Амиды карбоновых кислот: ....с атомом углерода карбоксамидной группы, связанным с атомом водорода или с атомом углерода ациклического насыщенного углеродного скелета – C07C 233/18
Патенты в данной категории
| ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ЦИКЛОГЕКСИЛМЕТИЛА
Изобретение относится к новым замещенным производным циклогексилметила, обладающим ингибирующей активностью в отношении рецепторов серотонина, норадреналина или опиоидов, необязательно в виде цис- или транс- диастереомеров или их смеси в виде оснований или солей с физиологически совместимыми кислотами. В формуле (I):
R2 обозначает H или OH; R 1 и R2 совместно обозначают |
2451009 патент выдан: опубликован: 20.05.2012 |
|
| КАРБОНАТЫ АНТИБИОТИКОВ ФЕНИКОЛОВ
Изобретение относится к карбонатным производным фениколов, представляющим собой соединения Формулы 1 где R1 выбирается из группы, состоящей из |
2432352 патент выдан: опубликован: 27.10.2011 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ ИНДЕНА В КАЧЕСТВЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ
Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I) в виде отдельного стереоизомера, смеси стереоизомеров или рацемической смеси стереоизомеров и их фармацевтически приемлемым солям. Соединения настоящего изобретения обладают противовоспалительной активностью. В формуле (I)
кольцо А, С или D независимо является полностью или частично насыщенным; каждый из С1, С4, С11, С12, С15 и С16 независимо замещен двумя атомами водорода; каждый из С9 и С14 независимо замещен атомом водорода; R1 означает -OR7 или -N(R7)2. Значения остальных радикалов указаны в формуле изобретения. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, обладающей противовоспалительной активностью и содержащей эффективное количество соединения изобретения, и к применению соединений для получения лекарственного средства, обладающего противовоспалительной активностью. 3 н. и 20 з.п. ф-лы. |
2381209 патент выдан: опубликован: 10.02.2010 |
|
| ОПТИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ БИСОКСАЗОЛИНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ
Изобретение относится к оптически активным соединениям бисоксазолина формулы (1) и способу их получения, к новым промежуточным продуктам и способам их получения, а также к ассиметричному комплексу меди на основе оптически активного соединения бисоксазолина формулы (1) и способу получения циклопропанкарбоновых кислот с использованием указанного ассиметричного комплекса. Использование ассиметричного комплекса меди позволяет получить циклопропанкарбоновые кислоты с выходом более 90%. В соединении формулы (1) |
2326874 патент выдан: опубликован: 20.06.2008 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНГИБИТОРА КОРРОЗИИ Изобретение относится к органической химии, а именно к синтезу ингибиторов коррозии, которые могут использоваться в средах, содержащих кислые газы, и, в частности, при добыче и переработке нефти и природного газа. Ингибитор представляет собой сложный состав, являющий продуктом взаимодействия кубового остатка производства метилдиэтаноламина (с содержанием оксиэтильных производных до 90%, но не менее 40%) и жирных кислот C12-24. Это взаимодействие проводят при соотношении амин : кислота, равном 1 - 8 : 1, сначала при 120 - 151oC до конверсии исходной кислоты 90 - 95%, затем при температуре, превышающей первоначальную на 20 - 50oC, до конверсии исходной кислоты не менее 98%. Способ позволяет получать эффективный ингибитор коррозии по экономичной малоотходной технологии, одновременно утилизируя отходы действующего производства метилдиэтаноламина. 1 табл. | 2134258 патент выдан: опубликован: 10.08.1999 |
|
СПОСОБ АСИММЕТРИЧНОГО ПОЛУЧЕНИЯ ФЛОРФЕНИКОЛА, СПОСОБ РЕГИОИЗБИРАТЕЛЬНОГО ОТКРЫТИЯ ХИРАЛЬНОГО ЭПОКСИДА И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЕГО R, S-ИЗОМЕРА
Изобретение относится к способу асимметричного получения флорфеникола формулы I, который состоит из следующих стадий: 1) стадии региоизбирательного открытия хирального эпоксида формулы II путем последовательной обработки сильным основанием, кислотой Льюиса и дихлорацетонитрилом с получением оксазолина формулы (III); II) стадию избирательной инверсии/изомеризации полученного оксазолина формулы (III) путем последовательной обработки третичным амином и низшим алкилсульфонилхлоридом, водной кислотой и гидроксидом щелочного металла с получением оксазолина формулы (IV); III) стадию обработки оксазолина формулы IV агентом фторирования с последующим гидролизом кислотой. Дополнительным объектом изобретения является способ региоизбирательного открытия хирального эпоксида вышеприведенной формулы II путем последовательной обработки сильным основанием, кислотой Льюиса и дихлорацетонитрилом с получением оксазолина формулы III. Дальнейшим объектом изобретения является способ получения RS -изомера флорфеникола вышеприведенной формулы I, заключающийся в том, что S,S-изомер флорфеникола формулы (V) подвергают изомеризации путем последовательной обработки третичным амином и низшим алкилсульфонилхлоридом, водной кислотой и гидроксидом щелочного металла. Изобретение расширяет технологическую базу эффективного и экономичного получения флорфеникола. 3 c.п. ф-лы.     
|
2126383 патент выдан: опубликован: 20.02.1999 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНОЙ ДОБАВКИ К БИТУМУ Использование: в дорожном строительстве для приготовления асфальтобетонных смесей на основе битума, модифицированного активной добавкой. Сущность изобретения: активную добавку к битуму, обеспечивающую ему высокие технические показатели и, как следствие, достаточную долговечность дорожного покрытия, получают путем взаимодействия кубового остатка дистилляции кислот, полученных после омыления животных и растительных жиров триэтаноламина и серы. 1 табл. | 2094427 патент выдан: опубликован: 27.10.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОЭТАНОЛАМИДОВ Cущность изобретения: продукт - моноэтаноламиды. Реагент 1: животный жир. Реагент 2: моноэтаноламин. Условия реакции: омыление ведут при мас. соотношении животный жир: моноэтаноламин 4:1, температуре 120-140oC в течение 1 час с последующим добавлением едкого натра в количестве 0,2-0,5% мас. в течение 30 мин. 3 пр. 1 табл. | 2070878 патент выдан: опубликован: 27.12.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОДИФИКАТОРА ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ВИСКОЗНЫХ ТЕХНИЧЕСКИХ НИТЕЙ И ВЫСОКОМОДУЛЬНОГО ВИСКОЗНОГО ВОЛОКНА Сущность изобретения: продукт-модификатор для производства вискозных технических нитей и высокомодульного вискозного волокна. Реагент 1: этиленоксид. Реагент 2: смесь, состоящая из алифатических аминов фракции C8-C16 или фракции C10-C13 и технического триэтаноламина. Условия реакции: при 120-160°С, в автоклаве, в присутствии щелочи при массовом соотношении алифатический амин фракции C8-C16 или фракции C10-C13 триэтаноламин: этиленоксид, равном (1,4-10):(4-10):(83-93). 3 табл. | 2049773 патент выдан: опубликован: 10.12.1995 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ 2-(3,4-ДИГИДРОКСИФЕНИЛ)-ЭТИЛАМИНА, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ ИММУНОТРОПНУЮ АКТИВНОСТЬ И ОБЛАДАЮЩИЕ СПОСОБНОСТЬЮ ТОРМОЗИТЬ РЕПЛИКАЦИЮ ВИРУСА Использование: в химии замещенных аминов, в частности в качестве веществ, проявляющих иммунотропную активность. Сущность изобретения: продукт ф-лы: [2-R1O-3-R2O]Ph-(CH2)2-NHR2 где R1R2 группа: -C(O)-Ph-NO2; -C(O)-CH(CH3)2; -C(O)-CH(C3H7)2; -C(O)-C6H11; -C(O)-CH2-C6H11; -C(O)-CH2-C5H9; -C(O)-CH2-Cl; -C(O)-(CH2)3-Cl; -C(O)-(CH2)4-Cl; SO2C6H4CH3; -S(O)-O-Ph-Cl; -C(O)-Ad, где Ad 1-адамантил, или R1 водород, а R2 указанные значения. Реагент 1: гидрохлорид дофамина. Реагент 2: хлорангидрид соответствующей кислоты. Условия реакции: в среде пиридина при 5-10 °С. 2 с.п. ф-лы, 6 табл. | 2039733 патент выдан: опубликован: 20.07.1995 |
|
или =N-OH, R3 обозначает фенильный остаток, незамещенный или однозамещенный атомом галогена, или гетероарильный остаток, выбранный из пятичленного, серосодержащего гетероарила такой, как тиенильный остаток, или присоединенный через C 1-C4алкильную группу незамещенный фенильный остаток, R4 и R5 независимо друг от друга обозначают незамещенный C1-C3алкил или R4 и R5 совместно (CH2) 3-6, R8 обозначает неразветвленную насыщенную C1-C4алкильную группу, связанную с арилом, незамещенным или монозамещенным атомами галогена, R9 обозначает насыщенный C1-C8алкил; значения радикалов R1, m, n, R6, R7, R10-R13 приведены в формуле изобретения. Изобретение также относится к способам получения соединений формулы (I), к лекарственному средству, содержащему указанные соединения, к применению соединений формулы (I) для приготовления лекарственного средства, предназначенного для обезболивающего лечения при острой, невропатической или хронической боли и для лечения депрессий, недержания мочи, диареи, алкоголизма. 12 н. и 20 з.п. ф-лы, 501 пр., 21 табл.
