Соединения, содержащие по меньшей мере один атом галогена, связанный с шестичленным ароматическим кольцом: .галогензамещенные ароматические углеводороды с ненасыщенными боковыми цепями – C07C 25/24
Патенты в данной категории
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАРИЛАЦЕТИЛЕНОВ
Изобретение относится к способу получения диарилацетиленов общей формулы |
2439046 патент выдан: опубликован: 10.01.2012 |
|
| ЛИГАНД КОМПЛЕКСА РУТЕНИЯ, КОМПЛЕКС РУТЕНИЯ, КАТАЛИЗАТОР КОМПЛЕКСА РУТЕНИЯ И СПОСОБЫ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ
Изобретение относится к разновидности лигандов комплексов рутения и иммобилизированных катализаторов комплекса рутения. Изобретение также относится к получению и применению комплексов рутения и иммобилизированных катализаторов комплекса рутения. Лиганд комплекса рутения I и комплекс рутения II по настоящему изобретению имеют следующие структурные формулы: Катализаторы комплекса рутения по настоящему изобретению имеют следующие структурные формулы IV:
В настоящем изобретении комплексы рутения и иммобилизированные катализаторы комплекса рутения имеют значительные преимущества, например, высокую каталитическую активность, высокую стабильность, простоту регенерации и повторного использования. 7 н. и 15 з.п. ф-лы, 6 табл., 4 ил. |
2435778 патент выдан: опубликован: 10.12.2011 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1-ДИХЛОР-2,2-БИС-(4-ХЛОРФЕНИЛ)ЭТИЛЕНА
Использование: химия хлорорганических соединений. Сущность: проводят обработку 1,1,1-трихлор-2,2-бис(4-хлорфенил)этана при нагревании в присутствии катализатора твердой гидроокисью кальция или смесью твердой гидроокиси кальция и твердой гидроокиси натрия с содержанием гидроокиси натрия в смеси не более 30%, при молярном соотношении 1,1,1-трихлор-2,2-бис(4-хлорфенил)этана и щелочи 1:1,5-1,75. В качестве катализаторов используют бензилтриалкиламмоний галогениды, предпочтительно бензилтриэтиламмоний хлорид или бензилтриметиламмоний бромид, тетраалкиламмоний галогениды, предпочтительно тетрабутиламмоний бромид, взятые в количестве 0,005-0,0005 моль. Технический результат: разработка нового способа получения 1,1-дихлор-2,2-бис-(4-хлорфенил)этилена, позволяющего повысить экологическую безопасность технологического процесса и улучшить качество целевого продукта. 1 з.п. ф-лы. |
2257371 патент выдан: опубликован: 27.07.2005 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1-ДИХЛОР-2,2-БИС-(4-ХЛОРФЕНИЛ)ЭТИЛЕНА Изобретение относится к области химии ароматических хлорорганических соединений, а именно к способу получения 1,1-дихлор-2,2-(4-хлорфенил)этилена. Сущность: 1,1,1-трихлор-2,2-бис-(4-хлорфенил)этан элиминируют хлористый водород кристаллической щелочью при молярном соотношении 1,1,1-трихлор-2,2-бис-(4-хлорфенил)этан : щелочь как 1 : (1,5 - 1,75) и процесс ведут в присутствии катализатора бензилтриэтиламмоний хлорида. | 2109721 патент выдан: опубликован: 27.04.1998 |
|
| Z-1,2,-ДИАРИЛАЛЛИЛХЛОРИДЫ Использование: в качестве промежуточных продуктов для получения соединений с фармакологически-активными фунгицидными и противогрибковыми свойствами. Предлагаются Z-1,2-диарил-аллилхлориды общей формулы I, приведенной в описании, где остатки R1 и R2 независимо друг от друга означают водород, галоген, низший алкил, галоген-низший алкил, низший алкокси, галоген-низший алкокси, фенил незамещенный или замещенный галогеном, галоген-низшим алкилом, а n и m означают 1, 2 или 3. 3 табл. | 2096401 патент выдан: опубликован: 20.11.1997 |
|
| СПОСОБ ДЕГИДРОХЛОРИРОВАНИЯ 1,1-БИС(ГАЛОГЕНФЕНИЛ)-2,2,2- ТРИХЛОРЭТАНОВ Использование: в качестве полупродукта ДДТ. Сущность изобретения: дегидрохлорирование 1,1-бис(галогенфенил) -2,2,2-трихлорэтанов. Условия синтеза - использование водного раствора гидроксида щелочного металла в присутствии агента межфазного переноса, предпочтительно хлорида диметилбензиллауриламмония при 90 - 105oС. 2 з. п. ф-лы. | 2055065 патент выдан: опубликован: 27.02.1996 |
|
СПОСОБ СТЕРЕОИЗБИРАТЕЛЬНОГО ПОЛУЧЕНИЯ Z-1,2- ДИАРИЛАЛЛИЛХЛОРИДОВ
Использование: Z-1,2-диарилаллилхлоридов ф-лы I, где остатки R1и R2 независимо друг от друга означают водород, галоген, алкил, галогеналкил, алкокси, галогеналкоксиокси или незамещенный или замещенный ароматический остаток, а n и m означают 1, 2 или 3, могут быть промежуточными продуктами в получении фармакологических и противогрибковых действующих начал. Получение их ведут путем дегидратации хлоргидринов ф-лы II, где остатки имеют вышеуказанные значения, в инертном простом эфире или сложном эфире карбоновой кислоты в качестве растворителя, в присутствии ангидрида карбоновой кислоты и органической или неорганической кислоты при температуре до 50°С. 8 з.п. ф-лы, 3 табл. Структура соединений ф-л I и II:  
|
2014317 патент выдан: опубликован: 15.06.1994 |
|
, где R = арил; R1 = арил, взаимодействием оловоорганического соединения с арилиодидами, в среде органического растворителя, в присутствии катализатора - комплекса палладия (II), характеризующемуся тем, что в качестве оловоорганического соединения используют тетраалкинилиды олова, взаимодействие осуществляют при температуре 60-100°С. Использование настоящего способа позволяет получать диарилацетилены простым и безопасным способом. 1 з.п. ф-лы.
