Соединения, содержащие атомы азота, связанные двойными связями с углеродным скелетом: ..с атомами кислорода оксиминогрупп, связанными с атомами углерода замещенных углеводородных радикалов – C07C 251/50
Патенты в данной категории
| ИММУНОДЕПРЕССАНТНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И КОМПОЗИЦИИ
Настоящее изобретение относится к соединениям формулы Ia и их фармацевтически приемлемым солям, гидратам, сольватам, сложным эфирам и амидам. В формуле Ia
А выбирают из -C(O)OR5, где R 5 представляет собой водород; W представляет собой C 1-3алкилен; Y выбирают из фенила и 5-6-членного гетероарила, содержащего один гетероатом, выбранный из N, S, О; где любой фенил или гетероарил Y может быть необязательно замещен от 1 до 3 радикалами, выбранными из галогена, C1-6алкила, С1-6алкоксигруппы, галогензамещенного C1-6 алкила и галогензамещенной C1-6алкоксигруппы; Z выбирают из:
где левая и правая звездочки Z указывают точку присоединения между -С(R3)(R4)- и А формулы Ia; R6 выбирают из водорода и C1-6 алкила; или R6 может быть присоединен к атому углерода в Y с образованием 5-7-членного кольца; R1 выбирают из фенила и 5-членного гетероарила, содержащего один гетероатом, выбранный из S, О; где любой фенил или гетероарил R1 замещен радикалом, выбранным из фенилС0-4алкила, гетероарилС0-4алкила, где гетероарил представляет собой 5-6-членный гетероарил, содержащий один гетероатом, выбранный из N, S, О, С3-8циклоалкилС0-4алкила, С 3-8гетероциклоалкилС0-4алкила, который содержит атом азота в качестве гетероатома, или C1-6алкила; где любая фенильная, гетероарильная, циклоалкильная или гетероциклоалкильная группа R1 может быть необязательно замещена от 1 до 3 радикалами, выбранными из галогена, C1-6алкила, C1-6алкоксигруппы, галогензамещенной C1-6 алкильной группы и галогензамещенной C1-6алкоксигруппы; R2 представляет собой C1-6алкильную группу; R3 и R4 представляют собой водород. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, обладающей модулирующими свойствами в отношении EDG/S1P рецептора, включающей терапевтически эффективное количество соединения изобретения, к способу лечения заболевания, опосредованного активностью EDG/S1P рецептора, к применению соединений для получения лекарственного средства для профилактики или лечения заболевания, опосредованного активностью EDG/S1P рецептора. 5 н. и 11 з.п. ф-лы, 1 табл. |
2405768 патент выдан: опубликован: 10.12.2010 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ, ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ ИЛИ СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ, ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ, ИХ ПРИМЕНЕНИЕ И СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЙ
Настоящее изобретение относится к новым производным карбоновой кислоты, представленным общей формулой (I), их фармацевтически приемлемым солям или сложным эфирам, которые обладают инсулиносенсибилизурующим действием и являются двойными агонистами в отношении PPAR |
2316537 патент выдан: опубликован: 10.02.2008 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ 2-ИМИНООКСИФЕНИЛУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ И СРЕДСТВО, СОДЕРЖАЩЕЕ ЭТИ СОЕДИНЕНИЯ
Изобретение относится к производным 2-иминооксифенилуксусной кислоте формулы I, где R1 означает С(СO2СН)=NОСН3, С(CONHCH3= NOCH3, С(СO2СН3)= СНОСН3, С(СO2СН3)= СНСН3; m=0; R3 - Н, C1-С6 алкил, фенил; R4 - H, С1-C6 алкокси, фенил, возможно замещенный С1-С6 алкилом; алкенил, возможно замещенный фенилом, галогеном, причем фенил возможно замещен галогеном; -Qp-C(R5)= N-Y"-R6, где Q - прямая связь; р = 0 или 1; Y" - кислород; R5 - С1-С6 алкил, С1-С6 алкилокси, С1-С6 алкилокси- С1-С6 алкил, фенил, замещенный галогеном; R6 - С1-С10 алкил, С3-С6 циклоалкил, возможно замещенный галогеном; C2-C10 алкенил, возможно замещенный галогеном; С2-С10 алкинил; R3 и R4 вместе с атомом углерода, с которым они связаны, образуют 4-8-членное кольцо, атомы углерода которого могут быть замещены С1-С6 алкилом, а также их соли. Соединения 1 более сильно подавляют митохондриальную цепь дыхания, что позволяет использовать их в средстве для борьбы с насекомыми, паукообразными вредителями или вредоносными грибами. 2 с. и 1 з.п.ф-лы, 25 табл. 
|
2170229 патент выдан: опубликован: 10.07.2001 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ФЕНИЛАЛКИЛКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ
Описываются новые производные фенилалкилкарбоновой кислоты формулы (I), где R1 представляет алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, имеющую от 1 до 6 углеродных атомов, R2 представляет алкиленовую группу с прямой или разветвленной цепью, имеющую от 2 до 6 углеродных атомов, R3 представляет атом водорода, Z представляет алкиленовую группу с прямой или разветвленной цепью, имеющую от 1 до 6 углеродных атомов, W представляет (i) алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, имеющую от 1 до 6 углеродных атомов, (ii) алкокси группу с прямой или разветвленной цепью, имеющую от 1 до 4 углеродных атомов, (iii) алкилтио группу с прямой или разветвленной цепью, имеющую от 1 до 4 углеродных атомов, (iv) амино группу, (v) моноалкиламино группу с прямой или разветвленной цепью, имеющую от 1 до 4 углеродных атомов, (vi) диалкиламино группу с прямой или разветвленной цепью, в которой алкильные группы являются одинаковыми или отличаются друг от друга и каждая имеет от 1 до 4 углеродных атомов, (vii) N-алкил-N-ариламино группу, имеющую алкил с прямой или разветвленной цепью, имеющий от 1 до 4 углеродных атомов, и арильную часть, имеющую от 6 до 10 углеродных атомов, (viii) арилокси группу, имеющую от 6 до 10 углеродных атомов, которая может иметь 1 заместитель  , указанный ниже, в арильной части, (ix) арилтио группу, имеющую от 6 до 10 углеродных атомов, (х) ариламино группу, имеющую от 6 до 10 углеродных атомов, (xi) аралкильную группу, имеющую от 7 до 12 углеродных атомов или (xii) 1-пирролильную группу, Х представляет арильную группу, имеющую от 6 до 10 углеродных атомов, которая может иметь 1 заместитель , указанный ниже, причем заместитель представляет (i) алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, имеющую от 1 до 6 углеродных атомов, (i) галогенированную алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, имеющую от 1 до 4 углеродных атомов, (iii) атом галогена, (iv) арильную группу, имеющую от 6 до 10 углеродных атомов (арильная часть может быть замещена алкокси группой с прямой или разветвленной цепью, имеющую от 1 до 4 углеродных атомов, или атомом галогена) или (v) пиридил, и Y представляет атом кислорода, их фармакологически приемлемые соли или их фармакологически приемлемые сложные эфиры. Вышеуказанные новые производные фенилалкилкарбоновой кислоты имеют превосходную активность в понижении уровня сахара в крови, а также их фармакологически приемлемые соли или фармакологически приемлемые сложные эфиры. Описывается также композиция, включающая указанное соединение в качестве активного ингредиента для лечения или профилактики гипергликемии; использование для получения лекарственного препарата для лечения или профилактики гипергликемии.  2 с. и 28 з.п.ф-лы, 70 табл. |
2169141 патент выдан: опубликован: 20.06.2001 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСИМА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФУНГИЦИДНОЕ СРЕДСТВО И СПОСОБ БОРЬБЫ С ГРИБКОВЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ
Производные оксима формулы I, где Ar - apилeн; E - прямая связь, 2-аза-1-алкен-1,1-диил, имеющий в положении 2 радикал R1, 2-аза-1-алкен-1,1-диил, имеющий в положении 2 радикал R2, при этом R1 - алкил и R2 - водород, алкил или алкоксил, G - группа -O-CH2-, -C(R3)=N-O-CH2- или -CH2-O-N=C(R3)-; R3 - водород или алкил; X - группа -OX1, -SX1, -SOX1, -SO2X1, -NX2X3; X1, X2, X3 вместе с атомом азота образуют гетероцикл с 1-2 атомами азота, Y1 -Н, алкил; Z - фенил, нафтил или пиридил, возможно замещенный 1-3 заместителями, выбранными из галогена, алкила или замещенного галогеном алкила, обладают фунгицидной активностью. 4 с. и 5 з.п.ф-лы, 1 табл. 
|
2154629 патент выдан: опубликован: 20.08.2000 |
|
ЦИКЛОГЕКСЕНОНОКСИМОВЫЕ ЭФИРЫ ИЛИ ИХ СОЛИ СО ЩЕЛОЧНЫМИ МЕТАЛЛАМИ ИЛИ СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ С1 - С10 КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ
Использование: в сельском хозяйстве, в качестве гербицидов. Сущность изобретения: Циклогексеноноксимовые эфиры формулы: где R1-C1-C6 алкил, A-C3- алкилен, который может содержать одну или две метильные группы или метиленовую группу, или C3-алкенилен, который может содержать метильную группу в качестве заместителя; R2-2-(этилтио)пропил,3-тетрагидропиранил или 4-тетрагидропиранил, 3-тетрагидротиопиранил: X - галоген, n = 0 - 3, или их соли со щелочными металлами или их сложные эфиры C1-C10 карбоновой кислоты. 1 з. п. ф-лы, 15 табл. |
2084447 патент выдан: опубликован: 20.07.1997 |
|
| ОКСИМЭФИРЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФУНГИЦИДНОЕ СРЕДСТВО
Использование: в сельском хозяйстве в качестве фунгицидного средства. Сущность изобретения: продукт: оксимэфиры R2 - C(R3) = N-O-CH2-C6H4-C (=X-Y)COOR1 где: X-Y означает СН2= , С1-С2- алкилтио-СН=, С1-С2-алкил-О-N=, R1 - C1-C4-алкил; R2 - C1-C4-алкил, галоген С1-С4-алкил, С1-С3-алкилтио, С3-С6-циклоалкил, R3 - фенил, который может быть замещен. Реагент 1: оксим формулы R2(R3)C= N-OH. Реагент 2: производное бензилового спирта. Условия реакции: в среде органического растворителя. 3 с. и 13 з.п. ф-лы, 3 табл. |
2077527 патент выдан: опубликован: 20.04.1997 |
|
; 
; 
; 
;
; 
;
; 
; 
; 
; 
,
и 
и тройными агонистами в отношении PPAR
(
) и