Получение нитрилов карбоновых кислот: .присоединением цианистого водорода или его солей к ненасыщенным соединениям – C07C 253/08
Патенты в данной категории
ДИСТИЛЛЯЦИОННАЯ ОБРАБОТКА АЦЕТОНЦИАНГИДРИНА И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ МЕТАКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ И ПРОИЗВОДНЫХ ПРОДУКТОВ
Изобретение относится к способу получения ацетонциангидрина. Предлагаемый способ включает в качестве стадий: A) взаимодействие ацетона и синильной кислоты в реакторе для получения реакционной смеси, причем реакционную смесь подвергают циркуляции и получают ацетонциангидрин; B) охлаждение, по меньшей мере, части реакционной смеси; C) отвод, по меньшей мере, части полученного ацетонциангидрина из реактора; D) непрерывную дистилляцию отведенного полученного ацетонциангидрина с получением кубового продукта ацетонциангидрина и головного продукта ацетона в дистилляционной колонне; E) возвращение, по меньшей мере, части головного продукта ацетона на стадию А. При этом головной продукт ацетон во время возвращения сохраняют при температуре меньше чем 60°C, а реакцию получения ацетонциангидрина проводят в присутствии основного катализатора. Предлагаемый способ позволяет предотвратить расщепление головного продукта ацетона и, как следствие, уменьшить образование отложений в системе при получении ацетонциангидрина. Изобретение относится также к способам получения алкилового эфира метакриловой кислоты и метакриловой кислоты, которые в качестве одной из стадий включают получение ацетонциангидрина предлагаемым способом, способу получения полимеров, основанных, по меньшей мере, частично на алкиловых эфирах метакриловой кислоты, к устройству для получения алкиловых эфиров метакриловой кислоты и его применению. 6 н. и 13 з.п. ф-лы, 7 ил. |
2495868 патент выдан: опубликован: 20.10.2013 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕТОНЦИАНГИДРИНА И ЕГО ПРОИЗВОДНЫХ ПРОДУКТОВ ПУТЕМ ЦЕЛЕНАПРАВЛЕННОГО ОХЛАЖДЕНИЯ
Изобретение относится к способу получения ацетонциангидрина. Способ включает в качестве стадий A) взаимодействие ацетона и синильной кислоты в присутствии основного катализатора в реакторе для получения реакционной смеси, причем реакционная смесь циркулирует, и получают ацетонциангидрин; B) охлаждение, по меньшей мере, 70% масс. реакционной смеси путем протекания области охлаждения охладителя со временем пребывания в охладителе от 0,1 до 2 часов, причем охладитель содержит один охладительный элемент или, по меньшей мере, два охладительных элемента; C) выведение, по меньшей мере, части полученного ацетонциангидрина из реактора. При этом в расчете на общий внутренний объем охладителя объем области охлаждения охладителя является большим, чем объем охладительного элемента или, по меньшей мере, двух охладительных элементов охладителя. Способ позволяет повысить выход ацетонциангидрина. Кроме того, изобретение относится к способам получения сложного алкилового эфира метакриловой кислоты и метакриловой кислоты, включающим в качестве одной из стадий получение ацетонциангидрина предлагаемым способом, а также к устройству для получения сложных алкиловых эфиров метакриловой кислоты и его применению. 5 н. и 14 з.п. ф-лы, 8 ил., 1 табл., 4 пр. |
2491272 патент выдан: опубликован: 27.08.2013 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОПТИЧЕСКИ АКТИВНЫХ S-ЦИАНГИДРИНОВ Использование: сельское хозяйство как промежуточный продукт в производстве инсектицидов. Сущность изобретения: способ предусматривает контактирование реакционной смеси, содержащей органический растворитель, альдегид и синильную кислоту, пропусканием через пористую мембрану, содержащую смолоподобное полимерное связующее вещество, содержащее частицы тонкоизмельченного наполнителя, диспергированные в связующем веществе, с которой фермент S-оксинитрилаза химически связан иммобилизацией посредством ковалентных или поперечных связей фермента со связывающим агентом. Мембрана химически активирована полиэтиленимином и глутаральдегидом. 9 з.п. ф-лы, 4 табл. | 2092558 патент выдан: опубликован: 10.10.1997 |
|
ЭНАНТИОСЕЛЕКТИВНЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ S-ЭНАНТИОМЕРА ОПТИЧЕСКИ АКТИВНОГО АЛИФАТИЧЕСКОГО ИЛИ АРОМАТИЧЕСКОГО ЦИАНГИДРИНА Использование: в химико-фармацевтической промышленности в качестве полупродукта для синтеза биологически-активных веществ, таких как витамины, фармацевтически-активные вещества, пиретроидные соединения. Сущность изобретения, энантиоселективный способ получения S-энантиомера оптически-активного циангидрина. Пример. Реагент 1: соответствующий альдегид или метилкетон; Реагент II: донор циангруппы - R1R2C(OH)(CH)2, где R1, R2-алкил. Условия реакции: фермент S-оксинитриллиаза с активностью по меньшей мере 500, предпочтительно 500-2000 МБ, разбавитель, предпочтительно водный. В качестве донора желательно использовать ацетонциангидрин и S-оксинитриллиазу рода Неvea Brasiliens или Sorghum bicolol. Выделение и очистку осуществляют обычно хроматографией. 4 з.п. ф-лы. | 2067089 патент выдан: опубликован: 27.09.1996 |
|