Амиды карбоновых кислот: ....с атомом азота по меньшей мере одной из карбоксамидных групп, связанным с атомом углерода кольца, кроме шестичленного ароматического кольца – C07C 233/06

Предлагаемое изобретение относится к новому способу получения 1-ацетамидо-3,5-диметиладамантана (1), который находит применение в синтезе лекарственного препарата «мемантин». Предложенный способ заключается во взаимодействии 1,3-диметиладамантана с ацетонитрилом в бромтрихлорметане в присутствии воды под действием катализатора Мо(СО)₆ при мольном соотношении [1,3-диметиладамантан]:[CH ₃CN]: [СBrСl₃]:[Мо(СО)₆]:[Н₂ O]=100:100÷150:100÷150:1÷3:1000÷2000, при температуре 140-150°С в течение 5-6 часов. Технический результат состоит в простоте осуществления способа, а также отсутствии побочных продуктов. 8 пр., 1 табл.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новому способу получения N-(1-адамантил)ацетамида, применяющегося для получения фармацевтических препаратов, который заключается во взаимодействии 1-хлорадамантана с ацетонитрилом в присутствии воды под действием марганецсодержащих катализаторов, таких как MnCl₂, MnBr₂, Mn(асас)₂ , Mn₂(СО)₁₀ при температуре 130°С в течение 2-3 часов, при мольном соотношении реагентов [Ad-Cl]:[CH ₃CN]:[H₂O]:[Mn]=100:300-400:100:3. Технический результат заявленного способа заключается в полной конверсии 1-бромадамантана и отсутствии побочных продуктов, т.е. единственным продуктом реакции является N-(1-адамантил)ацетамид. 8 пр., 1 табл.

Изобретение относится к новым замещенным производным циклогексилметила, обладающим ингибирующей активностью в отношении рецепторов серотонина, норадреналина или опиоидов, необязательно в виде цис- или транс- диастереомеров или их смеси в виде оснований или солей с физиологически совместимыми кислотами. В формуле (I):

R² обозначает H или OH; R ¹ и R² совместно обозначают или =N-OH, R³ обозначает фенильный остаток, незамещенный или однозамещенный атомом галогена, или гетероарильный остаток, выбранный из пятичленного, серосодержащего гетероарила такой, как тиенильный остаток, или присоединенный через C ₁-C₄алкильную группу незамещенный фенильный остаток, R⁴ и R⁵ независимо друг от друга обозначают незамещенный C₁-C₃алкил или R⁴ и R⁵ совместно (CH₂) _3-6, R⁸ обозначает неразветвленную насыщенную C₁-C₄алкильную группу, связанную с арилом, незамещенным или монозамещенным атомами галогена, R⁹ обозначает насыщенный C₁-C₈алкил; значения радикалов R¹, m, n, R⁶, R⁷, R¹⁰-R¹³ приведены в формуле изобретения. Изобретение также относится к способам получения соединений формулы (I), к лекарственному средству, содержащему указанные соединения, к применению соединений формулы (I) для приготовления лекарственного средства, предназначенного для обезболивающего лечения при острой, невропатической или хронической боли и для лечения депрессий, недержания мочи, диареи, алкоголизма. 12 н. и 20 з.п. ф-лы, 501 пр., 21 табл.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новому способу получения N-(1-адамантил)ацетамида, являющегося ближайшим предшественником биологически активных аминов, обладающих противомикробной и противовирусной активностью, который заключается во взаимодействии адамантанола-1 с ацетонитрилом в водной среде, отличающемуся тем, что реакцию проводят в присутствии марганецсодержащих катализаторов, в составе которых используют Mn(OAc)₂, Mn(acac)₃, Mn(CO)₁₀ , активированных бромистоводородной кислотой, при мольном соотношении [адамантанол-1]:[CH₃CN]:[H₂O]: [катализатор]:[HBr] = 100:800:100:1÷3:1÷3. Технический результат заявленного способа заключается в получении единственного продукта реакции (N-(1-адамантил)ацетамида) и высокой конверсии (95%) адамантанола-1. 1 з.п.ф-лы, 8 пр., 1 табл.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новому способу получения N-(1-адамантил)ацетамида, применяющегося для получения фармацевтических препаратов, который заключается во взаимодействии 1-бромадамантана с ацетонитрилом в присутствии воды под действием марганецсодержащих катализаторов, таких как MnCl₂, MnBr₂, Mn(OAc)₂ , Mn(acac)₂, Mn(acac)₃, Mn₂(CO) ₁₀, при температуре 100-130°С в течение 1-3 часов, при мольном соотношении [1-бромадамантан]:[CH₃CH]:[H ₂O]:[катализатор]=100:300÷500:100:3. Технический результат заявленного способа заключается в полной конверсии 1-бромадамантана и отсутствии побочных продуктов, т.е. единственным продуктом реакции является N-(1-адамантил)ацетамид. 1 з.п. ф-лы, 1 пр., 1 табл.

Изобретение относится к области органической химии, а именно новому способу получения N-(1-адамантил)ацетамида, который находит применение в синтезе ряда труднодоступных производных адамантанов. Способ осуществляют путем взаимодействия адамантана с ацетонитрилом в бромтрихлорметане в присутствии воды под действием Мо(СО)₆ при температуре 130-140°С в течение 2-3 часов, при мольном соотношении [адамантан]:[CH₃CN]: [СВrСl₃]: [Мо(СО)₆]:[H₂O]=100:100÷150:100÷150:1÷3:1000÷2000. 1 табл.