Амиды карбоновых кислот: ...с атомами углерода карбоксамидных групп, связанными с атомами углерода ненасыщенного углеродного скелета, содержащего шестичленные ароматические кольца – C07C 233/11
Патенты в данной категории
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВТОРИЧНЫХ АМИДОВ ПУТЕМ КАРБОНИЛИРОВАНИЯ СООТВЕТСТВУЮЩИХ ТРЕТИЧНЫХ АМИНОВ
Изобретение относится к способу получения вторичных амидов. Способ осуществляют путем карбонилирования соответствующих третичных аминов с помощью монооксида углерода в присутствии катализатора, содержащего менее чем 750 частей на миллион (ppm) палладия, и промотора, содержащего галоген. Технический результат - увеличение каталитической активности катализатора с понижением концентрации палладия и повышение избирательности реакции. 38 з.п. ф-лы, 7 табл. |
2525400 патент выдан: опубликован: 10.08.2014 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ 2-АРИЛПРОПИОНОВОЙ КИСЛОТЫ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ, ИХ ВКЛЮЧАЮЩИЕ
Настоящее изобретение относится к производным (R)-2-арилпропионамидам общей формулы I, в которой Ar - это фенильная группа, замещенная в 3 (мета) положении группой R1, выбираемой из: линейного или разветвленного C1-C8-алканоила, C 3-C6-цнклоалканоила, гетероарилкарбонила, С 1-С6-алкиламинокарбонила, ариламинокарбонила, С1-C6-алкиламино, C1-С6 -ациламино, ариламино, бензоиламино, арилокси, гетероарила, C 1-С6-алкоксикарбонила, С6-арилоксикарбонила, C1-C8-алкансульфонила, арилсульфонила, или 3,4-дигидро-1H-хинолил-2-он; R выбирается из: -Н, ОН; - гетероарильная группа выбирается из: пиридина, пиримидина, пиррола, тиофена, фурана, индола, тиазола, оксазола; -
|
2410372 патент выдан: опубликован: 27.01.2011 |
|
| СПОСОБ ВЫЯВЛЕНИЯ СОЕДИНЕНИЙ, СНИЖАЮЩИХ ФУНКЦИОНАЛЬНУЮ АКТИВНОСТЬ ПРОТЕАЗЫ ВИРУСА ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА, И СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ ДИМЕРИЗАЦИИ СУБЪЕДИНИЦ ПРОТЕАЗЫ ВИЧ
Изобретение относится к способу выявления соединения, являющегося неконкурентным ингибитором протеазы вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) (SEQ ID No: 1), предусматривающему выявление методами аланинового скинирования и молекулярного докинга соединения, по меньшей мере, с одним атомом аминокислотного остатка, выбранного из группы, состоящей из Asn98, Phe99, Asp29, Asp30, Arg8, Gly49, Gly51 и Gly52 SEQ ID NO: 1, на расстоянии не более 5 ангстрем. 3 з.п. ф-лы, 2 ил., 4 табл. |
2399612 патент выдан: опубликован: 20.09.2010 |
|
| (R)-2-АРИЛПРОПИОНАМИДЫ, ПОЛЕЗНЫЕ ПРИ ИНГИБИРОВАНИИ ИЛ-8-ИНДУЦИРОВАННОГО ХЕМОТАКСИСА НЕЙТРОФИЛОВ, СПОСОБ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ИНГИБИРУЮЩАЯ ХЕМОТАКСИС НЕЙТРОФИЛОВ, ИНДУЦИРОВАННЫЙ ИНТЕРЛЕЙКИНОМ-8
Изобретение относится к (R)-энантиомерам 2-арилпропионамидам формулы (Ia)
|
2273630 патент выдан: опубликован: 10.04.2006 |
|
| 2'-ЗАМЕЩЕННЫЕ 1,1'-БИФЕНИЛ-2-КАРБОНАМИДЫ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА, А ТАКЖЕ СОДЕРЖАЩИЕ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ
Изобретение относится к органической химии, в частности к соединениям формулы (I):
|
2252214 патент выдан: опубликован: 20.05.2005 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕРБИЦИДНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ И ПРОМЕЖУТОЧНОЕ СОЕДИНЕНИЕ
Описан способ получения соединений формулы (I) в которой R1, R2, R3 каждый независимо друг от друга означает С1-С 6-алкил, R2 может также представлять собой пиридил, R4 и R5 совместно с атомами азота, к которым они присоединены, образуют насыщенное 5-8-членное гетероциклическое кольцо, которое может быть прервано кислородом, G означает водород, заключающийся в том, что соединение формулы (II) в которой R1, R2 и R3 имеют вышеуказанные значения, R6-группа R8 R9N-, R7-группа R10R11 N-, R8, R9, R10, R11 каждый независимо друг от друга означает водород или C1 -С6алкил, подвергают взаимодействию в инертном органическом растворителе, необязательно в присутствии основания, с соединением формулы (IV), (IVa) или (IVb) в которой R4 и R5 имеют вышеуказанные значения, а H·Hal означает галогенид водорода и полученное соединение формулы I, в котором G представляет собой катион амония, превращают путем обработки кислотой Бренстеда в соответствующее соединение формулы I, в котором G представляет собой водород. Описано также соединение формулы (II), в которой R1 , R2, R3, R6, R7 имеют указанные выше значения. 2 с. и 7 з.п. ф-лы. |
2244715 патент выдан: опубликован: 20.01.2005 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ТРИФЕНИЛЭТИЛЕНА, СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ ОСТЕОПОРОЗА, РАКА ГРУДИ И СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ
Изобретение относится к области органической химии. Описываются производные трифенилэтилена общей формулы (I) где R1 представляет -(CH2)nCR5=СR6R7; -(CH2)mC(X)NR8R9 или  R2 и R3 представляют H; R4 представляет -СН2СН3; R5 и R6 независимо представляют Н, -С1-4алкил; R7 представляет -CN, -С1-4алкил-ОН, C(O)NR10R11, -C(O)NR12R13, -C1-4алкин-NR10R11, -C(О)OR12 или оксадиазол, замещенный метилом; R8 и R10 представляют -С1-7алкил; R10 и R11 независимо представляют метил или этил; R12, R13 представляют -С1-12алкил; Х представляет кислород; n представляет целое число, выбранное из 0, 1 или 2; m представляет целое число 1 или 2; р представляет целое число от 1 до 4, при условии, что когда R4 представляет -СН2СН3, R2 и R3 не являются оба водородами. Также описываются способы лечения и профилактики остеопороза, рака груди и сердечно-сосудистого заболевания. Технический результат - получены новые соединения, обладающие полезными биологическими свойствами. 5 с. и 10 з.п.ф-лы, 2 ил., 1 табл. |
2200732 патент выдан: опубликован: 20.03.2003 |
|
| 2-АМИНОИНДАНЫ В КАЧЕСТВЕ СЕЛЕКТИВНЫХ ЛИГАНДОВ ДОПАМИНА Д3
Изобретение относится к аналогам 2-аминоиндана общей формулы I, где R1 и R2 независимо представляют водород, C1-C8алкил; X представляет CH2R3 или NHSO2R4; Y представляет водород, NHSO2R4, SO2(Ph); R3 представляет NHSO2R4, SO2R4, CONR1R2; R4 представляет C1-C8алкил, фенил или фенил, замещенный -CN или -CF3; и их фармацевтически приемлемые соли, проявляющие активность в отношении рецепторов Допамина Д3. Технический результат - получение новых производных 2-аминоиндана. 2 c. и 5 з.п. ф-лы, 1 табл. 
|
2161601 патент выдан: опубликован: 10.01.2001 |
|
| ЗАМЕЩЕННЫЕ КАРБОЦИКЛИЧЕСКИЕ АМИДЫ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ПРОИЗВОДНЫЕ ИНДАНА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ СОСТАВ И СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ ИЛИ ЛЕЧЕНИЯ Описываются соединения формулы (1), в которой R1 и R2 независимо выбраны из хлора, фтора, брома, С1 - C6алкила, C1 - С6 алкоксила или C1 - C6галоалкила при условии, что оба R1 и R2 не являются фтором, R3 и R4 независимо выбраны из водорода и С1 - C6алкила, и его фармацевтически приемлемые соли, сольваты или физиологически функциональные производные, обладающие противовоспалительной или анальгезирующей активностью, их использование в медицине, особенно для профилактики или лечения состояний, связанных с воспалением, артритом или болью, фармацевтические составы, включающие их, и способы их получения. 8 с. и 6 з.п.ф-лы. | 2145954 патент выдан: опубликован: 27.02.2000 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ БИЦИКЛИЧЕСКИХ АМИДОВ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ И ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ СОСТОЯНИЙ
Описываются новые производные бициклических амидов общей формулы I, где R1, R2, R3 и R4 выбраны (каждый) из водорода и фтора и, по меньшей мере, один и не более двух из них представляют собой фтор, R5 выбран из водорода и С1-С4-алкила, R6 выбран из водорода, С1-С4-алкила и гидроксигруппы или R5 и R6 вместе с углеродом кольца образуют карбонильную группу, R7 выбран из водорода и гидроксигруппы, R8 и R9 выбраны, каждый, из водорода С1-С4-алкила и цикло (С3 или С4)алкила или вместе с азотом образуют морфолиногруппу, их соли и сольваты. Описываются также фармацевтические композиции на основе соединений формулы I, которые находят применение в медицине, в частности, в качестве релаксантов основных мышц. Описывается также способ лечения патологических и воспалительных состояний. Соединения формулы I обладают значительно пониженной способностью вызывать седативный эффект и нарушение координации по сравнению с известными средствами. 10 с. и 21 з.п. ф-лы, 7 табл. 
|
2143422 патент выдан: опубликован: 27.12.1999 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИДОВ 3,3-ДИАРИЛАКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ Изобретение касается способа получения амидов 3,3-диарилакриловой кислоты общей формулы I, в которой А, В и Q - такие, как определено в описании, путем конденсации соединения формулы II с соединением формулы СН3-СО-Q, в которой Q имеет приведенное выше значение, в растворителе в присутствии гидроокиси щелочного металла, отличающийся тем, что растворитель выбирается из углеводородов, циклических углеводородов или их смесей. 8 з.п. ф-лы. | 2105762 патент выдан: опубликован: 27.02.1998 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ ДИЕНАМИДОВ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ИНСЕКТОАКАРИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ БОРЬБЫ С ВРЕДНЫМИ НАСЕКОМЫМИ Использование: в сельском хозяйстве, т.к. обладают инсектоакарицидными свойствами. Сущность изобретения: продукт: производные диенамидов формулы QQ1CR2= CR3CR4= CR5C(O)NR1R7 (1) где Q - фенил, замещенный 1 - 3 галогенами или CF3, Q1 - 1,2-циклопропил, возможно замещенный галогеном, R2, R3, R4 и R5 - одинаковые или различные и означают H, Га1, C1 - C4 алкил, причем хотя бы один из них означает H, R1 - фенил, возможно замещенный 1-3 заместителями: Гал, C1-C4 алкокси, C1 - C4 алкил, возможно замещенный Гал, C1-C4 ацил, формил, NO2, фенокси, NR8R9, C2-C3 алкенил, C2-C3 алкинил, галогенсульфонил, C1 - C4 алкильно, R8 и R9 - H, C1 - C4 алкил, RX - H или C1-C4 алкил. Реагент 1: соединение QQ1C(O)R2. Реагент 2: (OEt)2P(O)CHR3 CR4= CR5C(O)-NR1RX или Реагент 1: соединение формулы QQ1CR2 = CR3CP4=CR5C(O)Z. Реагент 2 амин HNR1RX. Инсектоакарицидная композиция содержит в качестве активного начала соединение 1 в эффективном количестве. Способ борьбы с вредными насекомыми осуществляют обработкой их или среды их обитания соединением 1 в количестве от 0,01 до 1 мг/м3 обрабатываемого пространства. 6 с. 2 з.п. ф-лы, 3 ил. 14 табл. | 2078076 патент выдан: опубликован: 27.04.1997 |
|
| АМИДЫ НЕНАСЫЩЕННЫХ КИСЛОТ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ ДЛЯ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Использование: в сельском хозяйстве, так как обладают инсектицидной активностью. Сущность изобретения: продукт - амиды ненасыщенных кислот формулы I: Q"QCR2 = CR3CR4 = CR5C(X)NHR" или их соли, где Q - фенил, нафтил, пиридил, дигаловинил, каждый из которых может быть замещен 1-3 заместителями, выбранными из группы: C1-6алкил, С1-6алкокси, СF3галоген, Q" - 1,2-циклопропил, возможно замещенный С1-4алкилом или галогеном, R2, R3, R4 и R5 являются одинаковыми или различными и означают водород, галоген, С1-6алкил, гало(С1-4)алкил, при этом один из радикалов обязательно означает водород, R1 - водород, С1-6алкил, который может быть замещен диоксаланильной группой, цикло(С3-6)алкил, 2-метил-2-пропенил, Х = O, S. Реагент 1: Соединение формулы QQ"CR2 - CR3CR4Z, где Z - O или CR5C(X)Z". Реагент 2: амин. Условия реакции: температура (-25) - (+150)oC в безводном апротонном растворителе. 2 с. и 4 з.п. ф-лы, 11 табл. | 2072351 патент выдан: опубликован: 27.01.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИДОВ НЕНАСЫЩЕННЫХ КИСЛОТ Сущность изобретения: продукт - амиды ненасыщенных кислот QQ1CR2=CR3CR4=CR5C(X)NHR1, или их солей, где Q-C6H5- пиридил, нафтил, дигаловинил, каждый из которых может быть замещен 1 - 3 заместителями из группы: C1-C6 алкил, C1-C6 алкокси, CF3, галоген, Q1-1.2-циклопропильное кольцо, возможно замещенное C1-C4-алкилом, R2, R3, R4 и R5 является одинаковыми или различными и означают Н, C1-C6-алкил, гало C1-C4 алкил, при этом один из радикалов обязательно означает водород, R1-H, C1-C6, который может быть замещен диоксаланильной группой, цикло (C3-C6) алкил, X = 0. Реагент 1 : карбонильное соединение. Реагент 1: реактив Виттига. 5 табл. | 2010025 патент выдан: опубликован: 30.03.1994 |
|
или 
карбоксиалкильный остаток может состоять из прямого или разветвленного С1-С6-алкила, С3 -С6-циклоалкила, необязательно, замещенных другой карбоксильной (СООН) группой; - остаток с формулой SO2 Rd, в которой Rd - это C1-С6-алкил, С 3-С6-циклоалкил, С2-С6 -алкенилили пиридил, при условии, что соединения формулы (I) не являются следующими соединениями: (R)-2-(3-феноксифенил)-пропаноилфенилглицин; (R)-2-(3-феноксифенил)-пропаноилглицин; (R)-2-[(3
-ацетил)фенил]-N-(4
-пиримидил)пропионамид. Также изобретение относится к способу получения соединения формулы I и применению соединения формулы I для приготовления медикаментов для лечения заболеваний, включающих С5а индуцированный хемотаксис PMNs человека. Технический результат: получены новые производные (R)-2-арилпропионамида, обладающие полезными биологическими свойствами. 5 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл.
или 