулы IV. Усовершенствованный способ получения N-замещенного салициламида позволяет получить большие количества высококачественного продукта. 2 н. и 52 з.п. ф-лы. |
2404158 патент выдан: опубликован: 20.11.2010 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИОГЕКСОЛА Описывается способ очистки сырого иогексола путем выделения иогексола в виде твердого вещества из первого растворителя и промывки твердого иогексола дополнительным растворителем для получения иогексола повышенной чистоты. Отличие заключается в том, что указанный первый растворитель содержит изопропанол и 2-метоксиэтанол в объемном соотношении от 93:7 до 85:15 и указанный дополнительный растворитель содержит изопропанол. Технический результат - упрощение процесса. 3 с. и 5 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2173315 патент выдан: опубликован: 10.09.2001 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ N-АЦИЛ- -АМИНОКИСЛОТ
Описывается способ получения производных N-ацил- -аминокислот общей формулы I, где значения R1, R2, R3 указаны в п.1 формулы. Амид карбоновой кислоты общей формулы II, где R1 и R2 имеют указанное значение, вводят во взаимодействие с альдегидом формулы R3СНО в присутствии растворителя и кислоты с получением ациламинометилола формулы III. Это соединение затем, после добавки карбонила кобальта в качестве катализатора, карбонилируют при температуре 20-150oC и давлении СО 1 - 150 бар. Технический результат - получение целевых продуктов с высоким выходом и чистотой. Изобретение легко реализуемо в промышленном масштабе. 1 табл. 
|
2140903 патент выдан: опубликован: 10.11.1999 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-АМИНОМЕТИЛ(МЕТ)АКРИЛАМИДОВ Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения N-анинометил-(мет)акриланидов общей формулы, приведенной в описании. Способ включает взаимодействие (мет)акриламида с N,N-диалкил-N-хлорметил-, N-морфолил-N-хлорметил- или N-пиперидил-N-хлорметиламином в органическом растворителе. Процесс осуществляют при соотношении (мет)акриламид : аминометилирующий агент = (1-99):1. 1 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2104998 патент выдан: опубликован: 20.02.1998 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ТАКСОЛА
Использование: в медицине, в качестве опухолеингибирующего средства. Сущность изобретения: продукт- производные таксола ф-лы I, где R1 и R2 -Н или группа ф-лы  , где n 1 - 3; R1 и R4 C1-C3 -алкил, при условии, что по крайней мере один из R1и R2 не является атомом водорода. Реагент 1: таксол. Реагент 2: соединение ф-лы  , где n, R3 и R4 указаны выше. Условия процесса: в присутствии конденсирующего реагента и необязательно в присутствии катализатора, причем при соотношении 1:1 соединение ф-лы II и таксола получают 2-замещенное соединение ф-лы I, где R1 - группа ф-лы III и R2 - Н. В случае получения 2,7-ди(замещенного) соединения ф-лы I, подвергают взаимодействию с соединением ф-лы II. При необходимости 2,7-ди (замещенное) соединение ф-лы I подвергают расщеплению при рН 7-7,4 и получают 7-замещенное соединение ф-лы I, где R1 -Н, а R2 группа ф-лы III. Соединение ф-лы I обладает высокой противоопухолевой активностью и водорастворимостью в дозе 1,88 - 7,50 мг/кг. 5 з.п. ф-лы, 2 табл.
|
2017724 патент выдан: опубликован: 15.08.1994 |
|
