Амиды карбоновых кислот: ....углеродного скелета, содержащего шестичленные ароматические кольца – C07C 233/73
Патенты в данной категории
| ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ЦИКЛОГЕКСИЛМЕТИЛА
Изобретение относится к новым замещенным производным циклогексилметила, обладающим ингибирующей активностью в отношении рецепторов серотонина, норадреналина или опиоидов, необязательно в виде цис- или транс- диастереомеров или их смеси в виде оснований или солей с физиологически совместимыми кислотами. В формуле (I):
R2 обозначает H или OH; R 1 и R2 совместно обозначают |
2451009 патент выдан: опубликован: 20.05.2012 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗАМИДОВ И ГЕТЕРОАРЕНОВ
Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы I:
а также к их фармацевтически приемлемым солям, обладающим ингибирующей активностью в отношении белка-переносчика холестерилового эфира (БПХЭ), к способу их получения, фармацевтической композиции на их основе и к их применению для приготовления лекарственных средств. Значения заместителей R1, R2, R4, R5, а также А, В, D и n указаны в формуле изобретения. 4 н. и 10 з.п. ф-лы. |
2397976 патент выдан: опубликован: 27.08.2010 |
|
ФУНКЦИОНАЛЬНО ЗАМЕЩЕННЫЕ 1-ФЕНИЛОЛИГООКСИЭТИЛАМИНЫ, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ АНТИАРИТМИЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ
Описываются функционально замещенные 1-фенилолигооксиэтиламины общей формулы ,причем когда R = ОН, то R1 = N(С2Н5)2, а n = 2, n = 3; R1 = NС5Н10, а n = 2, n = 3, R1 = NС4H8О, а n = 2, n = 3; R = ОСОС6H5, то R1 = N(С3)2, а n = 1; R1 = N(C2H5)2, а n = 1, n = 2, n = 3; R1 = NС5Н10, а n = 1, n = 2, n = 3; R1 = NС4H8О, а n = 1, n = 2, n = 3; R = NHCOC6H5, то R1 = N(СН3)2, а n = 1; R1 = N(C2H5)2, а n = 1, n = 2; R1 = NС5Н10, а n = 1, n = 2; R1 = NС4H8О, а n = 1, n = 2; проявляющие антиаритмическую активность. Вышеуказанные соединения перспективны для разработки на их основе новых высокоэффективных средств для профилактики и лечения нарушений ритма сердечной деятельности. 9 табл. |
2141941 патент выдан: опубликован: 27.11.1999 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ 2-(3,4-ДИГИДРОКСИФЕНИЛ)-ЭТИЛАМИНА, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ ИММУНОТРОПНУЮ АКТИВНОСТЬ И ОБЛАДАЮЩИЕ СПОСОБНОСТЬЮ ТОРМОЗИТЬ РЕПЛИКАЦИЮ ВИРУСА Использование: в химии замещенных аминов, в частности в качестве веществ, проявляющих иммунотропную активность. Сущность изобретения: продукт ф-лы: [2-R1O-3-R2O]Ph-(CH2)2-NHR2 где R1R2 группа: -C(O)-Ph-NO2; -C(O)-CH(CH3)2; -C(O)-CH(C3H7)2; -C(O)-C6H11; -C(O)-CH2-C6H11; -C(O)-CH2-C5H9; -C(O)-CH2-Cl; -C(O)-(CH2)3-Cl; -C(O)-(CH2)4-Cl; SO2C6H4CH3; -S(O)-O-Ph-Cl; -C(O)-Ad, где Ad 1-адамантил, или R1 водород, а R2 указанные значения. Реагент 1: гидрохлорид дофамина. Реагент 2: хлорангидрид соответствующей кислоты. Условия реакции: в среде пиридина при 5-10 °С. 2 с.п. ф-лы, 6 табл. | 2039733 патент выдан: опубликован: 20.07.1995 |
|
или =N-OH, R3 обозначает фенильный остаток, незамещенный или однозамещенный атомом галогена, или гетероарильный остаток, выбранный из пятичленного, серосодержащего гетероарила такой, как тиенильный остаток, или присоединенный через C 1-C4алкильную группу незамещенный фенильный остаток, R4 и R5 независимо друг от друга обозначают незамещенный C1-C3алкил или R4 и R5 совместно (CH2) 3-6, R8 обозначает неразветвленную насыщенную C1-C4алкильную группу, связанную с арилом, незамещенным или монозамещенным атомами галогена, R9 обозначает насыщенный C1-C8алкил; значения радикалов R1, m, n, R6, R7, R10-R13 приведены в формуле изобретения. Изобретение также относится к способам получения соединений формулы (I), к лекарственному средству, содержащему указанные соединения, к применению соединений формулы (I) для приготовления лекарственного средства, предназначенного для обезболивающего лечения при острой, невропатической или хронической боли и для лечения депрессий, недержания мочи, диареи, алкоголизма. 12 н. и 20 з.п. ф-лы, 501 пр., 21 табл.
,