Амиды карбоновых кислот: .с атомами углерода карбоксамидных групп, связанными с атомами водорода или с ациклическими атомами углерода – C07C 233/01

Настоящее изобретение относится к способу получения акрилового мономера, имеющего две или более четвертичные аммониевые группы, и получения полимеров из такого мономера. Описан способ получения мономера (IV-a), имеющего группу с этиленовой ненасыщенностью и две или более четвертичные аммониевые группы на молекулу, путем (a) взаимодействия избытка мономера (I-a) с галогидроксиалкил(триалкил)аммониевой четвертичной солью (II-a), где R⁸ представляет собой хлор, и X^- представляет собой хлор, согласно приведенной в п.1 схеме, (b) регулирование величины рН водной среды по меньшей мере не позднее того момента времени, когда все реактанты были добавлены в водную среду, и вплоть до завершения реакции, и (с) установление величины рН водной среды до значения, большего чем или равного 9, и поддержание на этом уровне с момента времени после добавления всех реактантов к водной среде, когда реакционная смесь проявляет явное минимальное значение рН, до завершения реакции. Также описан способ получения полимера (VII-a) согласно приведенной в п.2 схеме путем взаимодействия акриловой кислоты (VI-a) с бисчетвертичным мономером (IV-a), полученным, как указано выше, где индекс m представляет целое число от около 800 до 6000 и индекс n представляет целое число от около 400 до 3000, в присутствии инициатора полимеризации. Технический результат - получение мономера и полимера, характеризующегося пониженным уровнем содержания примесей и непрореагировавшего мономера. 2 н.п. ф-лы, 2 пр.

Настоящее изобретение относится к некоторым (R)-арилалкиламинопроизводным формулы (I), где R выбирают из следующих значений: 2-тиазолил, замещенный трифторметильной группой; COR_a, SO ₂R_a, где R_a выбирают из следующих значений: С₁-С₅-алкил, С₃-С ₆-циклоалкил, фенил, гетероарильная группа, выбранная из тиофена, фурана и пиридина, причем гетероарил является незамещенным или замещенным группой, выбранной из СООН и С₁-С ₄-ацилокси; -аминоалкиламино-группа формулы II, где X представляет собой: линейный или разветвленный C₁-С₆ -алкилен; R2 и R3 вместе с атомом N, с которым они связаны, образуют 3-7-членное азотсодержащее гетероциклическое кольцо формулы (III), где Y представляет собой одинарную связь; и р равно 0 или представляет собой целое число от 1 до 3; R1 представляет собой линейный или разветвленный С₁-С₅-алкил; Ar представляет собой фенильную группу, замещенную одной или несколькими группами, выбранными независимо друг от друга из бензоила, гетероарилкарбонила, где гетероарильная группа представляет собой фуран, 4 -трифторметансульфонилокси-, 4 -[1-метил-1-(фенилсульфонил)этил]- и 4 -бензолсульфонилокси-. Соединения по изобретению оказывают неожиданно сильное ингибирующее действие на С5а-индуцированный хемотаксис человеческих PMN. Технический результат - (R)-арилалкиламинопроизводные, применимые в лечении патологий, зависящих от хемотаксической активности нейтрофилов и моноцитов, вызванной фракцией С5а комплемента. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 10 пр.