Амиды карбоновых кислот: ...с атомами углерода карбоксамидных групп, связанными с атомами водорода – C07C 233/03

Изобретение относится к способу получения 1-амино-3,5-диметиладамантана, включающий взаимодействие 1,3-диметиладамантана с формамидом в концентрированных кислотах с получением 1-формамидо-3,5-диметиладамантана, при условии, что не используются ни SO₃-содержащая серная кислота, ни 100%-ная азотная кислота, причем концентрированные кислоты представляют собой 30-70% азотную кислоту и 90-100% серную кислоту и дальнейшее превращение 1-формамидо-3,5-диметиладамантана в 1-амино-3,5-диметиладамантан посредством гидролиза с помощью водной соляной кислоты. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к новому способу синтеза N,N-диметилацетамида, широко используемого в качестве растворителя в различных областях техники, который заключается во взаимодействии этилацетата (ЭА) и N,N-диметиламина (ДМА), в присутствии полиэтиленполиаминов (ПЭПА), характеризующихся формулой NH₂[(CH₂ CH₂)NH]_n-1CH₂CH₂NH ₂, где n=2÷4, в качестве катализатора, причем могут использоваться как индивидуальные соединения этой группы, так и их смеси. Технический результат заключается в увеличении выхода целевого продукта (ДМАА) лучшего качества (содержание основного вещества более 99,9%), что обусловлено упрощением стадии отделения катализатора от продуктов взаимодействия. 2 з.п., ф-лы, 16 пр., 1 табл.

Изобретение относится к способу получения циклоалкиламинов общей формулы Alk-R, где

, , ,

, ,

, ,

Способ осуществляют путем взаимодействия циклического кетона с производным амина и муравьиной кислотой в присутствии катализатора. В качестве циклических кетонов используют циклопентанон, циклогексанон или 2-адамантанон, а в качестве производного амина используют формамид, циклогексиламин, пиперидин, морфолин, пиперазин, 2-аминоэтанол, 1,2-этилендиамин, а в качестве катализатора используют наночастицы меди. Процесс проводят при мольных соотношениях циклический кетон: производное амина: HCOOH, равных 1:3-4:5-10 при температуре 100°С в течение 3-9 часов. При этом наночастицы меди могут быть получены как in situ, так и предварительно. Технический результат - повышение выхода циклоалкиламинов при более мягких условиях проведения процесса. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к получению N-метилформамида. Способ осуществляют путем взаимодействия муравьиной кислоты и метиламина через образование промежуточной соли формиата метиламмония с последующей дегидратацией соли с использованием катализатора на основе триоксида молибдена, растворенного в водном метиламине, который вводят в муравьиную кислоту в количестве 2,0-4,0 мас.% от последней. Процесс ведут в реакторе, заполненном инертной насадкой с развитой поверхностью, без охлаждения реакционной массы в течение 1-2 часов с последующей отгонкой летучих продуктов при температуре в кубе до 190°С в течение 60-90 мин. Кубовый остаток, содержащий катализатор, после выделения целевого продукта возвращают в реактор. Технический результат - снижение длительности процесса, сокращение энергозатрат на проведение процесса, повышение качества и выхода целевого продукта и снижение отходов производства. 2 з.п. ф-лы.