Амиды карбоновых кислот: ....с атомом углерода карбоксамидной группы, связанным с атомом водорода или с атомом углерода ациклического насыщенного углеродного скелета – C07C 233/47
Патенты в данной категории
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-АМИНО-2-[2-(4-С3-С21-АЛКИЛФЕНИЛ)ЭТИЛ]ПРОПАН-1, 3-ДИОЛОВ
Изобретение относится к способам получения соединения формулы (I) из соединений формулы (III) или (X). Предложенный региоселективный способ позволяет регулировать образование пара-замещенного продукта, дает возможность осуществления реакций в непрерывном режиме без необходимости предусматривать стадии очистки для отделения изомеров. Изобретение также относится к способам получения промежуточных соединений и к соединениям, используемым в данных способах. 10 н. и 6 з.п. ф-лы, 8 пр. |
2529474 патент выдан: опубликован: 27.09.2014 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ И ВЫДЕЛЕНИЯ 2-АЦИЛАМИНО-3-ДИФЕНИЛПРОПИОНОВОЙ КИСЛОТЫ
Изобретение относится к одностадийному способу получения соединения формулы (III), в которой R1 представляет собой (С 1-С7)алкил или замещенный или незамещенный (С 6-С10)арил, такой как фенил или пара-хлорфенил. Способ заключается в превращении соединения формулы (IV) в соединение формулы (II) при нагревании в присутствии растворителя или без него. Также изобретение относится к хиральному соединению формулы (II), к способу его получения, включающему взаимодействие соединения формулы (III) с хиральным амином формулы (V) и разделение полученной смеси диастереомеров через кристаллизацию, и к применению указанного соединения в синтезе ингибитора НЭП (нейтральной эндопептидазы) или его пролекарства, включающему в качестве остова |
2520215 патент выдан: опубликован: 20.06.2014 |
|
| СПОСОБ ПРЕВРАЩЕНИЯ ПЕРВИЧНЫХ АМИДОСПИРТОВ В АМИДОКАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ С ВЫСОКИМ ВЫХОДОМ, ИСПОЛЬЗУЯ ВОДУ В КАЧЕСТВЕ РАСТВОРИТЕЛЯ
Изобретение относится к усовершенствованному способу для окисления первичного амидоспирта до соответствующей амидокарбоновой кислоты с высоким выходом. Способ превращения спирта, содержащего амидную группу, в соответствующую карбоновую кислоту заключается в реакционном взаимодействии первичного амидоспирта формулы: R'-CONR2(CH2)mOH, где R 1 представляет собой линейную или разветвленную алкильную или алкенильную группу, имеющую 7-22 атома углерода; R2 представляет собой Н, алкильную или гидроксиалкильную группу с 1-6 атомом(ами) углерода; и m представляет собой целое число от 1 до 6, с окислителем в присутствии пространственно затрудненной радикальной группы и сокатализатора, где растворитель представляет собой только воду, и в присутствии окислителя первичный амидоспирт остается в твердой органической фазе, в то время как окислитель распределяется в основном в жидкую фазу, причем к реакционной смеси дополнительно добавляют основание. 9 з.п. ф-лы, 12 ил., 11 пр. |
2453534 патент выдан: опубликован: 20.06.2012 |
|
| СОЕДИНЕНИЕ, СПОСОБНОЕ К СВЯЗЫВАНИЮ С РЕЦЕПТОРОМ S1P, И ЕГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
Изобретение относится к соединению формулы (I), обладающему способностью к связыванию с рецептором S1P (в частности, EDG-6, предпочтительно EDG-1 и EDG-6), его нетоксичным водорастворимым солям или его метиловому или этиловому сложному эфиру, которые могут использоваться для профилактики и/или лечения отторжения трансплантата, болезни трансплантата-против-хозяина, аутоиммунных заболеваний и аллергических заболеваний. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 табл. |
2390519 патент выдан: опубликован: 27.05.2010 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДЛИННОЦЕПОЧЕЧНОЙ N-АЦИЛИРОВАННОЙ КИСЛОЙ АМИНОКИСЛОТЫ Изобретение относится к способу получения длинноцепочечной N-ацилированной кислой аминокислоты (I), включающему стадию (стадия промывки) удаления примесей разделением смеси длинноцепочечной N-ацилированной кислой аминокислоты, получаемой в результате выполнения нижеследующих стадий, которая содержит неорганические соли в качестве примесей, и среды, состоящей в основном из воды и третичного бутанола, на водный слой и органический слой, содержащий длинноцепочечную N-ацилированную кислую аминокислоту, при температуре от 35 до 80oС: 1) стадии (стадия ацилирования) конденсации кислой аминокислоты и галогенангидрида длинноцепочечной жирной кислоты в смешанном растворителе, содержащем в основном воду и третичный бутанол, в присутствии щелочи и 2) стадии (стадия разделения осаждением кислотой) доведения рН полученной реакционной жидкости до 1-6 минеральной кислотой для разделения смеси на органический слой и водный слой, в результате чего получают органический слой, содержащий длинноцепочечную N-ацилированную кислую аминокислоту, к трем вариантам длинноцепочечных N-ацилированных аминокислот или их солей, к двум видам жидкой и твердой косметической композиции и двум видам детергентной композиции. Предлагаемый способ позволяет упростить процесс получения соединения I и при этом получать его практически без запаха при введении в жидкий детергент или косметическую композицию, содержащую соединение I, которая не мутнеет, не образует осадка в течение продолжительного времени хранения, особенно при низких температурах. 8 с. и 11 з.п.ф-лы, 7 табл., 2 ил. | 2204550 патент выдан: опубликован: 20.05.2003 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЛИ ЩЕЛОЧНОГО МЕТАЛЛА С N-АЦИЛ- АМИНОКИСЛОТОЙ Описывается способ получения соли щелочного металла и N-ацил-аминокислоты, отличающийся тем, что осуществляют взаимодействие жирной кислоты формулы RCOOH, где R - заместитель, содержащий С1-C20 атомов углерода, с солью аминокислоты с щелочным металлом, причем в этом соединении аминогруппа замещена по меньшей мере одним атомом водорода, и с названной аминокислотой. Технический результат - упрощение процесса и сохранение окружающей среды. 8 з.п. ф-лы. | 2154054 патент выдан: опубликован: 10.08.2000 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ N-АЦИЛ- -АМИНОКИСЛОТ
Описывается способ получения производных N-ацил- -аминокислот общей формулы I, где значения R1, R2, R3 указаны в п.1 формулы. Амид карбоновой кислоты общей формулы II, где R1 и R2 имеют указанное значение, вводят во взаимодействие с альдегидом формулы R3СНО в присутствии растворителя и кислоты с получением ациламинометилола формулы III. Это соединение затем, после добавки карбонила кобальта в качестве катализатора, карбонилируют при температуре 20-150oC и давлении СО 1 - 150 бар. Технический результат - получение целевых продуктов с высоким выходом и чистотой. Изобретение легко реализуемо в промышленном масштабе. 1 табл. 
|
2140903 патент выдан: опубликован: 10.11.1999 |
|
ЗАМЕЩЕННЫЕ КАРБОКСАМИДЫ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ
Замещенные карбоксамиды формулы I, где R1 - меркапто, ацетилтио, карбокси, гидроксикарбамоил, C1-C4-алкоксикарбонил, ар-(C1-C4)-алкоксикарбонил, бензилоксикарбамоил или -PO(OH)CH2SR6, R6 - хинолил, нафтил, пиридил или фенил, R2 - алкил, циклоалкил-C1-C4-алкил или аралкил; R3 - циклоалкил-C1-C4алкил, возможно замещенный гидрокси, алкилтио, пиридилом или индолилом; R4 - нитро, амино, циано, гидрокси, алкокси, алкоксикарбонилалкил, тетразолил, карбамоил; R5 - водород или гидрокси, в виде отдельного стериоизомера или их смеси или его фармацевтически приемлемая соль, обладают способностью ингибировать матричные металлопротеазы. 2 с. и 14 з.п.ф-лы. 
|
2132327 патент выдан: опубликован: 27.06.1999 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗЕПАМИЦИНА И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
Изобретение может быть использовано в медицине и относится к технологии производства известного аминогликозидного антибиотика. Описывается способ получения изепамицина путем взаимодействия гентамицина В в виде комплекса с двухвалентной солью с 2-формилмеркаптобензотиазолом, ацилирования получаемого при этом соединения соединением N-защищенного (S)-изосерина с последующим снятием защитных групп путем основного гидролиза и выделением целевого продукта. Описываемый способ позволяет повысить выход целевого продукта на 25 - 30%. Кроме того, описываются еще исходные соединения, т.е. N, O-диформил-(S)-изосерин, N-формил-(S)-изосерин и 2-формилмеркаптобензотиазол, а также промежуточный триформилизепамицин формулы и 3,6-ди-N-формилгентамицин В формулы  6 с. и 4 з.п. ф-лы.
|
2120444 патент выдан: опубликован: 20.10.1998 |
|
ЦИНКОВЫЕ СОЛИ МОНО-ИЛИ ДИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ ПРОТИВОЯЗВЕННУЮ АКТИВНОСТЬ ГАСТРОЗАЩИТНОГО ТИПА
Представлены новые химические соединения - цинковые соли моно- или дикарбоновых кислот общей формулы: где A = B = CH3CONH(CH2)n;  или   где X =-NHCOCH3; n = 2,3 Целевые соединения получают взаимодействием соответствующих кислот с ацетатом цинка в водной или спиртовой среде. В эксперименте на животных указанные соединения проявили высокую противоязвенную активность гастрозащитного типа. 2 табл. |
2116292 патент выдан: опубликован: 27.07.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-АЦИЛАМИНОКИСЛОТ И ИХ СОЛЕЙ, ОБЛАДАЮЩИХ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫМИ И ФЛОТАЦИОННЫМИ СВОЙСТВАМИ Изобретение касается способа получения N- ациламинокислот и их солей, нашедших широкое применение в различных областях техники, т.к. обладают поверхностно-активными и флотационными свойствами. Способ получения заключается в прибавлении к эфирам карбоновых кислот при 140-160oC водного раствора солей аминокислот, выдержке реакционной массы при 160-190oC до завершения реакции. Способ позволяет упростить ведение технологического процесса, повысить его технологические показатели и улучшить эффективность использования основного технологического оборудования. 2 табл. | 2083558 патент выдан: опубликован: 10.07.1997 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-АЦЕТИЛ- -ГЛУТАМИНОВОЙ КИСЛОТЫ
Использование: в качестве компонента эффективного психотропного препарата ноотропного действия. Сущность изобретения: продукт - N-ацетил-альфа-глутаминовая кислота, т.пл. 195-196oС, выход 82-85%, [ ]D = -16,7o. пр. Реагент 1: L-глутаминовая кислота. Реагент 2: уксусный ангидрид. Условия реакции: в водно-ацетоновом растворе при содержании ацетона 0,8-2, мас.ч. на 1 мас.ч. альфа-глутаминовой кислоты при начальной температуре процесса 60-65oС и температуре реакции не выше 100oС. 2 ил., 1 табл.
|
2068408 патент выдан: опубликован: 27.10.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЛОТОРЕАГЕНТА ФОСФАТНЫХ РУД Использование: в качестве флотореагента фосфатных руд. Сущность изобретения: продукт - флотореагент - RCH(OH)CH2N(COCH3)(CH2)5COOH, где R - алкил C7-C13; МН, Na, К. Реагент 1: Na-соль N-2-гидроксиалкил (C7-C13)-6 - аминогексановой кислоты. Реагент 2: уксусный ангидрид. Условия реакции: в среде бензола при кипении в течение 10 ч. Для получения солей полученную кислоту обрабатывают NaOH или КОН. 1 табл. | 2007388 патент выдан: опубликован: 15.02.1994 |
|
| 6-[N-(2 - ГИДРОКСИГЕКСАДЕЦИЛ) - N-АЦЕТИЛ]-АМИНОГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА ИЛИ ЕЕ СОЛИ В КАЧЕСТВЕ ФЛОТОРЕАГЕНТА ФОСФАТНЫХ РУД Использование: в качестве флотореагента фосфатных руд. Сущность изобретения: продукт 6-[N-(2-гидроксигексадецил) - N-ацетил] -аминогексановая кислота C14H29CHOHCH2N(COCH3)(CH2)5COOH. БФ C24H47NO4. Выход 86,1% , Na - соль БФ C24H46NO4N2. К-соль БФ C24H46NO4K. Реагент 1: Na-соль 6-[N-(2-гидроксигексадецил)] -аминогексановая кислота. Реагент 2: (CH3CO)2O. Условия реакции: в среде бензола при кипении в течение 10 ч. Для получения соли полученную кислоту потенциометрически титруют КОН или NaOH. 2 табл. | 2007387 патент выдан: опубликован: 15.02.1994 |
|
-амино-
-бифенил-
-метилкарбоновую кислоту или сложный эфир кислоты. Изобретение также включает альтернативные способы получения соединения формулы (I), заключающиеся в обработке соединения формулы (II) кислотным реагентом. Технический результат - новые промежуточные соединения и новые способы получения соединений, применимых в синтезе ингибиторов НЭП. 7 н. и 16 з.п. ф-лы, 4 ил., 34 пр.