Соединения, содержащие связи азота с галогеном; оксиаминосоединения или их простые или сложные эфиры – C07C 239/00
Патенты в данной категории
| НОВЫЕ ЦИКЛИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ
Изобретение относится к новым циклическим соединениям общей формулы I, которые обладают свойствами модулятора CaSR. Соединения могут найти применение при лечении, облегчении или профилактике физиологических расстройств или заболеваний, связанных с нарушениями активности CaSR, таких как гиперпаратиреоз, и других заболеваний. В общей формуле I |
2524949 выдан: опубликован: 10.08.2014 |
|
| НОВЫЕ ИНГИБИТОРЫ ГИСТОН-ДЕАЦЕТИЛАЗ
В настоящем изобретении описаны новые соединения формулы (I), где значения заместителей R1, R2, R3, Аr и А приведены в формуле изобретения, обладающие ингибирующей гистон-деацетилазы активностью, их применение и способы получения упомянутых соединений. 8 н. и 7 з.п. ф-лы, 9 табл., 6 ил. |
2416599 выдан: опубликован: 20.04.2011 |
|
| ЗАМЕЩЕННЫЕ АРИЛКЕТОНЫ
Описываются новые замещенные арилкетоны формулы (I), в который Z означает группировки и A1, A 2, A3, R1, R2, R3, R 4, R5, R6, R7, Х и Y и m такие как указано в формуле изобретения. Соединения обладают гербицидной активностью. Описываются замещенные арилкарбоновая кислота формулы (II) и производное арилкарбоновой кислоты формулы (VIII), в которых А 1, А2, А3, R1, R2, Х и Y такие как указано в п.1 формулы изобретения, R12 означает аллил, которые являются промежуточными продуктами. Описывается также средство борьбы с нежелательными растениями на основе соединения формулы (I). 4 н. и 3 з.п. ф-лы, 3 табл.
|
2339615 выдан: опубликован: 27.11.2008 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ О-ЗАМЕЩЕННЫХ ГИДРОКСИЛАМИНОВЫХ СОЕДИНЕНИЙ
Изобретение относится к получению O-замещенных гидроксиламиновых соединений формулы H2NOR. Способ включает получение солей щелочных металлов O-замещенных гидроксиламиндисульфокислот (MSO3)2NOR в результате реакции соли щелочного металла гидроксиламиндисульфокислоты (MSO 3)2NOH с галогенидом RX, где М означает атом щелочного металла, R означает алкильную группу, алкенильную группу, алкинильную группу, арильную группу и карбоксильную группу, Х означает атом галогена. Полученную соль щелочного металла O-замещенной гидроксиламиндисульфокислоты подвергают гидролизу. Технический результат - увеличение выхода O-замещенных гидроксиламиновых соединений. 2 з.п. ф-лы. |
2326862 выдан: опубликован: 20.06.2008 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЭТИЛГИДРОКСИЛАМИНА Изобретение относится к способу получения диэтилгидроксиламина. Диэтилгидроксиламин получают пиролизом N-окиси триэтиламина при пониженном давлении в присутствии теплоносителя, причем процесс пиролиза ведут в две ступени в непрерывном режиме, при этом в качестве теплоносителя наряду с оксанолом КД-6 используют феноксиэтанол, дибутилфталат или отходы производства - кубовые с производства феноксиэтанола, кубовые с производства диметилдилоксана. На первой ступени теплоноситель смешивают с исходной окисью триэтиламина в соотношении 1 : 0,5 - 5 и подвергают частичному пиролизу, подавая смесь с такой скоростью, чтобы она находилась в реакционной зоне 15 - 48 мин, при этом в дистилляте получают ДЭГА, а в кубовых - не вступившую в реакцию окись триэтиламина, на второй ступени полученные кубовые смешивают со следующей порцией окиси триэтиламина в таком же соотношении и подвергают полному пиролизу, подавая смесь таким образом, чтобы она находилась в реакционной зоне 51 - 153 мин. Технический результат - повышение производительности процесса и качества целевого продукта. 2 табл. | 2170727 выдан: опубликован: 20.07.2001 |
|
КАРБАМАТЫ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ, ФУНГИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ БОРЬБЫ С ГРИБАМИ
Предложены карбаматы формулы I где Z обозначает OCH3, NH2, NHCH3, N(CH3)2, CH3, C2H5, CF3 и CCl3; X и Y - водород, F, Cl, Br, алкил; R1 - водород, алкил, галогензамещенный алкил, алкенил, алкинил, алкокси и др., А - -O-, -CH2-, -CH=CH-, -CH2O-, -CH=N-O и др.; B - фенил, незамещенный или замещенный алкилом, галогеном, нитрогруппой, фенилом и др., 5- или 6-членное ароматическое кольцо, содержащее 1-3 атома азота, или серы, или кислорода с одним или двумя атомами азота, причем гетероароматическое кольцо может быть замещено алкилом, галоидалкилом, изоксазолом и др., и их совместимые с растениями активные соли кислот или оснований. Промежуточные производные бензола формулы Е, где X и Y являются алкилом; Q - NO2, NH2, NHOR1, NHR1, NCO, NR1COZ, где Z обозначает метоксигруппу NHCH3; а R1 является водородом или алкилом, А обозначает -CH2O-, -CH2ON=CH(CH3), -CH2ON=CH(C2H5); B - фенил, незамещенный или замещенный алкилом, галогеном, -C(R3)=NOR3, где R3 - алкил или алкенил. Производные бензола формулы F, где X и Y являются водородом, галогеном или алкилом; Z обозначает группы OCH3, CH3, NHCH3; R1 и R2 являются водородом или алкилом, T - водород или галоген. Производное бензола формулы G, где X и Y являются водородом; Z - CH3, C2H5, OCH3, А обозначает простую связь и В является алкилом. Фунгицидная композиция и способ борьбы с грибками путем обработки растений фунгицидной композицией на основе N-фенилкарбаминовой кислоты. 6 с. и 70 з.п. ф-лы, 61 табл.    
|
2129118 выдан: опубликован: 20.04.1999 |
|
СПОСОБ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОСТЫХ ГИДРОКСИЛАМИНОВЫХ ЭФИРОВ И ИХ СОЛЕЙ
Простые гидроксиламиновые эфиры формулы I являются промежуточными продуктами для средства защиты растений и фармацевтических препаратов. Эфиры I, где X - галоген, C1-С4-алкил и C1-C4-галогеналкил; Y - H, NO2, галоген, C1-C4-алкил; n - 0-2, Alk - C2-или C3-алкиленовая цепь, которая может нести от одной до трех C1-C3-алкильных групп, получают либо взаимодействием гидроксииминосоединения II  где R1 = алкил, R2 = алкил, алкокси или R1+R2 = алкиленовая цепь, с алкилирующим агентом, в присутствии основания, либо соответствующий анион соединения II непосредственно алкилирующим средством III  переводят в оксиминопроизводное IV  затем IY с помощью минеральной кислоты или сильной органической кислоты расщепляют в соль соединения I. Согласно предлагаемому способу простые гидроксиламиновые эфиры I получают технически простым путем. Все стадии способа могут осуществляться, как правило, при атмосферном давлении либо при собственном давлении соответствующей системы. 2 с. и 7 з.п.ф-лы, 1 табл. |
2119911 выдан: опубликован: 10.10.1998 |
|
| СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ОБЕЗВОЖЕННОГО ДИЭТИЛГИДРОКСИЛАМИНА ИЗ СМЕСИ ВОДА-ДИЭТИЛГИДРОКСИЛАМИН Способ выделения обезвоженного диэтилгидроксилалгина из смеси вода-диэтилгидроксилалин. Использование: разделение смесей летучих веществ азеотропной ректификаций. Сущность изобретения: обезвоженный диэтилгидроксилалин выделяют путем расслаивания смеси вода-диэтилгидроксилалин и дистиллятов на органическую и водную фазы в присутствии 4 - 15 мас.% диэтиламина с последующей раздельной ректификацией. 1 ил., 1 табл. | 2080319 выдан: опубликован: 27.05.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОХЛОРИДА N-ЭТИЛГИДРОКСИЛАМИНА И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N,О-БИС[(1,1-ДИМЕТИЛЭТОКСИ)КАРБОНИЛ] ГИДРОКСИЛАМИНА Использование: в качестве полупродуктов при получении фармацевтических препаратов. Сущность изобретения: Продукт - гидрохлорид N-этил-гидроксиламина. Реагент 2: дитрет. -бутилдикарбонат. Условия реакции: при 10 - 60oС в присутствии инертного растворителя и основания с последующим этилированием полученного N,O-бис [(1,1-диметилэтокси)карбонил] гидроксиламина и дальнейшей обработкой полученного продукта HCl. 2 с. и 8 з.п. ф-лы. | 2078078 выдан: опубликован: 27.04.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЭТИЛГИДРОКСИЛАМИНА Сущность изобретения: продукт- диэтилгидроксиламин, выход 98 проц. Реагент 1: N-окись триэтиламина. Условия реакции при 120-130 град.С с использованием в качестве теплоносителя отпаренного оксалона КД-6 и выводом целевого продукта из зоны реакции током азота. 1 ил.,2 табл. | 2063401 выдан: опубликован: 10.07.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЭТИЛГИДРОКСИЛАМИНА Использование: в качестве стоппера полимеризации в производстве эмульсионных каучуков. Сущность изобретения: продукт - диэтилгидроксиламин. Реагент 1: N-окись триэтиламина. Условия реакции: пиролиз при пониженном давлении и 110-130oС в присутствии глицерина, взятого в количестве 0,2 - 20 мас% в расчете на N-окись триэтиламина, предпочтительно, в присутствии щелочи.1 табл. | 2052451 выдан: опубликован: 20.01.1996 |
, 
