Амиды карбоновых кислот: ...с замещенным углеводородным радикалом, связанным с атомом азота карбоксамидной группы через ациклический атом углерода – C07C 233/78
Патенты в данной категории
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСШИХ АЛКИЛАМИДОАМИНОВ
Настоящее изобретение относится к способу получения высших алкиламидоаминов, в частности алкил(С8-С 22)амидопропилдиметиламинов формулы RCONH(CH2 )3N(CH3)2, проведением термокаталитической реакции взаимодействия эфиров жирных кислот, в частности триглицеридов кокосового масла, с диметиламинопропиламином в присутствии в качестве катализатора глицерата натрия или натрийалкоголята аминоспирта формулы NH2CH2CH2ONa, содержащего 10 вес.% натрия. Обычно катализатор берут в количестве 2,2 вес.% по отношению к эфирам жирных спиртов. Способ позволяет получить алкил(С8-С22)амидопропилдиметиламины максимально прозрачные, почти бесцветные, с низким количеством примесей. 2 з.п. ф-лы, 1 табл. |
2371432 патент выдан: опубликован: 27.10.2009 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ КАК МОДУЛЯТОРЫ PPAR И PPAR
Изобретение относится к новым соединениям формулы I, где R 1 представляет собой фенил, возможно замещенный фенилом или гетероциклической группой, или гетероциклическую группу, возможно замещенную фенилом, где указанная гетероциклическая группа представляет собой моно- или бициклическое кольцо, содержащее 4-12 атомов, из которых по меньшей мере один атом выбран из азота, серы или кислорода, причем каждый фенил или гетероциклическая группа возможно замещен(а) одной или более чем одной из нижеследующих групп: C1-6алкильная группа; фенилС 1-6алкил, причем алкильная, фенильная или алкилфенильная группа возможно замещена одним или более чем одним из R b; галоген; -ORa -OSO 2Rd; -SO2R d; -SORd; -SO2 ORa; где Ra представляет собой Н, C1-6алкильную группу, фенильную или фенилС1-6алкильную группу; где R b представляет собой галогено, -ОН, -ОС 1-4алкил, -Офенил, -OC1-4алкилфенил, и Rd представляет собой С 1-4алкил; группа -(CH2) m-T-(CH2)n-U-(CH 2)p присоединена либо в 3-ем, либо 4-ом положении в фенильном кольце, как указано цифрами в формуле I, и представляет собой группу, выбранную из одной или более чем одной из нижеследующих: O(СН2) 2, O(СН2)3, NC(O)NR4(CH2) 2, CH2S(O2)NR 5(CH2)2, CH 2N(R6)C(O)CH2 , (CH2)2N)(R 6)С(O)(СН2)2 , C(O)NR7CH2, C(O)NR 7(CH2)2 и CH 2N(R6)C(O)CH2 O; V представляет собой О, NR8 или одинарную связь; q представляет собой 1, 2 или 3; W представляет собой О, S или одинарную связь; R2 представляет собой галогено или С1-4алкоксильную группу; r представляет собой 0, 1, 2 или 3; s представляет собой 0; и R6 независимо представляют собой Н или C1-10алкильную группу; R 4, R5, R7 и R8 представляют собой атом водорода; и их фармацевтически приемлемым солям. Изобретение также относится к способам получения таких соединений, их применению в изготовлении лекарственного средства для лечения резистентности к инсулину и к фармацевтической композиции, обладающей активностью модулирования рецепторов, активируемых пролифераторами пероксисом, на их основе. 6 н. и 6 з.п. ф-лы. |
2339613 патент выдан: опубликован: 27.11.2008 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОПТИЧЕСКИ АКТИВНЫХ АМИНОВ (ВАРИАНТЫ) И ОПТИЧЕСКИ АКТИВНЫЙ АМИД
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения оптически активных аминов формулы (I) |
2293724 патент выдан: опубликован: 20.02.2007 |
|
НОВЫЕ АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
В изобретении описываются соединения формулы (I), а также их стереоизомеры, кислотно-аддитивные соли и гидраты, где заместители имеют указанные в описании значения. Описывается также получение фармацевтической композиции, обладающей антиаритмической активностью. Далее приводится способ лечения сердечной аритмии у млекопитающих, включающий введение антиаритмического количества соединения формулы (I). 3 с. и 3 з.п. ф-лы, 11 табл., 2 ил. 
|
2193024 патент выдан: опубликован: 20.11.2002 |
|
НИТРОБЕНЗАМИДЫ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ И/ИЛИ ПРОФИЛАКТИКИ АРИТМИЙ И ИШЕМИЧЕСКИХ НАРУШЕНИЙ РИТМА
Описываются новые нитробензамиды, представленные формулой I, их соль или сольват, где Ar означает арил, возможно замещенный С1-6 алкилом, ОН, С1-6 алкоксилом; А означает С1-4 н-алкилен, возможно замещенный 1 или 2 С1-6 алкилом; R - водород, С1-6 алкил, один из R2, R3 и R4 означает нитро, а остальные - атом водорода, Х означает -СО-NH-, Z означает -(СН2)3-. Соединеня формулы I проявляют антиаритмическую активность и обладают улучшенными фармакологическими характеристиками в сравнении с известными антиаритмическими средствами. Описывается фармацевтическая композиция на основе соединений формулы I и способ ее получения, а также способ лечения и/или профилактики аритмий и ишемических нарушений ритма, включающий введение эффективного количества соединения формулы I. 4 с. и 8 з.п.ф-лы, 2 ил. 
|
2159227 патент выдан: опубликован: 20.11.2000 |
|
НЕПЕПТИДНЫЕ АНТАГОНИСТЫ РЕЦЕПТОРОВ ТАХИКИНИНА
Описываются новые непептидные антагонисты рецепторов тахикинина общей формулы (I) где значения R, R1, R2, R3, R4, R8, n, m, указаны в п.1 формулы изобретения. Описывается также фармацевтическая композиция, являющаяся антагонистом рецепторов NK-1 и NК-2, на основе соединений общей формулы I. 2 с. и 10 з.п. ф-лы, 2 табл. |
2140921 патент выдан: опубликован: 10.11.1999 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ N-(3-АМИНОПРОПИЛ)-N-ФЕНИЛ-5,6,7,8- ТЕТРАГИДРОНАФТАЛИН-2-КАРБОКСАМИДА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Производные N-(3-аминопропил)-N-фенил-5,6,7,8-тетрагидронафталин-2-карбоксмида формулы I, где R1 - атом водорода, галоген, метил или алокси, R"1 - водород, галоген, R""1 - Н или метокси, R3 - С1-3-алкил, R4 - 2,3-дигидро-1Н-инден-2-ил, 2,3-дигидро-1Н-инден-1-ил, 1,2,3,4-тетрагидронафталин-1ил-, либо R3 и R4 вместе с несущим атомом азота образуют 1,2,3,4-тетрагидроизохинолил, 6,7-диметокси-1,2,3,4-тетрагидроизохинолил (другие обозначения см. в п.1 ф-лы изобретения), в форме основания или соли, в форме чистого изомера либо смеси таких изомеров, проявляют антиишемическую активность. 6 с. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2138479 патент выдан: опубликован: 27.09.1999 |
|
| АРИЛАЛИФАТИЧЕСКИЕ АМИНОАМИДЫ БЕНЗОЙНОЙ (ЗАМЕЩЕННОЙ БЕНЗОЙНОЙ), ЦИКЛОГЕКСАН- И 1-АДАМАНТАНКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ, ОБЛАДАЮЩИЕ АНТИАРИТМИЧЕСКОЙ, МЕСТНОАНЕСТЕЗИРУЮЩЕЙ И АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ Описываются новые биологически активные соединения формулы I С6Н 5(ROCNH)CH(CH2)n-R1, причем, когда R 6Н5, то R1 = NC4Н8О, а n = 4,6,7; или R 1= NC5Н10, а n = 5; или R1 = NC6Н12, а n = 6; или R1 =N(С4Н9)2, a n = 7; когда R = С6Н4Br-п, то R1 =N(С2Н5)2, a n = 4,6,7; или R1=NC5Н10, a n =6,7; или R 1= NC4Н8О, a n =7; или R1 =N(С4Н9)2, a n = 7; когда R = С6Н4С1-п, то R1= N(СН3)2, a n = 4; или R1 =NC4Н8О, a n = 4; или R1= NC5Н10, a n = 7; когда R = С6Н 4NO2-п, то R1= N(С2Н5)2, a n = 7; когда R = С6Н4NO2-м, то R1 = N(С2Н 5)2, a n = 4,7; или R1 =NC4Н8О, a n = 6,7; или R1 =NC5Н10, a n = 6; когда R = С6Н4СН3-п, то R1 =NC4Н8О, a n = 6; или R1 = NC 5Н10, a n = 6; когда R = С6Н11, то R1 = NC4Н8О, a n = 6; или R1 = NC5Н10, a n = 6; когда R = 1-адамантил, то R1 = NC4Н8О, a n = 6, проявляющие антиаритмическую, местоанестезирующую и анальгетическую активности. Эти соединения являются малотоксичными и могут быть использованы в медицине. 9 табл. | 2130922 патент выдан: опубликован: 27.05.1999 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОЛА
Соединения, представленные формулой I, в которой R1 - водород, гидроксил, С1-9 - ацилокси группа или низший алкоксил; R2 и R3 - Н, галоген, низший алкил, алкоксил; R4 - Н или низший алкил; А - фрагмент, представленный формулой II; R5 - Н, алкил, алкоксил, фенил, пиролидин, 5-членное кольцо, содержащее два атома кислорода, в случае которого атом углерода, к которому оно присоединено, является спироатомом; или фрагмент представленный формулами III - XVI; R6 и R7 - Н, алкил, арил или гетероциклическая группа; n = 2,3,4,5 или 6, или их возможные стереоизомеры или оптические изомеры, или их фармацевтически приемлемые соли. Соединения формулы I оказывают ингибирующее действие на перегрузку кальция в дополнение к их сосудорасширяющей активности и ингибирующее действие на липидное переокисление и полезны в качестве профилактических или лечебных средств в случаях ишемичееких болезней и гипертонии. 30 з.п. ф-лы, 37 табл.          
|
2127254 патент выдан: опубликован: 10.03.1999 |
|
ЧЕТВЕРТИЧНЫЕ АМИДЫ ОСНОВНОГО ХАРАКТЕРА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И СОДЕРЖАЩАЯ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Изобретение относится к четвертичным амидам основного характера формулы I: Ar-T-CO-NR-CH2-CQAr -CH2-CH2-Am  A , где Ar означает моно- или бициклическую ароматическую группу, возможно замещенную C1 -C10-алкилом, галогеном, OH или C1-C4-алкокси; T означает прямую связь или C1C5-алкиленовую группу; Ar" означает фенил, возможно замещенный галогеном, или нафтил; R означает водород, C1-C4-алкил или  - C2-C4-алканоилокси-C2-C4-алкил; Q означает водород или Q и R вместе образуют 1,2-этиленовую или 1,3-пропиленовую группу; Am означает X1X2X3N-, где X1, X2, X3 вместе с атомом азота образуют азабициклическую систему, возможно замещенную фенильной или бензильной группой; A- фармацевтически приемлемый анион. Предложен также способ получения соединений I взаимодействием соединения формулы X1X2X3N с соединением Ar-T-CO-NR-CH2-QA"C-CH2CH2OY в апротонном полярном растворителе при температуре от комнатной до 120oC. Соединения I используют в качестве действующего начала в фармацевтической композиции, проявляющей антагонистические свойства в отношении рецепторов нейрокинина. 3 с. и 12 з.п. ф-лы, 3 табл.
|
2120436 патент выдан: опубликован: 20.10.1998 |
|