Амиды карбоновых кислот: ...с замещенным углеводородным радикалом, связанным с атомом азота карбоксамидной группы через атом углерода шестичленного ароматического кольца – C07C 233/75
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 233/00 Амиды карбоновых кислот
C07C 233/75 ...с замещенным углеводородным радикалом, связанным с атомом азота карбоксамидной группы через атом углерода шестичленного ароматического кольца
Патенты в данной категории
КАРБАНИЛИДЫ И СРЕДСТВО ДЛЯ БОРЬБЫ С НАСЕКОМЫМИ И ПАТОГЕННЫМИ ГРИБАМИ НА ИХ ОСНОВЕ
Описываются новые карбанилиды формулы (I), где А означает различные замещенные гетероциклические остатки или замещенную фенильную группу, Q означает С2-С4-алкениленовую группу или группу формулы -СО-, -СН(ОН)-, -СН2ОN= С(R10), где R10 - С1-С4-алкил, -(*СН2)n-Y-(СН2)р-, Y - кислород или группа S(О)r, r - числа 0, 1 или 2, n и р независимо друг от друга означают числа 0 или 1, знак (*) относится к части молекулы, соединенной с фенильным остатком анилинового фрагмента, Z - фенильная группа, незамещенная или моно-, дизамещенная одинаковыми или различными атомами галогена, циано, С1-С4-алкилом, фтор-С1-С4-алкилом, или пиридильный или пиримидильный остаток, замещенный одним или двумя атомами Cl, F, при условии, что 2-метил-N-(2-феноксифенил)-5,6-дигидро-1,4-оксатиан-3-карбоксамид исключен. Соединения обладают инсектицидной и фунгицидной активностью. Описывается также средство для борьбы с насекомыми или патогенными грибами, содержащее соединение формулы (I). 2 с.п. ф-лы, 6 табл. 
|
2194704 патент выдан: опубликован: 20.12.2002 |
|
АМИДЫ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБЫ СНИЖЕНИЯ СЕКРЕЦИИ АПОЛИПОПРОТЕИНА В, СОЕДИНЕНИЕ
Описываются амиды формулы I где Х представляет собой СН2, СО, СS или SO2, Y выбран из: прямой связи, алифатических гидрокарбиленовых радикалов, содержащих до 20 атомов углерода, которые могут быть монозамещены гидрокси; (С1-С10)алкокси, (С1-С10)ацилом, (С1-С10)ацилокси или (С6-С10)арилом, NH и O, при условии, что, если Х представляет собой СН2, Y обозначает прямую связь, Z выбран из следующих групп: (1) Н, галоген, циано, (2) гидрокси, (С1-С10)алкокси, (С1-С10)алкилтио, (С1-С10)ацила, тиофенилкарбонила, (С1-С10)алкоксикарбонила, (3) ди(С1-С10)алкиламино, (С6-С10)арил(С1-С10)алкиламино, при условии, что Y не может быть O или NH, (4) незамещенного винила, (С6-С10)арила, (С3-С8)циклоалкила и их конденсированных бензопроизводных, (С7-С10)полициклоалкила, (С4-С8)циклоалкенила, (С7-С10)полициклоалкенила, (5) (С6-С10)арилтио, (С6-С10)арил(С1-С10)алкокси, (С6-С10)арил(С1-С10)алкилтио, (С3-С8)циклоалкилокси(С4-С8)циклоалкенилокси, (6) гетероциклила, выбранного из группы, содержащей моноциклические радикалы и конденсированные полициклические радикалы, где указанные радикалы содержат всего от 5 до 10 кольцевых атомов, где указанные радикалы содержат всего от 1 до 4 кольцевых гетероатомов, независимо выбранных из кислорода, азота и серы, и где отдельные кольца указанных радикалов могут быть независимо насыщенными, частично насыщенными или ароматическими, при условии, что, если Х обозначает СН2, Z обозначает Н или выбран из групп (4) и (6), где, когда Z содержит одно или более колец, указанные кольца могут каждое независимо иметь от 0 до 4 заместителей, независимо выбранных из галогена, гидрокси, циано, нитро, оксо, тиоксо, аминосульфонила, фенила, фенокси, фенилтио, галогенфенилтио, бензила, бензилокси, (С1-С10)алкила, (С1-С10)алкокси, (С1-С10)алкоксикарбонила, (С1-С10)алкиламинокарбонила, ди(С1-С10)алкиламино, ди(С1-С10)алкиламинокарбонила, ди(С1-С10)алкиламино(С1-С10)алкокси, (С1-С3)перфторалкила, (С1-С10)ацила, (С1-С10)ацилокси, (С1-С10)ацилокси(С1-С10)алкила и пирролидинила, и его фармацевтически приемлемые соли. Соединения снижают секрецию аполипопротеина В у млекопитающих и могут использоваться для лечения таких состояний, как атеросклероз. 5 с. и 32 з.п.ф-лы, 1 табл. |
2141478 патент выдан: опубликован: 20.11.1999 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N,N-ДИЭТИЛ-М-ТОЛУАМИДА
Изобретение относится к химической и нефтехимической промышленности, точнее к получению диалкиламидов ароматических кислот, в частности N,N-диэтилтолуамида-м-толуиловой кислоты. Предложено получать N,N-диэтил-м-толуамид путем каталитического амидирования м-толуиловой кислоты диэтиламином в паровой фазе при 260 - 320oС при объемной скорости подачи сырья 0,2 - 1,0 ч-1, молярном соотношении м-толуиловая кислота : диэтиламин 1:3-7 c последующим выделением целевого продукта из катализата ректификацией. В качестве катализатора используют промышленный кальцийфосфатный катализатор - гидроксилаппатит кальция с общей формулой Са10-x(HPO4)x (PO4)6-x(OH)2-x, где 0 X2. Конверсия м-толуиловой кислоты составляет 89,5 - 98,0 % при селективности образования N,N-диэтилтолуамида 96,3 - 99,5 %. Предлагаемый способ осуществляется непрерывным методом, прост в оформлении и экологически чист. 1 табл.
|
2067088 патент выдан: опубликован: 27.09.1996 |
|