Амиды карбоновых кислот: ....насыщенного углеродного скелета, содержащего кольца – C07C 233/70

МПКРаздел CC07C07CC07C 233/00C07C 233/70
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 233/00 Амиды карбоновых кислот
C07C 233/70 ....насыщенного углеродного скелета, содержащего кольца

Патенты в данной категории

ПРОИЗВОДНЫЕ АДАМАНТАНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ КОМПОЗИЦИИ

Описываются производные адамантана общей формулы (I)



где х равно 1 или 2, А представляет группу СН2, В представляет атом водорода или галогена, R представляет фенильную, пиридильную или индолильную группу, каждая из которых может быть замещена атомом галогена, аминогруппой, нитро, C16-алкилом, 3-8-членным гетероциклидом, C16- алкилсульфинильной группой, С16- алкокси, C16- алкиламином, бензилом, C16- алкилтиогруппой, фенилтиогруппой и др., а также способ получения соединения формулы (I). Представлена фармацевтическая композиция, обладающая антагонистической активностью в отношении рецептора Р2Х7 и способ ее получения. Технический результат заключается в разработке соединений, эффективных в качестве антагонистов рецептора Р2Х7 для использования при лечении воспалительных, иммунных и сердечно-сосудистых заболеваний. 4 с. и 5 з.п. ф-лы.
2214997
патент выдан:
опубликован: 27.10.2003
ПРОИЗВОДНЫЕ 2-(3,4-ДИГИДРОКСИФЕНИЛ)-ЭТИЛАМИНА, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ ИММУНОТРОПНУЮ АКТИВНОСТЬ И ОБЛАДАЮЩИЕ СПОСОБНОСТЬЮ ТОРМОЗИТЬ РЕПЛИКАЦИЮ ВИРУСА

Использование: в химии замещенных аминов, в частности в качестве веществ, проявляющих иммунотропную активность. Сущность изобретения: продукт ф-лы: [2-R1O-3-R2O]Ph-(CH2)2-NHR2 где R1R2 группа: -C(O)-Ph-NO2; -C(O)-CH(CH3)2; -C(O)-CH(C3H7)2; -C(O)-C6H11; -C(O)-CH2-C6H11; -C(O)-CH2-C5H9; -C(O)-CH2-Cl; -C(O)-(CH2)3-Cl; -C(O)-(CH2)4-Cl; SO2C6H4CH3; -S(O)-O-Ph-Cl; -C(O)-Ad, где Ad 1-адамантил, или R1 водород, а R2 указанные значения. Реагент 1: гидрохлорид дофамина. Реагент 2: хлорангидрид соответствующей кислоты. Условия реакции: в среде пиридина при 5-10 °С. 2 с.п. ф-лы, 6 табл.
2039733
патент выдан:
опубликован: 20.07.1995
Наверх