Амиды карбоновых кислот: .с атомами углерода карбоксамидных групп, связанными с атомами углерода шестичленных ароматических колец – C07C 233/64
Патенты в данной категории
| ПРИМЕНЕНИЕ ПРОИЗВОДНЫХ 4-БИФЕНИЛКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ В КАЧЕСТВЕ ОРГАНИЧЕСКОГО МЕХАНОЛЮМИНЕСЦЕНТНОГО МАТЕРИАЛА И МЕХАНОЛЮМИНЕСЦЕНТНАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Изобретение относится к новым органическим материалам, способным генерировать световое излучение при механических воздействиях. Предложены производные 4-бифенилкарбоновой кислоты формулы
в качестве органического механолюминесцентного материала. Предложена также механолюминесцентная композиция, содержащая эффективное количество механолюминесцентного вещества формулы 1 и люминесцентное вещество. Изобретение обеспечивает создание новых эффективных механолюминесцентных материалов на основе недорогих и нетоксичных органических веществ. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл., 2 пр. |
2484117 патент выдан: опубликован: 10.06.2013 |
|
| (R)-АРИЛАЛКИЛАМИНОПРОИЗВОДНЫЕ И СОДЕРЖАЩИЕ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ
Настоящее изобретение относится к некоторым (R)-арилалкиламинопроизводным формулы (I), где R выбирают из следующих значений: 2-тиазолил, замещенный трифторметильной группой; CORa, SO 2Ra, где Ra выбирают из следующих значений: С1-С5-алкил, С3-С 6-циклоалкил, фенил, гетероарильная группа, выбранная из тиофена, фурана и пиридина, причем гетероарил является незамещенным или замещенным группой, выбранной из СООН и С1-С 4-ацилокси;
|
2458051 патент выдан: опубликован: 10.08.2012 |
|
| СПОСОБ ВЫЯВЛЕНИЯ СОЕДИНЕНИЙ, СНИЖАЮЩИХ ФУНКЦИОНАЛЬНУЮ АКТИВНОСТЬ ПРОТЕАЗЫ ВИРУСА ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА, И СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ ДИМЕРИЗАЦИИ СУБЪЕДИНИЦ ПРОТЕАЗЫ ВИЧ
Изобретение относится к способу выявления соединения, являющегося неконкурентным ингибитором протеазы вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) (SEQ ID No: 1), предусматривающему выявление методами аланинового скинирования и молекулярного докинга соединения, по меньшей мере, с одним атомом аминокислотного остатка, выбранного из группы, состоящей из Asn98, Phe99, Asp29, Asp30, Arg8, Gly49, Gly51 и Gly52 SEQ ID NO: 1, на расстоянии не более 5 ангстрем. 3 з.п. ф-лы, 2 ил., 4 табл. |
2399612 патент выдан: опубликован: 20.09.2010 |
|
| АЦИЛИРОВАННЫЕ ИНДАНИЛАМИНЫ И ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ В КАЧЕСТВЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ
Настоящее изобретение относится к ацилированным инданиламинам общей формулы (I)
где R1-R4 имеют значения, приведенные в описании, А представляет СН 2, СНОН, В представляет СН2 и R 5 представляет арильную или гетероарильную группу, возможно замещенную заместителями, перечисленными в описании. Эти соединения являются полезными при регулировании эндотелиальной синтазы оксида азота (eNOS) и, следовательно, они могут быть полезными для получения лекарственных средств для лечения стабильной и нестабильной стенокардии, стенокардии Принцметала, острого коронарного синдрома, сердечной недостаточности, инфаркта миокарда, инсульта, тромбоза, окклюзионного заболевания париферических артерий, эндотелиальной дисфункции, атеросклероза, гипертензии, легочной гипертензии, симптоматической гипертензии, реноваскулярной гипертензии, эректильной дисфункции, диабета или осложнений при диабете, нефропатии, ретинопатии, ограниченной функции памяти, ограниченной способности к обучению. 7 н. и 30 з.п. ф-лы, 2 табл. |
2339614 патент выдан: опубликован: 27.11.2008 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ АДАМАНТАНА, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ, СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ РЕВМАТОИДНОГО АРТРИТА И ХРОНИЧЕСКОГО ОБСТРУКТИВНОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ ЛЕГКИХ
Изобретение относится к производным адамантана формулы (I)
|
2272025 патент выдан: опубликован: 20.03.2006 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ АДАМАНТАНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ
Изобретение относится к органической химии, в частности к производным адамантана общей формулы
|
2254333 патент выдан: опубликован: 20.06.2005 |
|
| ФЕНИЛАЛАНИНОЛОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
Изобретение относится к органической химии, в частности к производным фенилаланинола формулы (I) где Х обозначает группу формулы Х-1, а Y обозначает группу формулы Y-1 в которых R15 обозначает галоген, нитро, (низш.)алкил, перфтор(низш.)алкил; R16 обозначает водород, галоген, нитро, (низш.)алкил; R22 и R23 независимо обозначают водород, (низш.)алкил, галоген или перфтор(низш.)алкил и по крайней мере один из радикалов R22 и R23 не обозначает водород, R24 обозначает водород; или Y обозначает группу Y-3, которая представляет собой 3-7-членное кольцо формулы где R25 обозначает группу формулы R26-(CH2)e-; R26 обозначает (низш.)алкокси, (низш.)алкилтио, (низш.)алкилсульфонил, (низш.) алкилсульфинил; Q обозначает группу -(СН2)f-; е обозначает целое число от 0 до 4; f обозначает целое число от 1 до 3. Также описана фармацевтическая композиция, обладающая противовоспалительной активностью, содержащая соединения, описанные выше. 2 н. и 10 з. п. ф-лы. |
2238265 патент выдан: опубликован: 20.10.2004 |
|
ЗАМЕЩЕННЫЕ ФЕНИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ, ИХ ПОЛУЧЕНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ
Изобретение относится к соединению, имеющему формулу или его фармацевтически приемлемой соли, где R1 представляет собой тетразолил; R4, R5 и R2 каждый независимо выбраны из водорода, алкила, алкокси, гидрокси, галогена и т.д., или арила, возможно замещенного CON(R9)2, NHCOR9, SO2N(R9)2, CO2R9, где R9 представляет собой водород, алкил, циклоалкил и т. д.; R3 представляет собой галоген или фенил, причем фенил может быть замещен один или более чем один раз заместителями, выбранными из алкила, гидрокси, алкокси, галогена и т.д.; Y представляет собой -NHCONH-; R11, R12, R13, R14 и R15 каждый независимо выбраны из водорода, алкила, алкокси, гидрокси, галогена, трифторметила, циано, нитро, амина, алкиламино, -COOR7, -CO-R7 и т.д., где R7 представляет собой водород, алкил, циклоалкил или циклоалкилалкил и т.д. Предложены фармацевтические композиции в качестве блокаторов каналов ионов хлора, содержащие активное соединение вместе с по меньшей мере одним фармацевтически приемлемым носителем или разбавителем. В качестве активного соединения композиция содержит соединение по п.1 в комбинации с одним или более чем одним соединением, известным для лечения костных метаболических расстройств, или фармацевтически приемлемой солью этих соединений. Предложен способ лечения расстройства или заболевания живого животного организма. Технический результат - замещенные фенильные производные, которые являются сильнодействующими блокаторами каналов ионов хлора. 6 с. и 8 з.п.ф-лы, 3 табл. |
2218328 патент выдан: опубликован: 10.12.2003 |
|
БИФЕНИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ И КОСМЕТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ ИХ
Изобретение относится к области органической химии. Описываются бифенильные производные, замещенные ароматическим или гетероароматическим радикалом, соответствующие общей формуле (I) в которой Ar представляет ароматический или гетероароматический радикал, выбранный из:    Z является атомом S; R1 представляет -CH2-OH, -OR8 или -COR9; R2 и R3, взятые вместе, образуют 6-членное кольцо, необязательно замещенное, по крайней мере, одним метилом и/или необязательно прерванное атомом кислорода или серы; R4 представляет Н, линейный или разветвленный C1-C20 алкил, -ОR10 или полиэфирный радикал; R5 представляет Н, -OCOR11, -OR12, -(CH2)nCOR13, n равно от 0 до 6, -O-(CH2)mOH, m равно от 1 до 12, необязательно замещенный арил, необязательно замещенный аралкил, необязательно замещенный гетероарил, полиэфирный радикал или -СН2-полиэфирный радикал, -O-(СН2)mCOR13; R6 представляет Н, или -ОR10; R7 представляет Н, линейный или разветвленный C1-C20 алкил, -ОR10 или полиэфирный радикал; R8 представляет Н; R9 представляет Н, -OR14 или  R10 представляет Н или низший алкил; R11 представляет низший алкил; R12 представляет Н, линейный или разветвленный C1-C20 алкил, моно- или полигидроксиалкил или необязательно замещенные арил или аралкил; R13 представляет низший алкил или -ОR10; R14 представляет Н, линейный или разветвленный C1-C20 алкил; r" и r"", которые могут быть одинаковыми или разными, представляют Н, ОН, низший алкил, необязательно замещенный арил или r" и r"", взятые вместе, образуют гетероцикл, в виде смеси их изомеров или соли соединений формулы (I), когда R1 представляет карбоксильную группу. Также описываются фармацевтическая композиция, обладающая агонистической активностью в отношении RAR, и косметическая композиция для гигиены волос и тела людей, склонных к наличию угрей. Технический результат: получены новые соединения, обладающие полезными биологическими свойствами. 3 с. и 16 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил. |
2193552 патент выдан: опубликован: 27.11.2002 |
|
АМИДЫ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБЫ СНИЖЕНИЯ СЕКРЕЦИИ АПОЛИПОПРОТЕИНА В, СОЕДИНЕНИЕ
Описываются амиды формулы I где Х представляет собой СН2, СО, СS или SO2, Y выбран из: прямой связи, алифатических гидрокарбиленовых радикалов, содержащих до 20 атомов углерода, которые могут быть монозамещены гидрокси; (С1-С10)алкокси, (С1-С10)ацилом, (С1-С10)ацилокси или (С6-С10)арилом, NH и O, при условии, что, если Х представляет собой СН2, Y обозначает прямую связь, Z выбран из следующих групп: (1) Н, галоген, циано, (2) гидрокси, (С1-С10)алкокси, (С1-С10)алкилтио, (С1-С10)ацила, тиофенилкарбонила, (С1-С10)алкоксикарбонила, (3) ди(С1-С10)алкиламино, (С6-С10)арил(С1-С10)алкиламино, при условии, что Y не может быть O или NH, (4) незамещенного винила, (С6-С10)арила, (С3-С8)циклоалкила и их конденсированных бензопроизводных, (С7-С10)полициклоалкила, (С4-С8)циклоалкенила, (С7-С10)полициклоалкенила, (5) (С6-С10)арилтио, (С6-С10)арил(С1-С10)алкокси, (С6-С10)арил(С1-С10)алкилтио, (С3-С8)циклоалкилокси(С4-С8)циклоалкенилокси, (6) гетероциклила, выбранного из группы, содержащей моноциклические радикалы и конденсированные полициклические радикалы, где указанные радикалы содержат всего от 5 до 10 кольцевых атомов, где указанные радикалы содержат всего от 1 до 4 кольцевых гетероатомов, независимо выбранных из кислорода, азота и серы, и где отдельные кольца указанных радикалов могут быть независимо насыщенными, частично насыщенными или ароматическими, при условии, что, если Х обозначает СН2, Z обозначает Н или выбран из групп (4) и (6), где, когда Z содержит одно или более колец, указанные кольца могут каждое независимо иметь от 0 до 4 заместителей, независимо выбранных из галогена, гидрокси, циано, нитро, оксо, тиоксо, аминосульфонила, фенила, фенокси, фенилтио, галогенфенилтио, бензила, бензилокси, (С1-С10)алкила, (С1-С10)алкокси, (С1-С10)алкоксикарбонила, (С1-С10)алкиламинокарбонила, ди(С1-С10)алкиламино, ди(С1-С10)алкиламинокарбонила, ди(С1-С10)алкиламино(С1-С10)алкокси, (С1-С3)перфторалкила, (С1-С10)ацила, (С1-С10)ацилокси, (С1-С10)ацилокси(С1-С10)алкила и пирролидинила, и его фармацевтически приемлемые соли. Соединения снижают секрецию аполипопротеина В у млекопитающих и могут использоваться для лечения таких состояний, как атеросклероз. 5 с. и 32 з.п.ф-лы, 1 табл. |
2141478 патент выдан: опубликован: 20.11.1999 |
|
КОНДЕНСИРОВАННОЕ ПРОИЗВОДНОЕ БЕНЗАЗЕПИНА, ПРОМЕЖУТОЧНОЕ СОЕДИНЕНИЕ ДЛЯ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Изобретение относится к производному бензазепина с конденсированным азотсодержащим ароматическим 5-членным циклом, представленному формулой I. Символы в формуле имеют следующие значения: кольцо В - азотсодержащий ароматический 5-членный цикл, имеющий по крайней мере 1 атом азота и необязательно 1 атом кислорода или серы, который может, но необязательно, иметь заместитель(и), R1, R2 одинаковы и представляют собой атом водорода, А - одинарная связь; группа, представленная формулой -NHCO-(CR3R4)n-, n - 0 или 1, R3, R4 могут быть одинаковыми или отличающимися друг от друга и каждый представляет атом водорода, низшую алкильную группу (при условии, что R3 и R4 могут вместе образовывать низшую алкиленовую группу, имеющую от 2 до 7 углеродных атомов), и кольцо С - бензольное кольцо, которое может, но необязательно, иметь заместитель(и), и его соли, к промежуточному соединению, пригодному для синтеза этих соединений, и к фармацевтическим композициям, которые содержат эти соединения в качестве активного компонента. Соединения по настоящему изобретению полезны как антагонисты аргининвазопрессина. 3 с. и 6 з.п. ф-лы, 30 табл. 
|
2129123 патент выдан: опубликован: 20.04.1999 |
|
-аминоалкиламино-группа формулы II, где X представляет собой: линейный или разветвленный C1-С6 -алкилен; R2 и R3 вместе с атомом N, с которым они связаны, образуют 3-7-членное азотсодержащее гетероциклическое кольцо формулы (III), где Y представляет собой одинарную связь; и р равно 0 или представляет собой целое число от 1 до 3; R1 представляет собой линейный или разветвленный С1-С5-алкил; Ar представляет собой фенильную группу, замещенную одной или несколькими группами, выбранными независимо друг от друга из бензоила, гетероарилкарбонила, где гетероарильная группа представляет собой фуран, 4
-трифторметансульфонилокси-, 4
