Получение нитрилов карбоновых кислот: .реакцией аммиака с карбоновыми кислотами с замещением карбоксильных групп на цианогруппы – C07C 253/22

Изобретение относится к способу получения соединений общей формулы I (NC)_x-(R₁)-(CN)_y , в которой R₁ обозначает линейную или разветвленную насыщенную или ненасыщенную углеводородную группу, которая содержит от 1 до 20 атомов углерода и может содержать гетероатомы, х, у равны 0 или 1, при этом (х+у) равно 1 или 2. Способ заключается в приведении во взаимодействие в парообразной фазе аммиака и соединения общей формулы II (H₄NOOC)_x-(R ₁)-(COONH₄)_y в присутствии катализатора, содержащего ортофосфат кремния формулы Si₃(PO ₄)₄ при температуре от 300°С до 450°С. При этом соединение общей формулы II находится в водном растворе, причем водный раствор соединения общей формулы II является средой, полученной в результате биологической трансформации соединений, относящихся к семейству сахаров. Способ позволяет получать соединения, содержащие функциональные нитрильные группы, из возобновляемого сырья. 8 з.п. ф-лы, 4 пр.

Изобретение относится к улучшенному способу получения первичных ди- и/или триаминов из ди- и/или тринитрилов, которые, в свою очередь, могут быть получены из димерных и/или тримерных кислот. Способ заключается в конверсии нитрильных функциональных групп в первичные аминные функциональные группы гидрированием в присутствии катализатора гидрирования и водорода. При этом после контактирования нитрилов и катализатора гидрирования при обычной температуре вводят аммиак и реакционную среду начинают перемешивать перед введением водорода, температуру взаимодействия поддерживают в интервале от 110°С до 170°С и предпочтительно от 130°С до 150°С, количество использованного катализатора гидрирования составляет от 0,1% масс. до 15% масс. от загрузки нитрила, молярное отношение аммиак/нитрильные функциональные группы равно от 0,2 до 1,3. К реакционной среде прибавляют по меньшей мере одно сильное основание, которое представляет собой сильное неорганическое основание, выбранное из гидроксидов щелочного металла или щелочноземельного металла, предпочтительно в водной форме, в пропорции от 0,07 до 1 мол.% в расчете на нитрильные функциональные группы. Способ позволяет получать целевой продукт с высокой селективностью по отношению к первичным аминам. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл., 17 пр.

Изобретение относится к способу получения ацетонитрила из соединений, содержащих ацетильную группу. Способ включает контактирование соединений ряда CH₃COR, где R: СН ₃СОО (уксусный ангидрид), CH₃CH₂O (этилацетат), ONH₄ (ацетат аммония), или их смеси, содержащей два или три вышеперечисленных компонента, с газообразным аммиаком в трубчатом реакторе в присутствии катализаторов -Al₂O₃ или -Al₂O₃ с 2-10% H₃PO ₄ (мас.) при температурах реакции 320-415°С и подаче сырья 0.3-1.05 кг сырья/литр катализатора в час. Способ позволяет расширить ассортимент исходного сырья для получения ацетонитрила и снизить энергозатраты на конверсию и выделение конечного продукта. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.