Соединения, содержащие атомы азота, связанные двойными связями с углеродным скелетом: ...с атомом углерода по меньшей мере одной из оксиминогрупп, связанным с атомом углерода шестичленного ароматического кольца – C07C 251/48
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 251/00 Соединения, содержащие атомы азота, связанные двойными связями с углеродным скелетом
C07C 251/48 ...с атомом углерода по меньшей мере одной из оксиминогрупп, связанным с атомом углерода шестичленного ароматического кольца
Патенты в данной категории
| ПРОИЗВОДНОЕ ИЗОКСАЗОЛИНЗАМЕЩЕННОГО БЕНЗАМИДА И ПЕСТИЦИД
Изобретение относится к производному изоксазолинзамещенного бензамида формулы (1) или его соли, где А1 представляет собой атом углерода или атом азота, А2 и А3 независимо друг от друга представляют собой атом углерода, G представляет собой бензольное кольцо, W представляет собой атом кислорода или атом серы, Х представляет собой атом галогена или C1-С6алкил, произвольно замещенный радикалом R4, Y представляет собой атом галогена, циано, нитро, C1-С6алкил, C1-С6 алкил, произвольно замещенный радикалом R4, -OR 5, -N(R7)R6, фенил, D-41, когда n равно целому числу 2, каждый Y может быть одинаковым или отличается друг от друга, R1 представляет собой -C(R1b )=NOR1a, М-5, -С(O)ОR1c, -C(O)SR1c , -C(S)OR1c, -C(S)SR1c, -C(O)N(R1e )R1d, -C(S)N(R1e)R1d, -C(R 1d)=NN(R1e)R1f, фенил, фенил, замещенный (Z)p1, или D-3, D-8, D-13-D-15, D-21, D-35, D-52-D-55 или D-57-D-59, R2 представляет собой C1 -С6алкил, -CH2R14a, E-5, С 3-С6алкинил, -C(O)R15, -C(O)OR 15, -C(O)C(O)OR15 или -SR15, причем, когда R1 представляет собой -C(R1b)=NOR 1a, М-5, или -C(R1b)=NN(R1e)R 1f, R2 может представлять собой атом водорода, когда R1 представляет собой -C(O)OR1c, -C(O)SR1c, -C(S)OR1c или -C(S)SR1c , R2 может представлять собой атом водорода, когда R1 представляет собой -C(O)N(R1e)R 1d или -C(S)N(R1e)R1d, R2 может представлять собой атом водорода, когда R1 представляет собой фенил, фенил, замещенный (Z)p1, или D-3, D-8, -D-13-D-15, D-21, D-35, D-52-D-55 или D-57-D-59, R2 может представлять собой C1-С6 галогеналкил, C1-С6алкил, произвольно замещенный радикалом R14a, С3-С6алкенил, -C(O)NH2, -C(O)N(R16)R15, или R2 вместе с R1 может образовывать =C(R 2b)R2a, R3 представляет собой C 1-С6алкил, произвольно замещенный радикалом R4, D-l, D-3, D-8, D-13-D-15, D-21, D-35, D-41, D-52-D-55, D-57-D-59 представляют собой ароматические гетероциклы, m равно целому числу от 2 до 3, n равно целому числу от 0 до 2. Производное изоксазолинзамещенного бензамида и его соль используют для борьбы с вредителями, применяемое против вредных членистоногих в сельском хозяйстве и садоводстве или в животноводстве и в области гигиены. 5 н. и 7 з.п. ф-лы, 18 табл. |
2435762 патент выдан: опубликован: 10.12.2011 |
|
| ЗАМЕЩЕННЫЕ АЗАДИОКСОЦИКЛОАЛКЕНЫ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ, ФУНГИЦИДНЫЕ СРЕДСТВА И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, СПОСОБ БОРЬБЫ С НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫМИ ГРИБАМИ
Описываются замещенные азадиоксоциклоалкены общей формулы (I)
|
2258066 патент выдан: опубликован: 10.08.2005 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ О-ХЛОРМЕТИЛФЕНИЛГЛИОКСИЛОВОЙ КИСЛОТЫ
Изобретение относится к способу получения соединения формулы I, где Х обозначает радикал, инертный в условиях реакций; m обозначает 0; R3 обозначают водород, СН3, CH2F или CHF2; Y обозначает группу OR4, N(R5)2 или N(СН3)ОСН3; R4 и R5 каждый независимо друг от друга обозначает водород или C1-C8алкил или (R5)2 совместно с атомом азота, с которым они связаны, образуют 5- или 6-членное незамещенное или замещенное кольцо, согласно которому а) проводят взаимодействие соединения формулы II, где Х и m имеют указанные для формулы I значения и R1 и R2 каждый независимо друг от друга обозначают С1-С6алкил, C1-С6алкенил, C1-С6алкоксиалкил или С3-С6циклоалкил или R1 и R2 совместно с атомом азота образуют незамещенное или замещенное 6- или 7-членное кольцо, которое помимо этого атома азота может содержать дополнительный атом азота, в апротонном растворителе с литийорганическим соединением формулы III, где R7 обозначает органический анионоактивный радикал; б) проводят взаимодействие полученного литиевого комплекса с соединением формулы IV, где каждый из заместителей Y1 могут быть одинаковыми или различными и представляют группу OR4, N(R6)2 или N(СН3)ОСН3; R4 обозначает С1-С8алкил; R6 обозначает C1-C8алкил; или (R6)2 совместно с атомом азота, с которым они связаны, образуют 5- или 6-членное незамещенное или замещенное кольцо с получением соединения формулы V; в) это соединение в любом порядке в 1) подвергают оксимированию 0-метилгидроксиламином или подвергают оксимированию гидроксиламином, а затем метилированию, фторметилированию или дифторметилированию; в 2) вводят во взаимодействие с эфиром хлормуравьиной кислоты. Предложен также способ получения соединения формулы V в соответствии с вышеописанными стадиями а) и б), способ получения соединения формулы I из соединения формулы V в соответствии со стадиями, описанными выше в 1) и в 2), и соединение формулы V. Технический результат - предложенные способы делают доступным новый путь синтеза микробицидов ряда метоксиминофенилглиоксиловой кислоты, причем способы отличаются легкодоступностью исходных материалов, хорошим выходом продуктов на отдельных стадиях и хорошей осуществимостью этих стадий. 4 с. и 13 з.п. ф-лы.   Li-R7 (III), Y1-CO-CO-Y1 IV, 
|
2177472 патент выдан: опубликован: 27.12.2001 |
|
АМИДЫ АЛКОКСИМИНОУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ, ФУНГИЦИДНОЕ СРЕДСТВО НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБ БОРЬБЫ С ГРИБКОВЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ РАСТЕНИЙ
Описываются новые амиды алкоксиминоуксусной кислоты общей формулы (I) где А означает простую связь, линейный или разветвленный алкилен с 1-6 атомами углерода, возможно замещенный цианогруппой, R1 означает фенил, возможно замещенный однократно или многократно одинаково или различно галогеном, нитрогруппой, алкилом, алкоксидом, алкилтио, алкилсульфонилом, где каждый алкил является линейным или разветвленным и содержит 1-8 атомов углерода, фенилом, C3-C6-циклоалкилом, фенил-C1-C6-алкоксигруппой, галогеналкилом, галогеналкоксилом, каждый из которых является линейным или разветвленным и содержит 1-6 атомов углерода и 1-13 одинаковых атомов галогена, алкиленом или диоксиалкиленом, каждый из которых содержит 1-6 атомов углерода; фенокси; нафтил; тиенил, возможно замещенный однократно или многократно галогеном, алкилом, алкоксидом, каждый из которых является линейным или разветвленным и содержит 1-8 атомов углерода; бензотиенил; фуранил, замещенный C1-C8-алкилом; тиазолил, многократно замещенный галогеном; индолил; R2 означает водород, линейный или разветвленный алкил с 1-4 атомами углерода, который возможно замещен цианогруппой, фенилом; алкенил, алкинил, каждый из которых содержит 2-4 атома углерода; R3 означает водород, C1-C4-алкил; R4 означает фенил и пиримидинил, незамещенные или однократно, или многократно замещенные галогеном, циклоалкилом с 3-6 атомами углерода, алкилом, алкоксидом, каждый из которых является линейным или разветвленным и содержит 1-8 атомов углерода, C3-C6-циклоалкил, пиридил; при этом соединения, у которых А означает простую связь и R4 означает циклоалкил с 3-6 атомами углерода, исключены. Соединения формулы I обладают сильным бактерицидным действием и на практике их используют для борьбы с нежелательными микроорганизмами. Активные вещества пригодны для использования в качестве средств защиты растений, в особенности в качестве фунгицидов. Описывается также фунгицидное средство на их основе и способ борьбы с грибковыми заболеваниями растений. 3 с. и 4 з.п.ф-лы, 1 табл. |
2167853 патент выдан: опубликован: 27.05.2001 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИМОВЫХ ЭФИРОВ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕМ ОКСАМИНА С ДИАЛКИЛКАРБОНАТАМИ
Изобретение относится к способу получения оксимовых эфиров общей формулы Iа, где R3 - метил, R4 - C1-С6 алкил, А - СН3, -О-арил, -СН2-О-арил, Х - кислород. Способ заключается в том, что оксим формулы Ila, где заместители имеют аналогичные значения, при необходимости в присутствии органического растворителя переводят с помощью основания в соль и затем эту соль подвергают взаимодействию с диметилкарбонатом. Способ обеспечивает получение продуктов с количественным выходом и высокой избирательностью. 11 з.п. ф-лы, 1 табл.  
|
2167149 патент выдан: опубликован: 20.05.2001 |
|
СПОСОБЫ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛАМИДОВ  -МЕТОКСИИМИНОКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ
Изобретение относится к способу получения метиламидов  - метоксииминокарбоновых кислот формулы I, где Y означает С-органический радикал, осуществляемому посредством реакции Пиннера взаимодействием ацилцианида формулы II со спиртом и последующим взаимодействием образовавшегося в реакции Пиннера сложного эфира формулы IV а) с гидроксиламином с получением оксима формулы V метилированием оксима формулы V до оксимового эфира формулы VI или б) сометилгидроксиламином с получением оксимового эфира формулы VI, с последующим взаимодействием оксимового эфира формулы VI с метиламином, отличающийся тем, что в реакции Пиннера применяют спирт формулы III R-OH, температура кипения которого выше 75°С. Технический результат - упрощение процесса и получение чистого целевого продукта с высоким выходом. 3 с. и 7 з.п. ф-лы, 23 табл.     
|
2146247 патент выдан: опубликован: 10.03.2000 |
|
ОРТОЗАМЕЩЕННЫЕ АМИДЫ 2-МЕТОКСИИМИНОФЕНИЛУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, СРЕДСТВО ДЛЯ БОРЬБЫ С ВРЕДОНОСНЫМИ ГРИБАМИ И ИНСЕКТОАКАРИЦИДНОЕ СРЕДСТВО
Изобретение относится к новым вышеуказанным соединениям, к способу их получения и к средству, содержащему это соединение, применимому для борьбы с грибами и насекомыми-вредителями. Описываются ортозамещенные амиды 2-метоксииминофенилуксусной кислоты формулы I, где n = 0, 1, 2, 3 и 4; X - 0 или S; Y обозначает пятичленную гетероароматическую систему, такую как 3-изоксазолил, 4-изоксазолил, 5-изоксазолил, 1-изоксазолил, 1-пиразолил, 3-пиразолил, 4-пиразолил, 5-пиразолил, 2-оксазолил, 4-оксазолил, 5-оксазолил, 2-тиазолил, 4-тиазолил, 5-тиазолил, 1-имидазолил, 2-имидазолил, 4-имидазолил, 1,2,4-оксадиазолил-3-ил, 1,2,4-оксадиазол-5-ил, 1,2,4-тиадиазол-3-ил, 1,2,4-тиадиазол-5-ил, 1,2,4-триазол-3-ил, 1,2,4-триазол-5-ил, 1,3,4-оксадиазол-2-ил, 1,3,4-триадиазол-2-ил, 1,2,3-оксадиазол-4-ил, 1,2,3-оксадиазол-5-ил, 1,2,3-триазол-5-ил и 1,2,3-триазол-4-ил, которые наряду с R2 могут нести еще один или два радикала из группы Cl, CH3 либо CF3; R1 - галоген, C1 - C4-алкил, C1 - C4-алкокси; R2 - водород или C1 - C6-алкил, который частично либо полностью может быть галогенирован и/или может нести от одного до трех заместителей, выбранных из группы, включающей C1 - C6-алкоксииминогруппу, фенил либо фенил, который частично или полностью галогенирован, или циклопропил, циклопентил, циклогексил или при определенных условиях замещенный фенил, либо нафтил, или при определенных условиях замещенный 5-членный гетероароматический углеводород, содержащий от одного до трех атомов азота, и/или один атом кислорода, либо один атом серы, или при определенных условиях замещенный 6-членный гетероароматический углеводород, содержащий от одного до трех атомов азота, причем обозначенные через "при определенных условиях замещенные", названные при расшифровке значений R2 одно- либо двухъядерные ароматические или гетероароматические системы в свою очередь могут быть частично либо полностью галогенированы и/или могут нести от одного до трех заместителей, выбранных из группы, включающей циано, C1 - C6-алкил, который может быть замещен C1 - C6-алкоксииминогруппой, C1 - C4-галогеналкил, C1 - C4-алкокси, C1 - C4-галогеналкокси, C1 - C4-алкилтио, C1 - C6-алкилкарбонил, C1 - C6-алкоксикарбонил, C1 - C6-алкиламино-карбонил, ди-C1 - C6-алкиламинокарбонил или 5-членный гетероароматический углеводород, содержащий от одного до трех атомов азота, который может быть замещен одной - тремя метильными группами. 5 с.п. ф-лы, 18 табл. 
|
2130924 патент выдан: опубликован: 27.05.1999 |
|
СПОСОБ ПОДАВЛЕНИЯ ФИТОПАТОГЕННЫХ ГРИБКОВ, ПРОИЗВОДНОЕ БЕНЗОФЕНОНА, СПОСОБ ЗАЩИТЫ РАСТЕНИЙ ОТ ПОВРЕЖДЕНИЯ, ВЫЗВАННОГО ФИТОПАТОГЕННЫМ ГРИБКОМ, ФУНГИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ БЕНЗОФЕНОНОВ
Описывается способ подавления фитопатогенных грибков или вызываемых ими заболеваний путем обработки их производным бензофенона общей формулы I, где значение заместителей обозначены в п. 1 формулы. Описывается способ защиты растений от повреждения, вызванного фитопатогенным грибком, с использованием соединения формулы I, а также фунгицидная композиция на основе соединения формулы I, описывается также способ получения соединения формулы I. Указанные бензофеноны обладают высокой фунгицидной активностью в широкой области концентраций и могут использоваться в сельском хозяйстве без вредного фитотоксического воздействия на полезные растения. 6 с. и 3 з.п. ф-лы, 12 табл. 
|
2129788 патент выдан: опубликован: 10.05.1999 |
|
ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОСТЫЕ ОКСИМОВЫЕ ЭФИРЫ И ФУНГИЦИДНОЕ, ИНСЕКТИЦИДНОЕ, АРАХНОИЦИДНОЕ СРЕДСТВО
Замещенные простые оксимовые эфиры общей формулы I, где R1 - С1-6-алкил, С3-6-алкенил, С1-6-галогеналкил, С1-4- алкокси-С1-6-алкил, С1-6-алкоксикарбонилалкил, С3-6-циклоалкилалкил, фенилалкил, фенилоксиалкил, причем фенил может быть замещен галогеном, цианалкил, фенил-С3-6-алкенил, причем фенил может быть замещен галогеном, С1-2-галогеналкилом, фуран-2-ил-С1-6-алкил; R2 и R3 - Н, алкил, алкокси, галоген, циано-или нитрогруппа; R4 - Н, фенил, алкил, С3-6-циклоалкил, галогеналкил; R5 и R6 - Н или алкил; 4 X обозначает -СН или азот. Соединения формулы I проявляют фунгицидную, инсектицидную, арахноицидную активность и проявляют отличное действие против широкого спектра растительных патогенных грибков и могут применяться в качестве листовых и почвенных фунгицидов. 2 с. и 5 з.п. ф-лы, 18 табл. 
|
2127256 патент выдан: опубликован: 10.03.1999 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ГИДРОКСИАРИЛАЛЬДОКСИМА 2-Оксиарилальдоксимы могут, например, использоваться в качестве экстрагентов при гидрометаллургическом извлечении металлов из металлических руд. Способ получения 2-гидроксиарилальдоксимов включает взаимодействие гидроксиламина с 2-гидроксиарильдегидом в присутствии соединения металла групп II, III, IVA Периодической системы и в таких условиях, когда 2-гидроксиарилальдегид находится по крайней мере частично в виде соли и/или комплексе металла группы II, III, IVA или VIA Периодической системы. Использование 2-оксиарилальдегида частично в виде соли и/или комплексного соединения ускоряет процесс получения 2-гидроксиарилальдоксима. 29 з.п.ф-лы. | 2124500 патент выдан: опубликован: 10.01.1999 |
|
| ОКСИМЭФИРЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФУНГИЦИДНОЕ СРЕДСТВО
Использование: в сельском хозяйстве в качестве фунгицидного средства. Сущность изобретения: продукт: оксимэфиры R2 - C(R3) = N-O-CH2-C6H4-C (=X-Y)COOR1 где: X-Y означает СН2= , С1-С2- алкилтио-СН=, С1-С2-алкил-О-N=, R1 - C1-C4-алкил; R2 - C1-C4-алкил, галоген С1-С4-алкил, С1-С3-алкилтио, С3-С6-циклоалкил, R3 - фенил, который может быть замещен. Реагент 1: оксим формулы R2(R3)C= N-OH. Реагент 2: производное бензилового спирта. Условия реакции: в среде органического растворителя. 3 с. и 13 з.п. ф-лы, 3 табл. |
2077527 патент выдан: опубликован: 20.04.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭКСТРАГЕНТА ДЛЯ ЦВЕТНЫХ, РЕДКИХ И ТЯЖЕЛЫХ МЕТАЛЛОВ "САЛЭКС" Сущность изобретения: экстрагент для цветных, редких и тяжелых металлов. Реагент 1: алкилфенол. Реагент 2: низший спирт. Реагент 3: соль гидроксиламина. Условия реакции: конденсацию и оксимирование проводят в одной среде в присутствии пары растворителей: низший спирт - ароматический или хлорароматический углеводород. 1 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2074175 патент выдан: опубликован: 27.02.1997 |
|