Амиды карбоновых кислот, у которых углеродный скелет кислотной части замещен аминогруппами: ..с атомами углерода карбоксамидных групп, аминогруппами и по меньшей мере тремя атомами брома или йода, связанными с атомами углерода одного и того же неконденсированного шестичленного ароматического кольца – C07C 237/46

Изобретение относится к способу получения производных 2,4,6-трийодизофталевой кислоты, которые являются промежуточными соединениями для получения контрастирующих агентов, в частности йопамидола. Способ включает взаимодействие соединения формулы (II) с соединением формулы (III) или его солью в присутствии органического основания. Также изобретение относится к способу получения йопамидола, который заключается в получении соединения формулы (II) реакцией 5-амино-2,4,6-трийодизофталевой кислоты с серосодержащим хлорирующим агентом. Затем соединение формулы (II) сразу же вводят в реакцию с (2S)-2-гидроксипропионовой кислотой или ее солью с получением дихлорида 5-[(2S)-2-гидроксипропиониламино]-2,4,6-трийодизофталевой кислоты формулы (I). Полученное соединение формулы (I) подвергают взаимодействию с 2-амино-1,3-пропандиолом с получением йопамидола. Технический результат - усовершенствованный способ получения производных 2,4,6-трийодизофталевой кислоты. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к улучшенному способу получения соединения формулы (VII) по реакции конденсации соединения формулы (V) и аминоспирта формулы (VI) при проведении реакции в диметилацетамиде (ДМА) в присутствии оксида или гидроксида щелочного или щелочноземельного металла:

Настоящее изобретение относится к способу производства иодиксанола, наиболее часто используемого агента в диагностических рентгеновских процедурах. Способ заключается в кристаллизации иодиксанола из неочищенного продукта, содержащего приблизительно 75-90 мас.%, иодиксанола, 3-10 мас.%, иогексола, 3-7 мас.%, 5-ацетамидо-N,N -бис(2,3-дигидроксипропил)-2,4,6-трииодизофталамида и незначительные количества других примесей, в растворителе, включающем 1-метокси-2-пропанол. Как правило, процесс кристаллизации включает одну стадию и общее время процесса кристаллизации составляет от 1 до 4 суток, преимущественно примерно 2 суток. 11 з.п. ф-лы.