Соединения, содержащие атомы азота, связанные двойными связями с углеродным скелетом: ...замещенных атомами кислорода с двойными связями – C07C 251/56
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 251/00 Соединения, содержащие атомы азота, связанные двойными связями с углеродным скелетом
C07C 251/56 ...замещенных атомами кислорода с двойными связями
Патенты в данной категории
ОКСИМОВЫЙ ЭФИР, ОБЛАДАЮЩИЙ ФУНГИЦИДНОЙ, АКАРИЦИДНОЙ И ИНСЕКТИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ Изобретение относится к оксимовым эфирам формулы I или его возможным изомерам или смеси изомеров, где Х обозначает атом азота, а Y обозначает О или NH, либо Х обозначает СН, a Y обозначает О, и где далее R1 обозначает C1-C4 алкил; R2 обозначает C1-C4 алкил, циклопропил, циано; R3 обозначает C1-С6 алкоксикарбонил, незамещенный или замещенный фенилом, циано-, метоксигруппой или этенилом, ди (C1-С6 алкил)-аминокарбонил, C1-С6 алкил-S(O)n, арил -S(O)n, незамещенный или замещенный C1-С6 алкилом; R4 означает C1-С6 алкил; C1-С6 галоидалкил, имеющий 1-5 атомов галогена; C1-C4 алкокси-С1-С2 алкил; С3-С6 алкинил; С3-С6-циклоалкил-С1-С4 алкил, незамещенный или замещенный 1-4 атомами галогена; n = 1 или 2. Соединения формулы I проявляют фунгицидную, акарицидную и инсектицидную активность, что позволяет использовать их в качестве средств защиты растений. 7 з.п. ф-лы, 7 табл. | 2180899 патент выдан: опубликован: 27.03.2002 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ 2-ИМИНООКСИФЕНИЛУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ И СРЕДСТВО, СОДЕРЖАЩЕЕ ЭТИ СОЕДИНЕНИЯ Изобретение относится к производным 2-иминооксифенилуксусной кислоте формулы I, где R1 означает С(СO2СН)=NОСН3, С(CONHCH3= NOCH3, С(СO2СН3)= СНОСН3, С(СO2СН3)= СНСН3; m=0; R3 - Н, C1-С6 алкил, фенил; R4 - H, С1-C6 алкокси, фенил, возможно замещенный С1-С6 алкилом; алкенил, возможно замещенный фенилом, галогеном, причем фенил возможно замещен галогеном; -Qp-C(R5)= N-Y"-R6, где Q - прямая связь; р = 0 или 1; Y" - кислород; R5 - С1-С6 алкил, С1-С6 алкилокси, С1-С6 алкилокси- С1-С6 алкил, фенил, замещенный галогеном; R6 - С1-С10 алкил, С3-С6 циклоалкил, возможно замещенный галогеном; C2-C10 алкенил, возможно замещенный галогеном; С2-С10 алкинил; R3 и R4 вместе с атомом углерода, с которым они связаны, образуют 4-8-членное кольцо, атомы углерода которого могут быть замещены С1-С6 алкилом, а также их соли. Соединения 1 более сильно подавляют митохондриальную цепь дыхания, что позволяет использовать их в средстве для борьбы с насекомыми, паукообразными вредителями или вредоносными грибами. 2 с. и 1 з.п.ф-лы, 25 табл. | 2170229 патент выдан: опубликован: 10.07.2001 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ФЕНИЛУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ ДЛЯ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И СОДЕРЖАЩИЕ ИХ СРЕДСТВА Описываются новые производные фенилуксусной кислоты формулы I, в которой заместители и индекс имеют следующее значение: Х означает NOCH3, СНОСН3 и СHCH2СН3; R1 означает водород и C1-С4алкил; R2 означает галоген, C1-С4алкил и C1-С4алкокси; m = 0 или 1; R3 означает водород, амино, галоген, C1-С4алкил, C1-С4галогеналкил, C1-С4алкокси, C1-С4алкилтио, C1-С4алкиламино или ди-C1-С4алкиламино; R4 означает циано, галоген, C1-С6алкил, C1-С6алкокси, C2-С6алкенил, C2-С6алкенилокси, C2-С6алкинил, причем углеводородные радикалы этих групп могут быть частично либо полностью галогенированы или могут нести от одного до трех заместителей, выбранных из группы, включающей циано, C1-С6алкокси, C1-С6алкоксикарбонил, фенил и диоксан, причем циклические радикалы в свою очередь могут быть частично либо полностью галогенированы; C3-С6циклоалкил, C3-С6циклоалкенил, арил, изоксазолил, пиридинил, диоксоланил, бензоксазолил, тиенил, оксазоил, фурил, оксиранил, пиразолил, тиазолил, пиримидинилокси и тетрагидропиранил, причем циклические радикалы могут быть частично либо полностью галогенированы или могут нести от одного до трех заместителей, выбранных из группы, включающей нитро, C1-С6алкил, C1-С6алкокси, C1-С6галогеналкил, C1-С6алкиламино, ди-C1-С6алкиламино и арил; R5 означает водород, C1-С10алкил, C2-С10алкенил и C2-С10алкинил, причем эти радикалы могут быть частично либо полностью галогенированы или могут нести от одного до трех заместителей, выбранных из группы, включающей циано, гидрокси, аминокарбонил, C1-С6алкил, C2-С6алкенил, C1-С6алкоксикарбонил, C1-С6алкиламино, бензил, арил, арилокси, тиофенил, пирролил, оксазолил, фурил, тиазолил, оксадиазолил и изоксазолил, причем циклические группы в свою очередь могут быть частично либо полностью галогенированы или могут нести от одного до трех заместителей, выбранных из группы, включающей нитро, гидрокси, C1-С6алкил, C1-С6галогенаклил, C3-С6циклоалкил и C1-С6алкокси; арил, пиридинил и пиримидинил, причем эти радикалы могут быть частично либо полностью галогенированы или могут нести от одного до трех заместителей, выбранных из группы, включающей нитро, гидрокси, C1-С6алкил, C1-С6галогеналкил и C3-С6циклоалкил; причем Х не означает NOCH3 и СНОСН3, если R3 представляет собой водород, C1-С4алкил и C1-С6галогеналкил, a R4 представляет собой незамещенный C1-С4алкил, незамещенный C3-С6циклоалкил, замещенный или незамещенный фенил и незамещенный тиенил; или Х не означает СНОСН3, если R3 представляет собой водород, a R5 представляет собой C1-С10алкил, а также их соли. Описываемые соединения обладают фунгицидной активностью и могут найти применение для борьбы с вредителями. Они отличаются более высокой эффективностью. Описываются также промежуточные продукты для получения целевых соединений и содержащие их средства. 4 с. и 4 з.п.ф-лы, 20 табл. | 2165411 патент выдан: опубликован: 20.04.2001 |
|
ОКСИМЭФИРЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФУНГИЦИДНОЕ СРЕДСТВО
Использование: в сельском хозяйстве в качестве фунгицидного средства. Сущность изобретения: продукт: оксимэфиры R2 - C(R3) = N-O-CH2-C6H4-C (=X-Y)COOR1 где: X-Y означает СН2= , С1-С2- алкилтио-СН=, С1-С2-алкил-О-N=, R1 - C1-C4-алкил; R2 - C1-C4-алкил, галоген С1-С4-алкил, С1-С3-алкилтио, С3-С6-циклоалкил, R3 - фенил, который может быть замещен. Реагент 1: оксим формулы R2(R3)C= N-OH. Реагент 2: производное бензилового спирта. Условия реакции: в среде органического растворителя. 3 с. и 13 з.п. ф-лы, 3 табл. |
2077527 патент выдан: опубликован: 20.04.1997 |
|