Соединения, содержащие атомы азота, связанные двойными связями с углеродным скелетом: ...замещенных атомами кислорода с простыми связями – C07C 251/54
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 251/00 Соединения, содержащие атомы азота, связанные двойными связями с углеродным скелетом
C07C 251/54 ...замещенных атомами кислорода с простыми связями
Патенты в данной категории
НЕНАСЫЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ГИДРОКСИМОВОЙ КИСЛОТЫ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ NADNAD+ - ADP-РИБОЗИЛТРАНСФЕРАЗЫ
Изобретение относится к новым ненасыщенным производным гидроксимовой кислоты формулы где R1 означает фенил, необязательно замещенный 1-3 заместителями, выбранными из группы, включающей С1-2 алкоксигруппу, галоген, или представляет собой 6-членную ненасыщенную гетероциклическую группировку, содержащую один атом азота в качестве гетероатома, и R2 означает водород или R1 вместе с R2 образуют С5-7-циклоалкильную группу, Y означает водород, гидроксигруппу, 3-22-алкеноилоксигруппу, Х означает галоген, гидроксигруппу или аминогруппу, R3 представляет собой группу формулы -NR4R5, где R4 и R5 означают независимо друг от друга водород, C1-5-алкильную группу или R4 и R5 образуют с соседним атомом азота 5- или 6-членную насыщенную гетероциклическую группировку, которая может содержать также атом кислорода и может быть сконденсирована с бензольным кольцом, кроме того, его геометрические, и/или оптические изомеры, и/или их фармацевтически приемлемые кислотные аддитивные соли. Соединения обладают ингибирующим воздействием на NAD+-ADP-рибозилтрансферазу, что позволяет использовать их в фармацевтической композиции для лечения аритмии. 2 с. и 3 з.п.ф-лы, 8 табл. |
2220953 патент выдан: опубликован: 10.01.2004 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ФЕНИЛАЛКИЛКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ
Описываются новые производные фенилалкилкарбоновой кислоты формулы (I), где R1 представляет алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, имеющую от 1 до 6 углеродных атомов, R2 представляет алкиленовую группу с прямой или разветвленной цепью, имеющую от 2 до 6 углеродных атомов, R3 представляет атом водорода, Z представляет алкиленовую группу с прямой или разветвленной цепью, имеющую от 1 до 6 углеродных атомов, W представляет (i) алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, имеющую от 1 до 6 углеродных атомов, (ii) алкокси группу с прямой или разветвленной цепью, имеющую от 1 до 4 углеродных атомов, (iii) алкилтио группу с прямой или разветвленной цепью, имеющую от 1 до 4 углеродных атомов, (iv) амино группу, (v) моноалкиламино группу с прямой или разветвленной цепью, имеющую от 1 до 4 углеродных атомов, (vi) диалкиламино группу с прямой или разветвленной цепью, в которой алкильные группы являются одинаковыми или отличаются друг от друга и каждая имеет от 1 до 4 углеродных атомов, (vii) N-алкил-N-ариламино группу, имеющую алкил с прямой или разветвленной цепью, имеющий от 1 до 4 углеродных атомов, и арильную часть, имеющую от 6 до 10 углеродных атомов, (viii) арилокси группу, имеющую от 6 до 10 углеродных атомов, которая может иметь 1 заместитель  , указанный ниже, в арильной части, (ix) арилтио группу, имеющую от 6 до 10 углеродных атомов, (х) ариламино группу, имеющую от 6 до 10 углеродных атомов, (xi) аралкильную группу, имеющую от 7 до 12 углеродных атомов или (xii) 1-пирролильную группу, Х представляет арильную группу, имеющую от 6 до 10 углеродных атомов, которая может иметь 1 заместитель , указанный ниже, причем заместитель представляет (i) алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, имеющую от 1 до 6 углеродных атомов, (i) галогенированную алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, имеющую от 1 до 4 углеродных атомов, (iii) атом галогена, (iv) арильную группу, имеющую от 6 до 10 углеродных атомов (арильная часть может быть замещена алкокси группой с прямой или разветвленной цепью, имеющую от 1 до 4 углеродных атомов, или атомом галогена) или (v) пиридил, и Y представляет атом кислорода, их фармакологически приемлемые соли или их фармакологически приемлемые сложные эфиры. Вышеуказанные новые производные фенилалкилкарбоновой кислоты имеют превосходную активность в понижении уровня сахара в крови, а также их фармакологически приемлемые соли или фармакологически приемлемые сложные эфиры. Описывается также композиция, включающая указанное соединение в качестве активного ингредиента для лечения или профилактики гипергликемии; использование для получения лекарственного препарата для лечения или профилактики гипергликемии.  2 с. и 28 з.п.ф-лы, 70 табл. |
2169141 патент выдан: опубликован: 20.06.2001 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ФЕНИЛУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ ДЛЯ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И СОДЕРЖАЩИЕ ИХ СРЕДСТВА
Описываются новые производные фенилуксусной кислоты формулы I, в которой заместители и индекс имеют следующее значение: Х означает NOCH3, СНОСН3 и СHCH2СН3; R1 означает водород и C1-С4алкил; R2 означает галоген, C1-С4алкил и C1-С4алкокси; m = 0 или 1; R3 означает водород, амино, галоген, C1-С4алкил, C1-С4галогеналкил, C1-С4алкокси, C1-С4алкилтио, C1-С4алкиламино или ди-C1-С4алкиламино; R4 означает циано, галоген, C1-С6алкил, C1-С6алкокси, C2-С6алкенил, C2-С6алкенилокси, C2-С6алкинил, причем углеводородные радикалы этих групп могут быть частично либо полностью галогенированы или могут нести от одного до трех заместителей, выбранных из группы, включающей циано, C1-С6алкокси, C1-С6алкоксикарбонил, фенил и диоксан, причем циклические радикалы в свою очередь могут быть частично либо полностью галогенированы; C3-С6циклоалкил, C3-С6циклоалкенил, арил, изоксазолил, пиридинил, диоксоланил, бензоксазолил, тиенил, оксазоил, фурил, оксиранил, пиразолил, тиазолил, пиримидинилокси и тетрагидропиранил, причем циклические радикалы могут быть частично либо полностью галогенированы или могут нести от одного до трех заместителей, выбранных из группы, включающей нитро, C1-С6алкил, C1-С6алкокси, C1-С6галогеналкил, C1-С6алкиламино, ди-C1-С6алкиламино и арил; R5 означает водород, C1-С10алкил, C2-С10алкенил и C2-С10алкинил, причем эти радикалы могут быть частично либо полностью галогенированы или могут нести от одного до трех заместителей, выбранных из группы, включающей циано, гидрокси, аминокарбонил, C1-С6алкил, C2-С6алкенил, C1-С6алкоксикарбонил, C1-С6алкиламино, бензил, арил, арилокси, тиофенил, пирролил, оксазолил, фурил, тиазолил, оксадиазолил и изоксазолил, причем циклические группы в свою очередь могут быть частично либо полностью галогенированы или могут нести от одного до трех заместителей, выбранных из группы, включающей нитро, гидрокси, C1-С6алкил, C1-С6галогенаклил, C3-С6циклоалкил и C1-С6алкокси; арил, пиридинил и пиримидинил, причем эти радикалы могут быть частично либо полностью галогенированы или могут нести от одного до трех заместителей, выбранных из группы, включающей нитро, гидрокси, C1-С6алкил, C1-С6галогеналкил и C3-С6циклоалкил; причем Х не означает NOCH3 и СНОСН3, если R3 представляет собой водород, C1-С4алкил и C1-С6галогеналкил, a R4 представляет собой незамещенный C1-С4алкил, незамещенный C3-С6циклоалкил, замещенный или незамещенный фенил и незамещенный тиенил; или Х не означает СНОСН3, если R3 представляет собой водород, a R5 представляет собой C1-С10алкил, а также их соли. Описываемые соединения обладают фунгицидной активностью и могут найти применение для борьбы с вредителями. Они отличаются более высокой эффективностью. Описываются также промежуточные продукты для получения целевых соединений и содержащие их средства. 4 с. и 4 з.п.ф-лы, 20 табл. 
|
2165411 патент выдан: опубликован: 20.04.2001 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ФЕНИЛУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ И СРЕДСТВО БОРЬБЫ ПРОТИВ НАСЕКОМЫХ И ПАУКООБРАЗНЫХ И ПРОТИВ ВРЕДОНОСНЫХ ГРИБОВ
Описываются новые производные фенилуксусной кислоты формулы (1), где X - водород или сера; R - водород и C1-C4алкил; R1 - водород и C1-C4алкил; R2 - галоген, C1-C4алкил и C1-C4алкокси; m = 0 или 1; R3 - амино, галоген, C1-C4алкил, C1-C4алкокси, C1-C4алкилтио, C1-C4алкиламино или ди-C1-C4алкиламино; R4 - циано, амино, галоген, C1-C6алкил, C1-C6алкокси, C1-C6алкилтио, C1-C6алкиламино, ди-C1-C6алкиламино, C2-C6алкенил, C2-C6алкенилокси, C2-C6алкинилокси, причем углеводородные радикалы этих групп могут быть частично либо полностью галогенированы или могут нести от одного до трех радикалов из числа следующих: циано, C1-C6алкокси, C1-C6алкиламино, ди-C1-C6алкиламино, C3-C6циклоалкил, изоксазолил, фенил и галоген, причем циклические радикалы могут быть частично либо полностью галогенированы и/или могут нести от одной до трех групп из числа следующих: C1-C6алкил и C1-C6галогеналкил; C3-C6циклоалкил, C3-C6циклоалкилокси, фенил и гетарил, выбранный из группы, включающей изоксазолил, имидазолил, пиразолил, тиазолил, тиенил, оксазолил, фуранил, бензоксазолил, пирролидинил, пиридил, пиперидинил, пиперазинил и морфолинил, причем циклические радикалы могут быть частично либо полностью галогенированы и/или могут нести от одной до трех групп из числа следующих: C1-C6алкил, C1-C6галогеналкил; C1-C6алкокси, C1-C6алкиламино, ди-C1-C6алкиламино фенил, галоген; R5 - водород и C1-C10алкил, C2-C10алкенил, C2-C10алкинил, причем эти радикалы могут быть частично либо полностью галогенированы или могут нести от одной до трех групп из числа следующих: циано, гидрокси, амино, аминокарбонил, C1-C6алкил, C1-C6алкокси, C1-C6алкоксикарбонил, C1-C6алкиламино, ди-C1-C6алкиламино, C1-C6алкиламинокарбонил, ди-C1-C6алкиламинокарбонил, арил, фенетилокси, гетарил, выбранный из группы, включающей пиримидинил, фуранил, пирролил, оксазолил, тиенил, тиазолил, изоксазолил и 1,2,4-оксадиазолил, причем циклические группы могут быть частично либо полностью галогенированы или могут нести от одной до трех групп из числа следующих: гидрокси, C1-C6алкил, C1-C6галогеналкил, C3-C6циклоалкил, фенил, галоген; фенил или пиридил, которые могут быть частично либо полностью галогенированы или могут быть замещены группой C1-C6галогеналкил; причем если X - кислород и m = 0, то R3 и R4 одновременно не могут принимать следующие значения: R3 не может означать C1-C4алкил и метилтио и R4 не может означать незамещенный C1-C5алкил, незамещенный C3-C5циклоалкил, замещенный и незамещенный фенил и незамещенный тиенил; а также их соли. Соединения формулы (1) могут найти применение как средство борьбы против вредителей или вредоносных грибов. Описывается также средство борьбы против насекомых и паукообразных и против вредоносных грибов. 2 с. и 3 з.п.ф-лы, 4 табл. 
|
2162075 патент выдан: опубликован: 20.01.2001 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ  -ИЗОНИТРОЗОАЦЕТОУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ
Описываются новые производные  -изонитрозоацетоуксусной кислоты общей формулы I, где значения R", X, Z, Y указаны в 1 пункте формулы изобретения. Соединения обладают фунгицидной активностью. 2 с.п. ф-лы, 4 табл. 
|
2147021 патент выдан: опубликован: 27.03.2000 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСИМА И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ
Изобретение относится к производным оксима формулы I, где R1- Н, С1-6-алкил, R2- С2-6-алкилен, X - C6-10-арил незамещенный или замещенный 1 заместителем, выбранным из группы, включающей C1-6-алкил, ОН, ацилоксигруппу, C1-4-алкоксигруппу, атомы галогена, фенил, фенилтиогруппа, фенилсульфонильные группы, фенилсульфониламиногруппы, пиридилсульфонильные группы, имидазолильные и пиридильные группы или гетероароматическая группа: пиридил, хинолил и имидазолил ; Y = O, S или  Z представляет группу формулы (Zа), (Zв ), (Zс ) или ( Zd ). Соединения 1 могут быть использованы для лечения и профилактики гиперлипидемии, гипергликемии, ожирения. 3 c. и 24 з.п. ф-лы, 27 табл.      (Zd)
|
2122998 патент выдан: опубликован: 10.12.1998 |
|
СПОСОБ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОСТЫХ ГИДРОКСИЛАМИНОВЫХ ЭФИРОВ И ИХ СОЛЕЙ
Простые гидроксиламиновые эфиры формулы I являются промежуточными продуктами для средства защиты растений и фармацевтических препаратов. Эфиры I, где X - галоген, C1-С4-алкил и C1-C4-галогеналкил; Y - H, NO2, галоген, C1-C4-алкил; n - 0-2, Alk - C2-или C3-алкиленовая цепь, которая может нести от одной до трех C1-C3-алкильных групп, получают либо взаимодействием гидроксииминосоединения II  где R1 = алкил, R2 = алкил, алкокси или R1+R2 = алкиленовая цепь, с алкилирующим агентом, в присутствии основания, либо соответствующий анион соединения II непосредственно алкилирующим средством III  переводят в оксиминопроизводное IV  затем IY с помощью минеральной кислоты или сильной органической кислоты расщепляют в соль соединения I. Согласно предлагаемому способу простые гидроксиламиновые эфиры I получают технически простым путем. Все стадии способа могут осуществляться, как правило, при атмосферном давлении либо при собственном давлении соответствующей системы. 2 с. и 7 з.п.ф-лы, 1 табл. |
2119911 патент выдан: опубликован: 10.10.1998 |
|